Исследовано влияние дифенохинона (ДФХ) на физико-механические и диэлектрические свойства полифениленоксида [114]. При увеличении содержания ДФХ до 2% прочность при растяжении возрастает с 550 до 700 кгс/см2, диэлектрическая проницаемость не изменяется. При 260 °С независимо от содержания ДФХ на термомеханических кривых наблюдается характерный изгиб. Авторы предполагают, что, по-видимому, происходит структурирование ПФО. В прогретых образцах полимера не удалось обнаружить ДФХ ни с помощью ИК-спектроскопии, ни спектрофотометрическим методом в хлороформных экстрактах.[2, С.141]
Согласно развитой ДиМарцио количественной теории высокой ластичностп, учитывающей орпентацпонную зависимость энтропии упаковки, в нерастянутом образце энтропия упаковки минимальна (отрицательна) и прп растяжении возрастает до значения, близкого к нулю. Увеличение энтропии упаковки значительно меньше, чем уменьшение энтропии, обусловленное гибкостью цепей и учитываемое в класспч. теории. Однако возрастание энтропии упаковки при деформации образца ведет к появлению добавочной силы, вследствие чего кривая зависимости напряжения от деформации должна идти ниже кривой, вычисленной по классич. теории, что согласуется с опытом. Зависимость добавочной силы от деформации качественно согласуется с экспериментально наблюдаемой. Однако поправочный член составляет всего 0,1 — 0,5 от наблюдаемого расхождения между классич. теорией и опытом. Большая часть отклонений объясняется неполным достижением равновесия. Таким образом, наблюдаемые на опыте отклонения от классич. теории высокоэластнчностн м. (,. объяснены энтропийными, а не энергетич. эффектами.[6, С.284]
Согласно развитой Дн Марцио количественной теории высокоэластичности, учитывающей ориентационную зависимость энтропии упаковки, в нерастянутом образце энтропия упаковки минимальна (отрицательна) и при растяжении возрастает до значения, близкого к нулю. Увеличение энтропии упаковки значительно меньше, чем уменьшение энтропии, обусловленное гибкостью цепей и учитываемое в классич. теории. Однако возрастание энтропии упаковки при деформации образца ведет к появлению добавочной силы, вследствие чего кривая зависимости напряжения от деформации должна идти ниже кривой, вычисленной по классич. теории, что согласуется с опытом. Зависимость добавочной силы от деформации качественно согласуется с экспериментально наблюдаемой. Однако поправочный член составляет всего 0,1 — 0,5 от наблюдаемого расхождения между классич. теорией и опытом. Большая часть отклонений объясняется неполным достижением равновесия. Таким образом, наблюдаемые на опыте отклонения от классич. теории высокоэластичности м. б. объяснены энтропийными, а не энергетич. эффектами.[7, С.281]
В отличие от более сильной соляной к-ты, одноосновные органич. к-ты не вызывают структурирования В. к. Однако при одновременном введении в В. к. бензойной к-ты и ZnO получают вулканизаты с прочностью при растяжении ~4 Мн/м2 (40 кгс/см2), что связано, по-видимому, с образованием комплексов, содержащих ионы органич. к-ты во внешней координационной сфере. При дополнительной вулканизации серой прочность вулканшатов при растяжении возрастает до 25 Мн/м2 (250 кгс/см2). Наиболее эффективна система, состоящая из 8—15 мае. ч. бензойной, мстакриловсй, алкилбеп-зойных к-т или к-т канифоли, 10—15 M.JC. ч. ZnO и серусодержащей вулканизующей системы (здесь и далее количество ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. каучука). Саженаполненные вулканизаты такого тина характеризуются высоким сопротивлением разрастанию трещин при многократном (згибе.[6, С.214]
В отличие от более сильной соляной к-ты, одноосновные органич к-ты не вызывают структурирования В. к. Однако при одновременном введении в В. к. бензойной к-ты и ZnO получают вулканизаты с прочностью при растяжении ~4 Мн/м2 (40 кгс/см2), что связано, по-видимому, с образованием комплексов, содержащих ионы органич. к-ты во внешней координационной сфере. При дополнительной вулканизации серой прочность вулканизатов при растяжении возрастает до 25 Мн/м'2 (250 кгс/см,2). Наиболее эффективна система, состоящая из 8—15 мае. ч. бензойной, метакриловой, алкилбен-зойных к-т или к-т канифоли, 10—15 мае. ч. ZnO и серусодержащей вулканизующей системы (здесь и далее количество ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. каучука). Сажепаполненные вулканизаты такого типа характеризуются высоким сопротивлением разрастанию трещин при многократном изгибе.[7, С.211]
Свойства и структура. Выпускаемый в пром-сти П.— аморфный, прозрачный, хрупкий продукт; степень полимеризации 600—2500. Элементарные звенья в макромолекулах П. расположены гл. обр. в положении 1,2. Для П. существуют критич. величины мол. массы (М„~120 -103, Mw—250 -103), выше к-рых прочность при растяжении и относительное удлинение мало зависят от мол. массы. При постоянном значении Mw с сужением молекулярно-массового распределения (ММР) прочность при растяжении возрастает. Уд. ударная вязкость в большей степени зависит от Mw, чем от М„, и увеличивается с возрастанием Mw до 5-10в. Вязкость расплава П. сильно зависит от ММР. Ньютоновскую вязкость расплава (т]0) при 200°С приблизительно можно рассчитать по уравнению: lg т]„=3,17 IgM^—10,97. Для промышленных П. Mw/Mn=2—4 (в зависимости от условий получения).[9, С.267]
Свойства и структура. Выпускаемый в пром-сти П. — аморфный, прозрачный, хрупкий продукт; степень полимеризации 600 — 2500. Элементарные звенья в макромолекулах П. расположены гл. обр. в положении 1,2. Для П. существуют критич. величины мол. массы (М„~120 -103, А/и,~250-103), выше к-рых прочность при растяжении и относительное удлинение мало зависят от мол. массы. При постоянном значении М w с сужением молекулярно-массового распределения (ММР) прочность при растяжении возрастает. Уд. ударная вязкость в большей степени зависит от 'Mw, чем от Мп, и увеличивается с возрастанием Mw до 5-Ю5. Вязкость расплава П. сильно зависит от ММР. Ньютоновскую вязкость расплава (п,0) при 200°С приблизительно можно рассчитать по уравнению: lg т)0=3,17 lgMw — 10,97. Для промышленных П. Mw/Mn=2 — 4 (в зависимости от условий получения) .[5, С.267]
Пластики на основе полиэтилена легко формуются и свариваются в изделия сложных форм, они устойчивы к ударным и вибрационным нагрузкам (ударная вязкость 100—120 кдж/м2, или кгс-см/см2), химически стойки, отличаются высокими электроизоляционными свойствами (диэлектрич. проницаемость 2,1—2,3) и низкой плотностью. П. м. с особенно удачным сочетанием свойств получаются при наполнении полиэтилена коротким (до 3 мм) стекловолокном. При степени наполнения 20% прочность при растяжении возрастает в 2,5 раза, при изгибе — в 2 раза, ударная вязкость — в 4 раза и теплостойкость — в 2,2 раза.[8, С.316]
Пластики на основе полиэтилена легко формуются и свариваются в изделия сложных форм, они устойчивы к ударным и вибрационным нагрузкам (ударная вязкость 100 —120 кдж/м-, или кгс-см/см'2), химически стойки, отличаются высокими электроизоляционными свойствами (диэлектрич. проницаемость 2,1 — 2,3) и низкой плотностью. П. м. с особенно удачным сочетанием свойств получаются при наполнении полиэтилена коротким (до 3 мм) стекловолокном. При степени наполнения 20% прочность при растяжении возрастает в 2,5 раза, при изгибе — в 2 раза, ударная вязкость — в 4 раза и теплостойкость — в 2,2 раза.[4, С.318]
Пластификаторы вводят в полиамиды в количестве до 20% (по массе). В качестве пластификаторов применяют сульфонамиды, хотя испытаны также третичные амины, эфиры разветвленных жирных к-т, фосфорной к-ты и многоатомных фенолов, а также нек-рые высокомолекулярные соединения, напр, сополимеры винилового мономера с диеновым каучуком. При введении пластификаторов значительно снижается модуль упругости при растяжении, возрастает относительное удлинение, сопротивление удару (см. табл. 1). Варьируя количество пластификатора, получают материалы, сочетающие гибкость с высоким сопротивлением разрыву и удару при пониженных темп-рах.[4, С.365]
Пластификаторы вводят в полиамиды в количестве до 20% (по массе). В качестве пластификаторов применяют сульфонамиды, хотя испытаны также третичные амины, эфиры разветвленных жирных к-т, фосфорной к-ты и многоатомных фенолов, а также нек-рые высокомолекулярные соединения, напр, сополимеры винилового мономера с диеновым каучуком. При введении пластификаторов значительно снижается модуль упругости при растяжении, возрастает относительное удлинение, сопротивление удару (см. табл. 1). Варьируя количество пластификатора, получают материалы, сочетающие гибкость с высоким сопротивлением разрыву и удару при пониженных темп-рах.[8, С.363]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.