На главную

Статья по теме: Следующей структуры

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Реакцией с циклическим тетрамером в присутствии определенных количеств гексаметилендисилоксана можно приготовить линейные полимеры следующей структуры: (СНз)з5Ю[(СНз)25Ю]п51(СН3)з, где п определяется количеством используемого гексаметилоисилоксана, обрывающего цепь. Именно эти линейные полиоксаны и составляют основу мстилсшшконовых масел Можно иметь разнообразные продукты с вязкостью, изменяющейся в широких пределах, в зависимости от значения п в вышеприведенной формуле. В противоположность нефтяным маслам они отличаются незначительным изменением вязкости в широком интервале температур.[4, С.314]

Реакция ускоряется в присутствии пиридина. • При взаимодействии полиэтилена со смесью хлора и диоксида серы в молекулярных цепях в результате реакции замещения появляются атомы хлора и сульфонилхлоридные группы и обрат зуется полимер следующей структуры-:[6, С.296]

Эффективным антиоксидантом для многих каучуков (в том числе и для каучуков регулярного строения СКИ-3 и СКД) является антиоксидант МБ-1. Однако он не может быть рекомендован для производства светлых марок каучуков, так как в процессе ингибирования окисления превращается в ярко-окрашенный продукт следующей структуры: х __х[1, С.637]

Описанная реакция полиприсоединения, основанная на высокой реакционной способности —Si—Н-связи, позволяет получать соединения, содержащие наряду с кремнием и ряд других элементов в основных цепях молекул, путем сочетания различных компонентов. Так, при взаимодействии дигидридди-(поли)силоксанов с диаллиламином и его производными образуются олигомеры следующей структуры: R R[8, С.93]

Среди продуктов распада озонида дивинил-нитрильного каучука обнаружено наличие янтарной кислоты, бутантрикарбоно-вой кислоты, гексантетракарбоновой и более сложных кислот (карбоксильные группы образуются при распаде озонида и при омылении образующихся нитрилов). В соответствии с этим молекула каучука состоит из звеньев дивинила в положении 1,4, чередующихся с одним или несколькими звеньями нитрила акриловой кислоты. Поэтому дивинил-нитрильный каучук может иметь участки молекулярных цепей следующей структуры:[3, С.53]

Титрованием щелочью было установлено, что полимер при надлежит к неполным эфирам, его кислотное число составляет 180—200 мг КОН на 1 г полимера. Содержание фосфора в полимере достигает 14,72%. По результатам потенциометрическою титрования полимерного эфира можно построить кривую, характерную для двухосновных кислот. Сопоставление этих данных исследования продукта фосфорилирования поливинилового спирта позволяет составить представление о строении поливинилфос-фата. В указанных выше условиях реакции фосфорилирования достигаемая степень превращения поливинилового спирта в поли мерный эфир составляет 30 — 35%, т. е. на каждые три гидрок-сильные группы в полимере образуется одна фосфорнокислая группа. Из общего количества введенных фосфорнокислых групп 36,4% образуют звенья моновинилфосфата (I) и 24.5% ---звенья тривинилфосфата (III). Остальные фосфорнокислые труп пы образуют дивинилфосфатные звенья (II)*. Таким образом, по-ливинилфосфорнокислые эфиры представляют собой сочетание различных звеньев следующей структуры:[2, С.298]

Активность катализаторов Циглера связана не с определенной валентностью металла, а с тем, образуется ли комплекс следующей структуры:[11, С.198]

Полиацетилены. |ГГродукты полимеризации ацетилена — поливинилены, или п о л и е н ы (П.) — линейные кристаллизующиеся полимеры следующей структуры:[12, С.118]

При рассмотрении механизма действия полиэтилен-полиаминных систем необходимо учитывать возможную роль комплексов амина с солями железа следующей структуры:[12, С.426]

Полиацетилены. Продукты полимеризации ацетилена — п о л и в и н и л е н ы, или п о л и е н ы (П.) — линейные кристаллизующиеся полимеры следующей структуры:[9, С.121]

При рассмотрении механизма действия полиэтилетг-полиамииных систем необходимо учитывать возможную роль комплексов амина с солями железа следующей структуры:[9, С.429]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
4. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
5. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
6. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
7. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
8. Наметкин Н.С. Синтез и свойства мономеров, 1964, 300 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
11. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
14. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
15. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
16. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную