Статья по теме: Следующих рассуждений

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Недавно Хэм [30, 31] пришел к уравнению (6) путем следующих рассуждений. Рассмотрим совместную полимеризацию трех мономеров, взятых в эквимолекулярных количествах. Вероятность РАв присоединения к радикалу А мономера В определяется выражением[4, С.257]

Физический САШСЛ этой величины стаг1опцгся ясным из следующих рассуждений: \-0 — это та часть работы, которую выполняют внешний силы при разрыве тела Если предположить, что разрыв между атомами наступает при удвое-нии расстояния между их центрами (при их раздвижении iia диаметр атома I), то работа внешней силы, затраченная нз разрыв двух атомов, равна[2, С.226]

Однако формула (4.65) неправильна, в чем можно убедиться с помощью следующих рассуждений. Начнем с начала координат на рис. 4.10 и будем постепенно увеличивать концентрацию, сохраняя концентрации компонент, равными фд = Фв = Ф/2. В начале мы имеем отдельные[5, С.137]

Влияние химических и диффузионного факторов на скорость реакции можно пояснить путем следующих рассуждений [8]. Число встреч двух молекул в жидкости определяется уравнением Смолуховского (стр. 29). Если считать ДАВ = 5-10~8 см, то для константы скорости в случае диффузионной кинетики получим:[4, С.177]

Для начальной стационарной стадии полимеризации вид функции распределения можно найти путем следующих рассуждений. Обозначим концентрации полимерных радикалов длиной в 1, 2, 3... Р мономерных звеньев соответственно через nlt п%, ns... пР. Общая концентрация полимерных радикалов выражается так;[4, С.20]

В свете сказанного возникает задача.о выборе меры деформации, аддитивной по отношению к последовательным деформациям растяжения. Такую меру можно получить, исходя из следующих рассуждений. Выше величина относительного удлинения е определялась как ДШ„, но небезразлично, какова величина AZ. Если AZ мало, то отнесение ее к 10 естественно. Но если AZ не мало, то при больших степенях удлинения представляется более логичным относить бесконечно малое изменение длины dl к текущей величине длины I. Это означает, что бесконечно малое относительное удлинение deH, определенное таким образом, выражается как[3, С.33]

Уравнение (5) справедливо только для углеводородов. Общее уравнение для энергии активации, применимое как для углеводородов, так и для молекул (радикалов) с гетероатомами, можно получить путем следующих рассуждений [14—18]. Энергию начального состояния опять запишем в форме[4, С.267]

Хорошо известно влияние метильной группы на свойства двойной связи или ароматических колец. Квантово-химическая теория этого явления позволяет рассматривать его как своего рода сопряжение между электронами, образующими связи С—Н, и я-электронами двойной связи или кольца. Это позволяет установить коэффициент сопряжения для метильной группы путем следующих рассуждений. Термохимические отклонения от аддитивности для бутадиена и пропилена соответственно равны 5,2 и 1 ккал/молъ (табл. 33). Эти величины пропорциональны энергиям сопряжения в соответствующих молекулах, рассчитанных методом молекулярных орбит. Так как для бутадиена А12 = 0,4723, то для пропилена ДЕ12 = = 0,10 р. Отсюда по графику рис. 77 или по формуле (39) находим: р12 = 0,015. Так как снг=сн- = 0,40, то Снэ = 0,0375.[4, С.297]

Другой метод решения вопроса заключается в определении числа инициирующих радикалов, вошедших в полимерные молекулы. Отношение этого числа к числу образовавшихся молекул полимера при обрыве путем Соединения должно быть равно двум, а при диспропорционировании — единице, как это следует из приведенной выше схемы. Если найденная на опыте величина этого отношения z заключена между единицей и двумя, то при отсутствии других видов обрыва цепей это указывает на одновременное протекание реакций соединения и диспропорционирования полимерных радикалов. Доля каждого из видов обрыва цепи может быть определена из следующих рассуждений. Пусть произошло х реакций соединения и у реакций диспропорционирования. Тогда общее число радикалов I, вошедшее в полимер, равно 2 (х + у). Общее число образовавшихся полимерных молекул равно х + 2г/.[4, С.97]

где tp — время до разрушения при заданном произвольном режиме нагружения a=a(t), а тд (а)—долговечность материала, известная при каждом значении напряжения растяжения а (уравнение долговечности). Критерий Бейли вытекает из следующих рассуждений. В каждый момент времени образец разрушается на какую-то долю dtv=dtHjt (a), a сумма всех этих долей вплоть до момента разрушения t=tv равна единице. Здесь применяется принцип суммирования последовательности всех повреждений образца. Этот принцип верен для таких процессов разрушения, когда не происходит обратного процесса — залечивания повреждений. Например, он не верен при малых напряжениях вблизи безопасного напряжения.[1, С.330]

Полный текст статьи здесь

Решение задач по химии любой сложности. Для студентов-заочников готовые решения задач из методичек Шимановича И.Л. 1983, 1987, 1998, 2001, 2003, 2004 годов.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
4. Багдасарьян Х.С. Теория радикальной полимеризации, 1966, 300 с.
5. Жен П.N. Идеи скейлинга в физике полимеров, 1982, 368 с.