Увеличение мол. массы жестких блоков уретановых термоэластопластов (соответственно концентрации уретановых групп) может сопровождаться снижением Тс полимера и повышением его эластичности. Это связано с лучшими условиями разделения микрофаз, что обусловливает более полное проявление свойств гибкого блока. При этом роль жестких блоков подобна роли активных наполнителей: с увеличением их концентрации повышаются модуль, прочность при растяжении и твердость термоэластопласта (в динамичзских режимах испытаний наблюдается падение модуля, как и для наполненных вулканизатов натурального каучука).[9, С.342]
Увеличение мол. массы жестких блоков уретановых термоэластопластов (соответственно концентрации уретановых групп) может сопровождаться снижением Тс полимера и повышением его эластичности. Это связано с лучшими условиями разделения микрофаз, что обусловливает более полное проявление свойств гибкого блока. При этом роль жестких блоков подобна роли активных наполнителей: с увеличением их концентрации повышаются модуль, прочность при растяжении и твердость термоэластопласта (в динамических режимах испытаний наблюдается падение модуля, как и для наполненных вулканизатов натурального каучука).[12, С.342]
При иоследовании полимеризации этилакрилата найдено, что суммарная скорость процесса (Rp) описывается уравнением #р=1,49- Ю-3 [7]0'5 [Af]1-5, где [/] и [М]—соответственно концентрации инициатора и мономера 1875> 22ое-2209_[13, С.602]
Р,ис. 4.14. Зависимость скорости растворения энантоата цинка Ю3/^о,9пред (1) и стеарата цинка 104До,э пред (2) от их исходной концентрации с» в полибутадиене при 108°С. Смол и смиц—соответственно концентрации молекулярно- и мицеллярнораствореиного стеарата цинка при произвольно выбранном значении с*».[4, С.248]
Ранее проведенными работами [2] показано, что при электродиализе по мере накопления примесей в боковых камерах возникает процесс обратной диффузии их в среднюю камеру вплоть до установления равновесия, пока количества переносимых и обратно диффундирующих ионов не станут равны. При этом cjc •х, KE, где с и сг — соответственно концентрации в средней и боковой камерах; Е — приложенная разность потенциалов.[7, С.59]
Полиэтилен при среднем давлении ~40 кгс/см2 получается в присутствии различных катализаторов и при разных режимах. С гомогенными катализаторами полимеризация проводится в суспензии. С гетерогенными катализаторами (окиснохромовыми и продуктами взаимодействия металлоорганических соединений с соединениями переходных металлов, нанесенных на носитель) полимеризация проводится в суспензии (при 60—80 °С) и в растворе (при ~150—180 °С). При повышении давления и соответственно концентрации этилена в реакционном объеме выход полимера на весовую единицу катализатора настолько повышается, что специальных операций по очистке полиэтилена от остатков катализатора не требуется и в том случае технологическая схема производства полиэтилена высокой плотности сильно упрощается.[5, С.30]
где М, S, X — соответственно концентрации мономера, растворителя и агента передачи цепи; kf, kp, k0, ks, km, kj, kx — соответственно константы скорости инициирования, роста, обрыва и передачи цепи на растворитель, мономер, инициатор и агент передачи цепи; v — общая скорость полимеризации относительно константы передачи цепи на растворитель (kslkf) или агент-передатчик (kxlkp) определяются по тангенсу угла наклона прямых зависимостей 1/Рп от S/M или Х/М.[1, С.13]
где М, S, X — соответственно концентрации мономера, растворителя и передатчика цепи, А-и, fcp, k0, &s, kM, If.^ kx — соответственно константы скорости инициирования, роста, гибели и передачи цепи на растворитель, мономер, инициатор и передатчик цепи, v — общая скорость полимеризации. П. ц. на инициатор[8, С.291]
где М, S, X — соответственно концентрации мономера, растворителя п передатчика цепи, А-и, &р, А0, As, kM, k/i kx — соответственно константы скорости инициирования, роста, гибели и передачи цени на растворитель, мономер, инициатор и передатчик цепи, v — общая скорость полимеризации. П. ц. па инициатор[11, С.289]
где [М] и [S] — соответственно концентрации мономера и агента передачи цепи в латексной частице, ks — константа скорости передачи цепи на ного. При 0. п. передача цепи приводит не только к снижению мол. массы полимера, но и в нек-рых случаях к уменьшению скорости процесса. Причиной этого служит то, что низкомолекулярные радикалы, образующиеся в хоце этой реакция, могут выходить из латексных частиц в .водную фазу, а затем попадать в др. частицы, рекомбпнируя там с имеющимися радикалами.[9, С.488]
где [М] и [S] — соответственно концентрации мономера и агента передачи цепи в латексной частице, ks — константа скорости передачи цепи на него. При Э. п. передача цепи приводит не только к снижению мол. массы полимера, но и в нек-рых случаях к уменьшению скорости процесса. Причиной этого служит то, что низкомолекулярные радикалы, образующиеся в ходе этой реакции, могут выходить из латексных частиц в водную фазу, а затем попадать в др. частицы, рекомбинируя там с имеющимися радикалами.[12, С.487]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.