На главную

Статья по теме: Соответственно константы

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Разветвленные полимеры могут быть переведены в раствор; при одинаковых молекулярной массе и химическом составе растворимость их выше, чем у линейных полимеров. Благодаря пониженной асимметрии макромолекул растворы разветвленных полимеров менее вязки, чем неразветвленных. Степень разветвления можно оценить по отношению [т)]ра3в /Млин, по величине 5ра3в/5лин (где 5разв и 5ЛИн — соответственно константы седиментации для разветвленного и неразветвленного полимера), по характеру кривых течения растворов полимеров (см. рис. 78) или зависимости \г\\ от молекулярной массы. Г. М. Луковкиным разработан абсолютный метод определения степени разветвленности полиэтилениминов, основанный на исследовании спектров ЯМР13С. Так как величина вязкости мало чувствительна к наличию небольших разветвлений, она позволяет отличить длинные ответвления от коротких.[4, С.620]

Реологич. характеристики полимерных материалов можно представить не только непрерывными спектрами времен релаксации и запаздывания, но и с помощью дискретных спектров. При этом вязкоупругие свойства описываются набором каким-либо образом распределенных по временной шкале значений характерных времен релаксации 6„(ге— 1, 2, . . .), а во всех записанных выше выражениях интегралы заменяются суммами конечного числа экспонент, в к-рых роль значений F (Q)dQ и /(О')сШ' играют, соответственно, константы, наз. парциальными модулями Е„ или податливостями /„. Так, функции ф (t) и г|) (t) выражаются в виде:[6, С.171]

Здесь АПВХ = Ю~19 Дж [261] и Ав = 0,438-lH9 Дж [36] - соответственно константы Гамакера для ПВХ и воды.[3, С.33]

То же Перекись бензоила (II) + ди-метиланилин (2АОД + йос)/у = 3,00-10-* exp (818Q/RT), где k , k , koc — соответственно, константы скорости роста и обры- Феррингтон и Тобольский [176][8, С.66]

Реологич. характеристики полимерных материалов можно представить не только непрерывными спектрами времен релаксации и запаздывания, но и с помощью дискретных спектров. При этом вязкоупругие свойства описываются набором каким-либо образом распределенных по временной шкале значений характерных времен релаксации вя(и=1, 2, . . .), а во всех записанных выше выражениях интегралы заменяются суммами конечного числа экспонент, в к-рых роль значений F(Q)dQ и /(9')d0' играют, соответственно, константы, наз. парциальными модулями Е„ или податливостями /„. Так, функции ф (t) и о|> (t) выражаются в виде:[12, С.171]

где fep, /с„ — соответственно константы скорости роста и обрыва цепей, [М] — концентрация мономера.[6, С.383]

где А1, К0, г|0 - соответственно константы реакций роста и обрыва цепи и эффективная вязкость реакционной смеси при Хм = 5%; KL , К'0 , г\' - соответ-[1, С.233]

где fea, kK, fcp — соответственно константы скорости образования дефектов, инициирования и роста, / — интенсивность облучения, а/М — вероятность встречи дефекта. Решение этой системы ур-пий при условии стационарности (dRjdt—Q) приводит к след, ур-ниям, связывающим степень превращения [е— (М0— М)/М0], среднечислепную степень полимеризации (Рп) и дозу облучения (D — 1-t):[7, С.516]

где kp, kt, kx, k0, kc — соответственно константы скоростей роста цепи, обрыва, передачи через ингибитор, инициирования цепи радикалом, полученным при соединении полимерного радикала[8, С.55]

где А и М — соответственно молекулы инициатора и мономера; k(1 и kn— соответственно константы скорости роста и передачи цепи; звездочкой помечены активные частицы, ведущие цепь (первичные активные частицы в системе создаются так же, как при инициировании полимеризации). Таким образом, Т.— предельный случай реакции полимеризации, когда вероятность передачи цени близка к 1.[6, С.295]

где А и М — соответственно молекулы инициатора и мономера; fcp и fcn— соответственно константы скорости роста и передачи цепи; звездочкой помечены активные частицы, ведущие цепь (первичные активные частицы в системе создаются так же, как при инициировании полимеризации). Таким образом, Т.— предельный случай реакции полимеризации, когда вероятность передачи цепи близка к 1.[12, С.295]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
3. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
4. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
9. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
14. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную