На главную

Статья по теме: Соответственно концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Увеличение мол. массы жестких блоков уретановых термоэластопластов (соответственно концентрации уретановых групп) может сопровождаться снижением Тс полимера и повышением его эластичности. Это связано с лучшими условиями разделения микрофаз, что обусловливает более полное проявление свойств гибкого блока. При этом роль жестких блоков подобна роли активных наполнителей: с увеличением их концентрации повышаются модуль, прочность при растяжении и твердость термоэластопласта (в динамичзских режимах испытаний наблюдается падение модуля, как и для наполненных вулканизатов натурального каучука).[9, С.342]

Увеличение мол. массы жестких блоков уретановых термоэластопластов (соответственно концентрации уретановых групп) может сопровождаться снижением Тс полимера и повышением его эластичности. Это связано с лучшими условиями разделения микрофаз, что обусловливает более полное проявление свойств гибкого блока. При этом роль жестких блоков подобна роли активных наполнителей: с увеличением их концентрации повышаются модуль, прочность при растяжении и твердость термоэластопласта (в динамических режимах испытаний наблюдается падение модуля, как и для наполненных вулканизатов натурального каучука).[12, С.342]

При иоследовании полимеризации этилакрилата найдено, что суммарная скорость процесса (Rp) описывается уравнением #р=1,49- Ю-3 [7]0'5 [Af]1-5, где [/] и [М]—соответственно концентрации инициатора и мономера 1875> 22ое-2209_[13, С.602]

Р,ис. 4.14. Зависимость скорости растворения энантоата цинка Ю3/^о,9пред (1) и стеарата цинка 104До,э пред (2) от их исходной концентрации с» в полибутадиене при 108°С. Смол и смиц—соответственно концентрации молекулярно- и мицеллярнораствореиного стеарата цинка при произвольно выбранном значении с*».[4, С.248]

Ранее проведенными работами [2] показано, что при электродиализе по мере накопления примесей в боковых камерах возникает процесс обратной диффузии их в среднюю камеру вплоть до установления равновесия, пока количества переносимых и обратно диффундирующих ионов не станут равны. При этом cjc •х, KE, где с и сг — соответственно концентрации в средней и боковой камерах; Е — приложенная разность потенциалов.[7, С.59]

Полиэтилен при среднем давлении ~40 кгс/см2 получается в присутствии различных катализаторов и при разных режимах. С гомогенными катализаторами полимеризация проводится в суспензии. С гетерогенными катализаторами (окиснохромовыми и продуктами взаимодействия металлоорганических соединений с соединениями переходных металлов, нанесенных на носитель) полимеризация проводится в суспензии (при 60—80 °С) и в растворе (при ~150—180 °С). При повышении давления и соответственно концентрации этилена в реакционном объеме выход полимера на весовую единицу катализатора настолько повышается, что специальных операций по очистке полиэтилена от остатков катализатора не требуется и в том случае технологическая схема производства полиэтилена высокой плотности сильно упрощается.[5, С.30]

где М, S, X — соответственно концентрации мономера, растворителя и агента передачи цепи; kf, kp, k0, ks, km, kj, kx — соответственно константы скорости инициирования, роста, обрыва и передачи цепи на растворитель, мономер, инициатор и агент передачи цепи; v — общая скорость полимеризации относительно константы передачи цепи на растворитель (kslkf) или агент-передатчик (kxlkp) определяются по тангенсу угла наклона прямых зависимостей 1/Рп от S/M или Х/М.[1, С.13]

где М, S, X — соответственно концентрации мономера, растворителя и передатчика цепи, А-и, fcp, k0, &s, kM, If.^ kx — соответственно константы скорости инициирования, роста, гибели и передачи цепи на растворитель, мономер, инициатор и передатчик цепи, v — общая скорость полимеризации. П. ц. на инициатор[8, С.291]

где М, S, X — соответственно концентрации мономера, растворителя п передатчика цепи, А-и, &р, А0, As, kM, k/i kx — соответственно константы скорости инициирования, роста, гибели и передачи цени на растворитель, мономер, инициатор и передатчик цепи, v — общая скорость полимеризации. П. ц. па инициатор[11, С.289]

где [М] и [S] — соответственно концентрации мономера и агента передачи цепи в латексной частице, ks — константа скорости передачи цепи на ного. При 0. п. передача цепи приводит не только к снижению мол. массы полимера, но и в нек-рых случаях к уменьшению скорости процесса. Причиной этого служит то, что низкомолекулярные радикалы, образующиеся в хоце этой реакция, могут выходить из латексных частиц в .водную фазу, а затем попадать в др. частицы, рекомбпнируя там с имеющимися радикалами.[9, С.488]

где [М] и [S] — соответственно концентрации мономера и агента передачи цепи в латексной частице, ks — константа скорости передачи цепи на него. При Э. п. передача цепи приводит не только к снижению мол. массы полимера, но и в нек-рых случаях к уменьшению скорости процесса. Причиной этого служит то, что низкомолекулярные радикалы, образующиеся в ходе этой реакции, могут выходить из латексных частиц в водную фазу, а затем попадать в др. частицы, рекомбинируя там с имеющимися радикалами.[12, С.487]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
2. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
3. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
4. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
5. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
6. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
7. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
10. Липатов Ю.С. Справочник по химии полимеров, 1971, 536 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
13. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную