Состав сополимера в общем случае (кроме азеотроп-ных систем) отличается от состава мономерной смеси, поэтому последний в ходе процесса изменяется: содержание более активного мономера падает, менее активного — растет. Соответственно изменяется и состав сополимера (в пределе, при глубине превращения 100% , состав сополимера равен составу мопомерной смеси). Точное интегрирование ур-ния (1), необходимое для расчета суммарного состава сополимера при высоких степенях превращения, в общем виде невозможно. С помощью нек-рых упрощений получают интегральное ур-ние Абкина[12, С.223]
Состав сополимера в общем случае (кроме азеотроп-ных систем) отличается от состава мономерной смеси, поэтому последний в ходе процесса изменяется: содержание более активного мономера падает, менее активного — растет. Соответственно изменяется и состав сополимера (в пределе, при глубине превращения 100%, состав сополимера равен составу мономерной смеси). Точное интегрирование ур-ния (1), необходимое для расчета суммарного состава сополимера при высоких степенях превращения, в общем виде невозможно. С помощью нек-рых упрощений получают интегральное ур-ние Абкина[13, С.223]
Зависимость скорости полимеризации этилена от температуры изучалась в относительно широком интервале температур (63—125°С) и при различных мольных отношениях А1(С2Н5)з • Т1С14. С изменением мольного отношения А1(С2Н5)з: Т1С14 меняется характер температурной зависимости скорости процесса и соответственно изменяется энергия активации реакции полимеризации Е. Так, при Al(C?H5)s:TiCl4= 1,5 ? = 36,5 кДж/моль, при А1(С2Н5)з: TiCl4 = 1,0 ?«42 кДж/моль, а при А1(С2Н5)з:Т1С14 = 0,5 ? = 71,4 кДж/моль. Это свидетельствует о том, что при недостатке и избытке алкили-рующего агента образуются АЦ разного состава [83].[2, С.74]
Более упорядоченная структура макромолекул ПЭНД обусловливает и более высокие плотность (0,95—0,96 г/см3), степень кристалличности (75—85%), механическую прочность, модуль упругости при изгибе и теплостойкость. При повышении температуры степень кристалличности уменьшается, и при 130 °С и выше ПЭВД становится аморфным. Соответственно изменяется удельный объем. Зависимость удельного объема от температуры показана на рис. 7. Для сравнения приведена аналогичная кривая и для ПЭВД.[4, С.17]
Это уравнение предсказывает снижение проницаемости при введении наполнителя в зависимости от формы частиц; так, для кубических частиц снижение проницаемости несущественно, а для пластинчатых — очень велико. Если плоскости частиц ориентированы перпендикулярно, а не параллельно поверхности, то фактор кривизны имеет вид т= 1 + (а!/2/)Ф и соответственно изменяется уравнение (1.35).[5, С.46]
Таким образом, весь интервал напряжений можно условно разбить на область малых, средних и больших напряжений (см. рис. 7.16). Области средних напряжений соответствует степенной закон (участок CD), области больших — экспоненциальный закон (участок АВ); в области малых напряжений процесс разрушения ускоряется коррозионными процессами (участок DK.M). Соответственно изменяется и энергия активации процесса разрушения. На участке CD энергия активации не зависит от напряжения, что согласуется с уравнением долговечности (7.18) Бар-[10, С.226]
Опалесцирующими являются также С., образующиеся в результате локальной кристаллизации полимера в р-ре. Рассеяние происходит на кристаллич. «узлах». Со временем интенсивность светорассеяния увеличивается в результате возникновения новых кристаллич. образований, а также вследствие выделения микрокапель избыточного растворителя. С. второго типа гете-рогенны и поэтому обладают таким же высоким светорассеянием, как и коллоидные системы. В зависимости от условий образования С. (концентрации полимера и др.) число и размер частиц дисперсной фазы меняются н соответственно изменяется интенсивность светорассеяния.[12, С.281]
Опалесцирующими являются также С., образующиеся в результате локальной кристаллизации полимера в р-ре. Рассеяние происходит на кристаллич. «узлах». Со временем интенсивность светорассеяния увеличивается в результате возникновения новых кристаллич. образований, а также вследствие выделения микрокапель избыточного растворителя. С. второго типа гете-рогенны и поэтому обладают таким же высоким светорассеянием, как и коллоидные системы. В зависимости от условий образования С. (концентрации полимера и др.) число и размер частиц дисперсной фазы меняются и соответственно изменяется интенсивность светорассеяния.[13, С.281]
Согласно адсорбционной теории адгезии покрытие поверхности даже мономолекулярным слоем какого-либо вещества (что отвечает АР менее 0,1 %) приведет к замене свойств поверхности материала свойствами нанесенного вещества. На изменение свойств поверхности волокон, модифицированных прививкой, влияет, вероятно, также то, что в реакцию полимеризации вступают сорбированные молекулы мономера ,и рост привитой цепи происходит в условиях одностороннего влияния молекулярных сил поверхности (в случае прививки из газовой фазы влиянием окружающей среды на сорбированные молекулы можно пренебречь), причем по мере покрытия поверхности природа ее, а следовательно и влияние на структуру синтезируемого 'полимера, непрерывно меняется. Соответственно изменяется свободная энергия и, возможно, шероховатость волокна, что проявляется в изменениях адгезии и смачиваемости,[7, С.608]
ИИТ по определению может быть измерена, как рН изоионного раствора, т. е. раствора полиамфолита в воде в отсутствие посторонних ионов. ИИТ может быть также определена из кривых титрования полиамфолита. Выполняя титрование при разных ионных силах раствора, получают серию кривых титрования, которые различаются наклоном в кислой и щелочной областях, но все пересекаются в одной точке, соответствующей ИИТ. Иначе ее можно определить путем подбора раствора с таким значением рН, которое не изменяется при добавлении в раствор полиамфолита. Необходимо учитывать, что ИИТ в отличие от ИЭТ зависит от концентрации раствора. С уменьшением концентрации полиамфолита в изоионном растворе средний заряд макромолекулы увеличивается и соответственно изменяется значение рН раствора (в кислой области рН уменьшается, в щелочной — увеличивается). Однако при достаточно высокой концентрации (порядка 1 %)' заряд макромолекул в изоионном растворе становится очень малым и ИИТ практически перестает зависеть от концентрации раствора.[1, С.128]
витка периодически изменяется (рис. V.59). Соответственно изменяется и длина зоны загрузки, обеспечивающей эффективную подачу материала. Если предположить, что фактическая длина винтового канала, заполненного нерасплавленным материалом, остается постоянной, поскольку скорость теплопередачи определяется температурным режимом, а интенсивность разогрева — процессами внешнего и внутреннего трения, то это означает, что периодическое изменение длины зоны питания (загрузки) L3 должно приводить к периодическому изменению длины зоны дозирования Ьл.[8, С.318]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.