На главную

Статья по теме: Растяжении возрастает

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Исследовано влияние дифенохинона (ДФХ) на физико-механические и диэлектрические свойства полифениленоксида [114]. При увеличении содержания ДФХ до 2% прочность при растяжении возрастает с 550 до 700 кгс/см2, диэлектрическая проницаемость не изменяется. При 260 °С независимо от содержания ДФХ на термомеханических кривых наблюдается характерный изгиб. Авторы предполагают, что, по-видимому, происходит структурирование ПФО. В прогретых образцах полимера не удалось обнаружить ДФХ ни с помощью ИК-спектроскопии, ни спектрофотометрическим методом в хлороформных экстрактах.[2, С.141]

Согласно развитой ДиМарцио количественной теории высокой ластичностп, учитывающей орпентацпонную зависимость энтропии упаковки, в нерастянутом образце энтропия упаковки минимальна (отрицательна) и прп растяжении возрастает до значения, близкого к нулю. Увеличение энтропии упаковки значительно меньше, чем уменьшение энтропии, обусловленное гибкостью цепей и учитываемое в класспч. теории. Однако возрастание энтропии упаковки при деформации образца ведет к появлению добавочной силы, вследствие чего кривая зависимости напряжения от деформации должна идти ниже кривой, вычисленной по классич. теории, что согласуется с опытом. Зависимость добавочной силы от деформации качественно согласуется с экспериментально наблюдаемой. Однако поправочный член составляет всего 0,1 — 0,5 от наблюдаемого расхождения между классич. теорией и опытом. Большая часть отклонений объясняется неполным достижением равновесия. Таким образом, наблюдаемые на опыте отклонения от классич. теории высокоэластнчностн м. (,. объяснены энтропийными, а не энергетич. эффектами.[6, С.284]

Согласно развитой Дн Марцио количественной теории высокоэластичности, учитывающей ориентационную зависимость энтропии упаковки, в нерастянутом образце энтропия упаковки минимальна (отрицательна) и при растяжении возрастает до значения, близкого к нулю. Увеличение энтропии упаковки значительно меньше, чем уменьшение энтропии, обусловленное гибкостью цепей и учитываемое в классич. теории. Однако возрастание энтропии упаковки при деформации образца ведет к появлению добавочной силы, вследствие чего кривая зависимости напряжения от деформации должна идти ниже кривой, вычисленной по классич. теории, что согласуется с опытом. Зависимость добавочной силы от деформации качественно согласуется с экспериментально наблюдаемой. Однако поправочный член составляет всего 0,1 — 0,5 от наблюдаемого расхождения между классич. теорией и опытом. Большая часть отклонений объясняется неполным достижением равновесия. Таким образом, наблюдаемые на опыте отклонения от классич. теории высокоэластичности м. б. объяснены энтропийными, а не энергетич. эффектами.[7, С.281]

В отличие от более сильной соляной к-ты, одноосновные органич. к-ты не вызывают структурирования В. к. Однако при одновременном введении в В. к. бензойной к-ты и ZnO получают вулканизаты с прочностью при растяжении ~4 Мн/м2 (40 кгс/см2), что связано, по-видимому, с образованием комплексов, содержащих ионы органич. к-ты во внешней координационной сфере. При дополнительной вулканизации серой прочность вулканшатов при растяжении возрастает до 25 Мн/м2 (250 кгс/см2). Наиболее эффективна система, состоящая из 8—15 мае. ч. бензойной, мстакриловсй, алкилбеп-зойных к-т или к-т канифоли, 10—15 M.JC. ч. ZnO и серусодержащей вулканизующей системы (здесь и далее количество ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. каучука). Саженаполненные вулканизаты такого тина характеризуются высоким сопротивлением разрастанию трещин при многократном (згибе.[6, С.214]

В отличие от более сильной соляной к-ты, одноосновные органич к-ты не вызывают структурирования В. к. Однако при одновременном введении в В. к. бензойной к-ты и ZnO получают вулканизаты с прочностью при растяжении ~4 Мн/м2 (40 кгс/см2), что связано, по-видимому, с образованием комплексов, содержащих ионы органич. к-ты во внешней координационной сфере. При дополнительной вулканизации серой прочность вулканизатов при растяжении возрастает до 25 Мн/м'2 (250 кгс/см,2). Наиболее эффективна система, состоящая из 8—15 мае. ч. бензойной, метакриловой, алкилбен-зойных к-т или к-т канифоли, 10—15 мае. ч. ZnO и серусодержащей вулканизующей системы (здесь и далее количество ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. каучука). Сажепаполненные вулканизаты такого типа характеризуются высоким сопротивлением разрастанию трещин при многократном изгибе.[7, С.211]

Свойства и структура. Выпускаемый в пром-сти П.— аморфный, прозрачный, хрупкий продукт; степень полимеризации 600—2500. Элементарные звенья в макромолекулах П. расположены гл. обр. в положении 1,2. Для П. существуют критич. величины мол. массы (М„~120 -103, Mw—250 -103), выше к-рых прочность при растяжении и относительное удлинение мало зависят от мол. массы. При постоянном значении Mw с сужением молекулярно-массового распределения (ММР) прочность при растяжении возрастает. Уд. ударная вязкость в большей степени зависит от Mw, чем от М„, и увеличивается с возрастанием Mw до 5-10в. Вязкость расплава П. сильно зависит от ММР. Ньютоновскую вязкость расплава (т]0) при 200°С приблизительно можно рассчитать по уравнению: lg т]„=3,17 IgM^—10,97. Для промышленных П. Mw/Mn=2—4 (в зависимости от условий получения).[9, С.267]

Свойства и структура. Выпускаемый в пром-сти П. — аморфный, прозрачный, хрупкий продукт; степень полимеризации 600 — 2500. Элементарные звенья в макромолекулах П. расположены гл. обр. в положении 1,2. Для П. существуют критич. величины мол. массы (М„~120 -103, А/и,~250-103), выше к-рых прочность при растяжении и относительное удлинение мало зависят от мол. массы. При постоянном значении М w с сужением молекулярно-массового распределения (ММР) прочность при растяжении возрастает. Уд. ударная вязкость в большей степени зависит от 'Mw, чем от Мп, и увеличивается с возрастанием Mw до 5-Ю5. Вязкость расплава П. сильно зависит от ММР. Ньютоновскую вязкость расплава (п,0) при 200°С приблизительно можно рассчитать по уравнению: lg т)0=3,17 lgMw — 10,97. Для промышленных П. Mw/Mn=2 — 4 (в зависимости от условий получения) .[5, С.267]

Пластики на основе полиэтилена легко формуются и свариваются в изделия сложных форм, они устойчивы к ударным и вибрационным нагрузкам (ударная вязкость 100—120 кдж/м2, или кгс-см/см2), химически стойки, отличаются высокими электроизоляционными свойствами (диэлектрич. проницаемость 2,1—2,3) и низкой плотностью. П. м. с особенно удачным сочетанием свойств получаются при наполнении полиэтилена коротким (до 3 мм) стекловолокном. При степени наполнения 20% прочность при растяжении возрастает в 2,5 раза, при изгибе — в 2 раза, ударная вязкость — в 4 раза и теплостойкость — в 2,2 раза.[8, С.316]

Пластики на основе полиэтилена легко формуются и свариваются в изделия сложных форм, они устойчивы к ударным и вибрационным нагрузкам (ударная вязкость 100 —120 кдж/м-, или кгс-см/см'2), химически стойки, отличаются высокими электроизоляционными свойствами (диэлектрич. проницаемость 2,1 — 2,3) и низкой плотностью. П. м. с особенно удачным сочетанием свойств получаются при наполнении полиэтилена коротким (до 3 мм) стекловолокном. При степени наполнения 20% прочность при растяжении возрастает в 2,5 раза, при изгибе — в 2 раза, ударная вязкость — в 4 раза и теплостойкость — в 2,2 раза.[4, С.318]

Пластификаторы вводят в полиамиды в количестве до 20% (по массе). В качестве пластификаторов применяют сульфонамиды, хотя испытаны также третичные амины, эфиры разветвленных жирных к-т, фосфорной к-ты и многоатомных фенолов, а также нек-рые высокомолекулярные соединения, напр, сополимеры винилового мономера с диеновым каучуком. При введении пластификаторов значительно снижается модуль упругости при растяжении, возрастает относительное удлинение, сопротивление удару (см. табл. 1). Варьируя количество пластификатора, получают материалы, сочетающие гибкость с высоким сопротивлением разрыву и удару при пониженных темп-рах.[4, С.365]

Пластификаторы вводят в полиамиды в количестве до 20% (по массе). В качестве пластификаторов применяют сульфонамиды, хотя испытаны также третичные амины, эфиры разветвленных жирных к-т, фосфорной к-ты и многоатомных фенолов, а также нек-рые высокомолекулярные соединения, напр, сополимеры винилового мономера с диеновым каучуком. При введении пластификаторов значительно снижается модуль упругости при растяжении, возрастает относительное удлинение, сопротивление удару (см. табл. 1). Варьируя количество пластификатора, получают материалы, сочетающие гибкость с высоким сопротивлением разрыву и удару при пониженных темп-рах.[8, С.363]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
2. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
3. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
4. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
10. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную