На главную

Статья по теме: Образованием комплексов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Снижение скорости полимеризации этилена в присутствии различных мономеров объяснено образованием комплексов мономеров с титановой компонентой катализатора, что заставляет предполагать нетипично анионный процесс и указывает на участие титановой компоненты катализатора в актах роста цепи.[11, С.511]

Методом ИК-спектроскопии показано, что добавки взаимодействуют с карбонилом сложноэфирной группы с образованием комплексов, которые и влияют на взаимодействие полимера с поверхностью.[7, С.75]

Согласно теории полярных состояний электрические свойства полупроводниковых полимеров, которые всегда полидисперсны, обусловлены образованием комплексов с переносом заряда, состоящих из ион-радикалов с чередующимися знаками зарядов и обладающих сравнительно большой электропроводностью При этом более длинные цепи, у которых &W меньше, выступают в роли доноров (Д), а более короткие ведут себя как акцепторы (А)электронов:[5, С.570]

В работе [192] высокую активность каталитических комплексов при переходе к низким концентрациям СПМ и высоким отношениям А1/Ме авторы объясняют образованием комплексов особой структуры. Строение и состав такого комплекса в момент его образования таковы, что электроотрицательность на атоме титана в значительно большей мере снижается при высоких, чем при низких отношениях Al/Ti. В результате создаются благоприятные условия для координации мономера, повышается скорость роста цепи и снижается скорость бимолекулярного обрыва. Мгновенное образование высокомолекулярного полимера с молекулярной массой более 106 подтверждает этот вывод.[1, С.177]

Каталитическое влияние соединений титана, висмута, олова и других металлсодержащих катализаторов, которые в реакционной среде вряд ли существуют в виде свободных ионов, обусловлено, по-видимому, образованием комплексов с гликолем Н+ (МеХОСН2СН2ОН)", действующих по типу кислот Бренстеда, одновременно ускоряя, основную реакцию этерификации и реакцию образования простого эфира [16]. Подтверждением протоноката-литического эффекта является снижение скорости основной и побочной реакций при добавлении оснований, связывающих протон указанного комплекса.[2, С.30]

Рекашева и Киприанова [86] исследовали обрыв цепи при полимеризации этилена под действием следующего катализатора: TiCb + А1(/-С4Нэ)з. Авторы пришли к выводу, что скорость реакции обрыва цепи определяется образованием комплексов растущих макромолекул и мономера. Интересно отметить, что карбонилы металлов (хрома и молибдена) в присутствии CCU или СВг4 являются активными инициаторами реакции полиме-[15, С.38]

При полимеризации 9-В. на анионных катализаторах (Na- или Li-нафталин, Na-дифенил, натриевая соль тетрамерного дианиона а-метилстирола, бутиллитий) получен П. низкой степени полимеризации (8—12), что обусловлено образованием комплексов с переносом заряда', степень полимеризации зависит от природы растворителя, концентрации мономера и катализатора, характера противоиона и темп-ры. И в этой реакции образуется П., содержащий звенья 1,2- и 1,6-структур.[9, С.192]

При полимеризации 9-В. на анионных катализаторах (Na- или Li-нафталин, Na-дифенил, натриевая соль тетрамерного дианиона а-метилстирола, бутиллитий) получен П. низкой степени полимеризации (8—12), что обусловлено образованием комплексов с переносом заряда; степень полимеризации зависит от природы растворителя, концентрации мономера и катализатора, характера противоиона и темп-ры. И в этой реакции образуется П., содержащий звенья 1,2- и 1,6-структур.[12, С.189]

В отличие от более сильной соляной к-ты, одноосновные органич к-ты не вызывают структурирования В. к. Однако при одновременном введении в В. к. бензойной к-ты и ZnO получают вулканизаты с прочностью при растяжении ~4 Мн/м2 (40 кгс/см2), что связано, по-видимому, с образованием комплексов, содержащих ионы органич. к-ты во внешней координационной сфере. При дополнительной вулканизации серой прочность вулканизатов при растяжении возрастает до 25 Мн/м'2 (250 кгс/см,2). Наиболее эффективна система, состоящая из 8—15 мае. ч. бензойной, метакриловой, алкилбен-зойных к-т или к-т канифоли, 10—15 мае. ч. ZnO и серусодержащей вулканизующей системы (здесь и далее количество ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. каучука). Сажепаполненные вулканизаты такого типа характеризуются высоким сопротивлением разрастанию трещин при многократном изгибе.[12, С.211]

В отличие от более сильной соляной к-ты, одноосновные органич. к-ты не вызывают структурирования В. к. Однако при одновременном введении в В. к. бензойной к-ты и ZnO получают вулканизаты с прочностью при растяжении ~4 Мн/м2 (40 кгс/см2), что связано, по-видимому, с образованием комплексов, содержащих ионы органич. к-ты во внешней координационной сфере. При дополнительной вулканизации серой прочность вулканшатов при растяжении возрастает до 25 Мн/м2 (250 кгс/см2). Наиболее эффективна система, состоящая из 8—15 мае. ч. бензойной, мстакриловсй, алкилбеп-зойных к-т или к-т канифоли, 10—15 M.JC. ч. ZnO и серусодержащей вулканизующей системы (здесь и далее количество ингредиентов указано в расчете на 100 мае. ч. каучука). Саженаполненные вулканизаты такого тина характеризуются высоким сопротивлением разрастанию трещин при многократном (згибе.[9, С.214]

Ионит называют селективным по отношению к какой-либо группе ионов, если он проявляет к ним повышенное сродство. Это явление обычно связано с дополнительным (помимо электростатического) взаимодействием между ионом и ионитом: индукционным или дисперсионным (ван-дер-ваальсовым) взаимодействием, образованием комплексов, водородных связей и т. д. Дисперсионные взаимодействия между каркасом ионита и углеводородными радикалами иона обусловливают высокое сродство ионитов, особенно поликонденсациошюго типа, к крупным органич. ионам. Водородные связи между гидроксильными группами и атомами азота играют важную роль при сорбции фенолов аиионитами. Комплексо-образованием объясняется высокая селективность ам-фотерных ионитов с аминокислотными ноногенпыми группировками по отношению к катионам Cu2 + , Со2 + , Ni2+ п т. д. Селективными комплексообразователями являются катиониты с фосфорнокислотньгми группировками (см. Комплексообразующие ионообменные смолы).[9, С.433]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
2. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
3. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
4. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
7. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
11. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
14. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
15. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
16. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную