Методом ИК-спектроскопии показано, что добавки взаимодействуют с карбонилом сложноэфирной группы с образованием комплексов, которые и влияют на взаимодействие полимера с поверхностью.[7, С.75]
Согласно теории полярных состояний электрические свойства полупроводниковых полимеров, которые всегда полидисперсны, обусловлены образованием комплексов с переносом заряда, состоящих из ион-радикалов с чередующимися знаками зарядов и обладающих сравнительно большой электропроводностью При этом более длинные цепи, у которых &W меньше, выступают в роли доноров (Д), а более короткие ведут себя как акцепторы (А)электронов:[5, С.570]
В работе [192] высокую активность каталитических комплексов при переходе к низким концентрациям СПМ и высоким отношениям А1/Ме авторы объясняют образованием комплексов особой структуры. Строение и состав такого комплекса в момент его образования таковы, что электроотрицательность на атоме титана в значительно большей мере снижается при высоких, чем при низких отношениях Al/Ti. В результате создаются благоприятные условия для координации мономера, повышается скорость роста цепи и снижается скорость бимолекулярного обрыва. Мгновенное образование высокомолекулярного полимера с молекулярной массой более 106 подтверждает этот вывод.[1, С.177]
Каталитическое влияние соединений титана, висмута, олова и других металлсодержащих катализаторов, которые в реакционной среде вряд ли существуют в виде свободных ионов, обусловлено, по-видимому, образованием комплексов с гликолем Н+ (МеХОСН2СН2ОН)", действующих по типу кислот Бренстеда, одновременно ускоряя, основную реакцию этерификации и реакцию образования простого эфира [16]. Подтверждением протоноката-литического эффекта является снижение скорости основной и побочной реакций при добавлении оснований, связывающих протон указанного комплекса.[2, С.30]
Рекашева и Киприанова [86] исследовали обрыв цепи при полимеризации этилена под действием следующего катализатора: TiCb + А1(/-С4Нэ)з. Авторы пришли к выводу, что скорость реакции обрыва цепи определяется образованием комплексов растущих макромолекул и мономера. Интересно отметить, что карбонилы металлов (хрома и молибдена) в присутствии CCU или СВг4 являются активными инициаторами реакции полиме-[15, С.38]
При полимеризации 9-В. на анионных катализаторах (Na- или Li-нафталин, Na-дифенил, натриевая соль тетрамерного дианиона а-метилстирола, бутиллитий) получен П. низкой степени полимеризации (8—12), что обусловлено образованием комплексов с переносом заряда', степень полимеризации зависит от природы растворителя, концентрации мономера и катализатора, характера противоиона и темп-ры. И в этой реакции образуется П., содержащий звенья 1,2- и 1,6-структур.[9, С.192]
При полимеризации 9-В. на анионных катализаторах (Na- или Li-нафталин, Na-дифенил, натриевая соль тетрамерного дианиона а-метилстирола, бутиллитий) получен П. низкой степени полимеризации (8—12), что обусловлено образованием комплексов с переносом заряда; степень полимеризации зависит от природы растворителя, концентрации мономера и катализатора, характера противоиона и темп-ры. И в этой реакции образуется П., содержащий звенья 1,2- и 1,6-структур.[12, С.189]
В отличие от более сильной соляной к-ты, одноосновные органич к-ты не вызывают структурирования В. к. Однако при одновременном введении в В. к. бензойной к-ты и ZnO получают вулканизаты с прочностью при растяжении ~4 Мн/м2 (40 кгс/см2), что связано, по-видимому, с образованием комплексов, содержащих ионы органич. к-ты во внешней координационной сфере. При дополнительной вулканизации серой прочность вулканизатов при растяжении возрастает до 25 Мн/м'2 (250 кгс/см,2). Наиболее эффективна система, состоящая из 8—15 мае. ч. бензойной, метакриловой, алкилбен-зойных к-т или к-т канифоли, 10—15 мае. ч. ZnO и серусодержащей вулканизующей системы (здесь и далее количество ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. каучука). Сажепаполненные вулканизаты такого типа характеризуются высоким сопротивлением разрастанию трещин при многократном изгибе.[12, С.211]
В отличие от более сильной соляной к-ты, одноосновные органич. к-ты не вызывают структурирования В. к. Однако при одновременном введении в В. к. бензойной к-ты и ZnO получают вулканизаты с прочностью при растяжении ~4 Мн/м2 (40 кгс/см2), что связано, по-видимому, с образованием комплексов, содержащих ионы органич. к-ты во внешней координационной сфере. При дополнительной вулканизации серой прочность вулканшатов при растяжении возрастает до 25 Мн/м2 (250 кгс/см2). Наиболее эффективна система, состоящая из 8—15 мае. ч. бензойной, мстакриловсй, алкилбеп-зойных к-т или к-т канифоли, 10—15 M.JC. ч. ZnO и серусодержащей вулканизующей системы (здесь и далее количество ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. каучука). Саженаполненные вулканизаты такого тина характеризуются высоким сопротивлением разрастанию трещин при многократном (згибе.[9, С.214]
Ионит называют селективным по отношению к какой-либо группе ионов, если он проявляет к ним повышенное сродство. Это явление обычно связано с дополнительным (помимо электростатического) взаимодействием между ионом и ионитом: индукционным или дисперсионным (ван-дер-ваальсовым) взаимодействием, образованием комплексов, водородных связей и т. д. Дисперсионные взаимодействия между каркасом ионита и углеводородными радикалами иона обусловливают высокое сродство ионитов, особенно поликонденсациошюго типа, к крупным органич. ионам. Водородные связи между гидроксильными группами и атомами азота играют важную роль при сорбции фенолов аиионитами. Комплексо-образованием объясняется высокая селективность ам-фотерных ионитов с аминокислотными ноногенпыми группировками по отношению к катионам Cu2 + , Со2 + , Ni2+ п т. д. Селективными комплексообразователями являются катиониты с фосфорнокислотньгми группировками (см. Комплексообразующие ионообменные смолы).[9, С.433]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.