На главную

Статья по теме: Результате уменьшения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Попутные газы и газы стабилизации нефти. При добыче нефти часть содержащихся в ней легких углеводородов в результате уменьшения давления испаряется. Выделение попутного газа начинается уже в стволе скважины, а затем происходит в сепарирующих устройствах, трубопроводах и т. д. Попутный газ, состоящий в основном из предельных углеводородов G!—С6, передается на газоперерабатывающие заводы (ГПЗ) для разделения на отдельные компоненты. Количество попутных газов (в м3), приходящееся на 1 т добываемой нефти, называется газовым фактором. Средний газовый фактор по нефтяным месторождениям СССР составляет 95—112 м3/т. Ниже приведены газовые факторы (в м3/т) различных месторождений:[3, С.22]

Независимо от подобных моделей, опираясь исключительно на статистические соображения, Колеман и Марквардт разработали представляющую интерес теорию кинетики разрушения волокна (рассмотрена в работе [7]). Они особенно тщательно исследовали распределение времени жизни волокна под действием постоянной и переменной нагрузки и влияние его длины, скорости нагружения и размеров пучка на прочность волокна или пучка волокон (рис. 3.3 и 3.4). Следует отметить два статистических эффекта: меньшую прочность пучка по сравнению с одиночным волокном (из-за ускоренного роста вероятности его ослабления К после разрыва одного волокна в пучке) и увеличение прочности с ростом скорости нагружения, получаемой в результате уменьшения времени пребывания волокна при последующих значениях нагрузки. В работе [8] определены средние значения прочности при растяжении пучка из 15 одиночных волокон ПА-66 и бесконечно большого пучка волокон. Зависимость прочности от скорости нагружения показана на рис. 3.3.[1, С.63]

Под влиянием сжимающей силы поверхности тел соприкасаются по мере их сближения во все большем количестве точек. Сначала взаимодействующие элементы поверхностей деформируются упруго, затем, по мере возрастания нагрузки, упругая деформация сменяется на пластическую. С увеличением давления механическая составляющая коэффициента трения возрастает (рис. 13.2), ибо площадь касания примерно пропорциональна силе нормального давления, а сопротивление зависит от деформируемого объема поверхностного слоя. При возрастании давления адгезионная составляющая коэффициента трения сначала уменьшается (при упругом контакте), так как площадь контакта и адгезия возрастают с увеличением давления слабее, чем давление, а затем остается постоянной (при пластическом контакте), так как площадь пластического контакта пропорциональна силе нормального давления. В целом это приводит к тому, что коэффициент трения скольжения проходит через минимум, соответствующий переходу упругого контакта в пластический. Аналогичные зависимости получены в широком интервале температур, т. к. механическая составляющая зависит от глубины внедрения и с повышением температуры в результате уменьшения жесткости поверхностных слоев увеличивается. Адгезионная составляющая с повышением температуры уменьшается. Между давлением, глубиной внедрения, твердостью и температурой, а также прочностью на срез и температурой нет линейной зависимости. 13.1.3. Основные положения теории трения твердых тел[2, С.356]

Повышение температуры приводит к снижению прочности в результате уменьшения межмолекулярного воздействия. У кристаллизующихся каучуков, кроме того, прочность падает в связи с изменениями кристаллической фазы. При их модификации прочность дополнительно возрастает.[5, С.135]

Открытая геометрия нити корда, получаемая во время кручения в результате уменьшения количества волокон в каждом последующем слое для послойных конструкций ( 3+9+15 —> 3+8+13), имеет один существенный недостаток, проявляющийся в том, что нить корда может закрыться и удлиниться при неконтролируемой вытяжке при каландровании. Другой недостаток - это больший и более неравномерный диаметр нити корда и высокое удлинение, которое может препятствовать реакции шины на рулевое управление. Фирмой "Бекарт" была разработана концепция "BETRU" (Bekaert Total Rubber Penetration -полное затекание резины по системе фирмы "Бекарт"), которая сочетает в себе небольшой диаметр нити и низкое удлинение при частичной нагрузке (2,5-50 Н) с полным проникновением резиновой смеси при высокой предварительной вытяжке во время вулканизации.[6, С.322]

ПРЛЯКГЯИИИ Пяпяметп Я, при 296 К возрастает при этом от 0,3 до 0,4 в результате уменьшения степени кристалличности сополимера. Сополимер кристаллизуется за счет только одного сомономера-—этилена. Как и у некоторых других частично кристаллических полимеров [85], у сополимеров этилена с винилацетатом при содержании винилацетата 5—25 % е" дипольно-сегментальных потерь и Я,[11, С.102]

Астабилизация полистирольного латекса проходит с постепенным образованием агрегатов глобул при неполном их слиянии в результате уменьшения степени гидратации адсорбированного ПАВ и одновременного изменения энтропии системы. Достижение предельно малой гидратации адсорбционного слоя соответствует такой степени агломерации; глобул, при которой дальнейшая дегидратация общего адсорбционного слоя приведет к гидрофобизации поверхности, к резкому возрастанию' сил взаимодействия между частицами через гидратные прослойки и к астабилизации системы. Малая плотность заряда на поверхности и недостаточное заполнение ее ПАВ способствуют образованию таких структур и в системах с ионным ПАВ [11, 12], однако гидратный слой, образованный ионами двойного диффузного слоя, препятствует необратимому слиянию глобул и переходу гелеобразования в коагуляцию. Чем выше насыщенность оболочек, тем более однофазна и упорядоченна надмолекуляр-[10, С.456]

Совокупность теоретических и экспериментальных исследований рассеяния света растворами полимеров показывает [77], что значения ИР (6) возрастают в результате уменьшения полидисперсности (распределения по молекулярным массам или размерам частиц равной массы), увеличения разветвленное™ и гибкости цепей. Это затрудняет интерпретацию данных при оценке полидисперсности методом светорассеяния.[15, С.128]

С повышением количества сшивающего агента теплопроводность аморфных полимеров возрастает благодаря увеличению густоты пространственной сетки (табл. 4.92—4.94). Повышение дозы облучения приводит к падению теплопроводности твердого полимера в результате уменьшения степени кристалличности и возрастанию теплопроводности расплава благодаря возникновению теплопроводящих мостиков в узлах сетки химических связей (табл. 4.95, 4.96).[14, С.267]

Другой недостаток этого механизма заключается в том, что верхняя температура интервала плавления совпадает с равновесной температурой плавления Т,п. Это обусловлено тем, что увеличение длины незакристаллизованных участков цепей происходит в результате уменьшения толщины кристаллита ). и что поэтому отношение NJX остается постоянным. Однако результаты многочисленных исследований показывают, что верхняя температура интервала плавления зависит от толщины кристаллита X. Чтобы устранить это несоответствие, в настоящей работе предлагается второй механизм частичного плавления, позволяющий распространить высказанные предположения и на вытянутые полимеры. Этот механизм вытекает из факта увеличения большого периода. При термостатировании многих полимеров при температурах, находящихся в интервале плавления, наблюдается рост кристаллита в направлении цепи. Это[18, С.40]

Многие вещества при темп-pax ниже темп-ры кристаллизации могут находиться в жидком (переохлажденном) состоянии, в к-ром молекулы непрерывно перегруппировываются, причем при. каждой темп-ре плотность жидкости соответствует равновесному состоянию. По мере охлаждения такой жидкости в результате уменьшения энергии теплового движения молекул и увеличения вязкости все сильнее проявляется тенденция молекул к ассоциации, к образованию путем перегруппировок цепочечных или сильно разветвленных структур. При этом постепенно увеличивается плотность вещества и, соответственно, уменьшается подвижность отдельных молекул. При достаточно низкой темп-ре вязкость приближается к значению 1012 н -сек/м* (1013 из), соответствующему вязкости твердого тела, а молекулярное движение становится настолько мед-[19, С.245]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
4. Смирнов О.В. Поликарбонаты, 1975, 288 с.
5. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
6. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
7. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
8. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
9. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
10. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
11. Сажин Б.И. Электрические свойства полимеров Издание 3, 1986, 224 с.
12. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
13. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
14. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
15. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
16. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
17. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
18. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
19. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
20. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
22. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
23. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
24. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную