Процесс релаксации дипольной подсистемы можно наблюдать, если вновь включить через некоторое время ожидания t <С Г, сильное постоянное магнитное поле Яо. Возникающая-за время г <С TI намагниченность пропорциональна упорядоченности дипольной системы и по величине меньше равновесной намагниченности Мо- Уменьшение намагниченности в зависимости от времени ожидания характеризуется постоянной времени TID, называемой временем спин-решеточной релаксации дипольной подсистемы.[2, С.254]
В области релаксации дипольной поляризации эта зависимость м.б. выведена из ф-л Дебая (без учета распределения времен релаксации дипольной поляризации т):[5, С.290]
Значения tg б в области релаксации дипольной поляризации зависят от химнч. строения, молекулярной и надмолекулярной структуры полимера, а также от ряда внешних факторов — гидростатич. давления, степени ориентационной вытяжки (ведущей к анизотропии значений tg б), присутствия низкомолекулярных примесей, в частности влаги. Низкомолекулярные примеси и гетерогенные включения в полимерном образце[5, С.290]
Для статического случая, когда со =- 0, е' = 1 -f- 4nNq2/k, а при о -> оо, е" == ест. Значение е"->•(), как при <о->0, так и при w -> оо и проходит через максимум, равный е"Макс = (4nNq2/k) (1//ш0) при и = «о (рис. VII. 4). Сдвинутая по фазе компонента е" так же характеризует энергетические потери, как и в случае релаксации дипольной поляризации. Резонансное поглощение для полимеров менее существенно, чем дипольные релаксационные потери. В случае резонансного поглощения области максимума е" и изменения е' существенно уже, чем при релаксационных процессах.[1, С.239]
Присутствие ионов в полимерах обусловлено элект-ролитич. диссоциацией ионогенных участков макромолекул, наличием примесей, а также инжекцией (холодной эмиссией) ионов в полимер из электродов. Многие полимеры характеризуются низкими значениями диэлектрич. проницаемости (е<10). В таких системах вследствие электростатич. взаимодействия ионы связаны в ионные пары, не имеющие электрич. заряда. Поэтому при прочих равных условиях увеличение в (напр., при переходе от неполярных полимеров к полярным) приводит к экспоненциальному росту степени диссоциации и ионной проводимости полимера. Значение е, как и время релаксации дипольной поляризации, определяющее уост, зависит от строения макромолекул и структуры полимера. Все факторы, приводящие к уменьшению подвижности макромолекул (напр., сшивание) и к падению е, способствуют уменьшению ионной проводимости. Так, экспоненциальное уменьшение ионной проводимости наблюдается с ростом степени кристалличности полимеров.[5, С.471]
В области релаксации дипольной поляризации эта зависимость м.б. выведена из ф-л Дебая (без учета распределения времен релаксации дипольной поляризации т):[7, С.290]
Значения tg б в области релаксации дипольной поляризации зависят от химич. строения, молекулярной и надмолекулярной структуры полимера, а также от ряда внешних факторов — гидростатич. давления, степени ориентационной вытяжки (ведущей к анизотропии значений tg б), присутствия низкомолекулярных примесей, в частности влаги. Низкомолекулярные примеси и гетерогенные включения в полимерном образце[7, С.290]
Таким образом, при релаксации зарядовой составляющей не выполняется принцип зарядовой инвариантности Гросса, в отличие от релаксации дипольной поляризации, где при замкнутых электродах / = —~ .[4, С.209]
Присутствие влаги в зависимости от ее количества и характера распределения в объеме полимера вызывает резкое изменение Д. с.: понижаются Euv и ру, возрасгают диэлектрич. потери, меняются темпе-ратурно-частотные зависимости е' и е", наблюдается сдвиг максимумов е" для ДС- и ДГ-потерь в сторону низких темп-р (пластифицирующее действие воды), возможно появление дополнительных областей релаксации дипольной поляризации.[6, С.374]
Присутствие ионов в полимерах обусловлено элект-ролитич. диссоциацией ионогенных участков макромолекул, наличием примесей, а также инжекцией (холодной эмиссией) ионов в полимер из электродов. Многие полимеры характеризуются низкими значениями диэлектрич. проницаемости (е<10). В таких системах вследствие электростатич. взаимодействия ионы связаны в ионные пары, не имеющие электрич. заряда. Поэтому при прочих равных условиях увеличение е (напр., при переходе от неполярных полимеров к полярным) приводит к экспоненциальному росту степени диссоциации и ионной проводимости полимера. Значение в, как и время релаксации дипольной поляризации, определяющее уост, зависит от строения макромолекул и структуры полимера. Все факторы, приводящие к уменьшению подвижности макромолекул (напр., сшивание) и к падению е, способствуют уменьшению ионной проводимости. Так, экспоненциальное уменьшение ионной проводимости наблюдается с ростом степени кристалличности полимеров.[7, С.470]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.