На главную

Статья по теме: Соответствует молекулярному

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В области хвоста «искаженной полосы 975 см-1» ПП заметен сдвиг последней на 35 см"1, что соответствует молекулярному напряжению до 12 ГПа. Хотя смысл и результаты исследования[1, С.234]

Поскольку три константы, входящие в формулу, были определены по известным молекулярным весам трех полиизобутиленов, то представляется возможным проверить теорию оценкой этих значений. Значение lg Nc = 1,35 приводит к степени полимеризации сегмента, равной примерно 22, что соответствует молекулярному весу около 1200. Это значение величины сегмента соответствует результатам, найденным для ряда полимеров.[6, С.286]

Алюминийалкилы применялись при полимеризации окиси этилена, окиси пропилена и фенилглицидилового эфира. Полимеризация окиси этилена с 0,06% алюминийтриизобутила при 80° приводит к образованию полимера с выходом 22% и [т]]=1,75. При полимеризации с 0,3% алюминийтриизобутила выход полимера составляет 33%, а [т]]=0,50. Значение [т]]=0,90 соответствует молекулярному весу 99 000. Диэтилалюми-нийхлорид не эффективен для полимеризации окиси этилена. Полимер, получаемый при полимеризации с алюминийалкильными катализаторами, имеет такую же структуру, что и полимер, образующийся с катализатором изопропилат алюминия — хлористый цинк [9].[8, С.301]

Пробирку переносят в баню с температурой 273е и снабжают капилляром, доходящим до самого дна. Пробирку откачивают до остаточного давления 1—2 мм в течение 1—2 час или до тех пор, пока вязкость расплава не достигнет максимального значения. Затем полимер охла/кдают в токе азота. Выход количественный (3,6 г). Полимер кристапличеи. т. пл. ~130°, логарифмическая приведенная вязкость 0,7—1.0 (0,5%-ный раствор в толуоле при 25°). Значение вязкости 0,95 соответствует молекулярному весу окочо 135000. Из расплава полнсилоксана можно получить волокна, способные к вытяжке при комнатной температуре. Более сильную вытяжку можно осуществить при растяжении волокон над поверхностью, нагретой до 50°.[3, С.164]

Раствор 20 г ашндрнда акриловой кислоты не ниже 98% -ной степени чистоты в 200 мл безводного бензола смешивают с 0,4 г перекиси бензоила и запаивают в ампуле в атмосфере азота (см. гл. 2). Содержимое ампулы перемешивают в течение 25 час при БОГ; образующийся в результате густой полимерный шлам охлаждают до комнатной температуры и по.шмер выделяют фильтрованием с отсосом в атмосфере азота. Полимер высушивают в высоком вакууме при 50° в течение 24 час. Выход 20 г, логарифмическая приведенная вязкость около 2 (раствор в сухом диметялформакшде), что соответствует молекулярному весу порядка 200000.[3, С.324]

В связи со значительным интересом, 'проявляемым в радиобиологии к нуклеопротеидам и нуклеиновым кислотам, большинство радиационно-химических исследований этих веществ было выполнено в водных растворах. С сухими же полимерами были проведены единичные работы. Флюк, Дрю и Поллард[!22] подвергали бомбардировке дейтонамп и электронами трансформирующий фактор пневмококков. Подвергавшийся облучению продукт был исследован в отношении способности трансформировать шероховатый штамм пневмококка R36A в гладкий S-тпп. Найдено, что одного попадания в мишень молекулярного веса 6 • 106 достаточно, чтобы лишить дезоксирибонуклеиновую кислоту трансформирующей способности. Это соответствует молекулярному весу нативной дезоксирибонуклеиновой кислоты в пределах экспериментальной ошибки метода и показывает, что для передачи необходимой генетической информации требуется целая молекула этой кислоты. Очевидно, здесь не происходит воспроизведения генетической информации по длине[5, С.252]

Молекулярный вес, приходящийся на узел разветвления (или на поперечную связь) Мс, — это молекулярный вес полимера, деленный на число его узлов разветвления. Так, например, если полиуретан получен из 1000 г смеси компонентов при их стехиометрическом соотношении, причем триола содержится в 1000 г 0,25 моль, а все остальные компоненты двухфункциональные, то при условии полного расходования всех реакционноспособных групп предполагаемый молекулярный вес, приходящийся на узел разветвления, равен 1000/0,25, т.е. 4000. Такое значение, вероятно, является предельно низким, поскольку во многих случаях не все функциональные группы вступают в реакцию (как предполагалось выше). Этот способ выражения степени сшивания, по всей вероятности, является наиболее удобным, а поэтому он чаще всего употребляется. Полученное значение соответствует молекулярному весу повторяющегося Т-образного звена сшитого полимера, синтезированного из трехфункционального мономера:[9, С.331]

К 350 г очищенного тетрагидрофурана в колбе подходящего размера, заполненной азотом, добавляют 1 г твердого комплекса пятифтористого фосфора с тетрагидрофураном. Этот продукт готовится насыщением тетрагндрофурана пятифториотым фосфором (см. синтез № 216) при О3 и сублимированием образующегося в результате твердого прочукта при 70° и 0,02 мм давления. Для полимеризации смесь тетрагидрофурана и катализатора выдерживают при 30° в течение ~6 час. Образующийся в результате твердый бесцветный полимер нагревают с водой для удаления оставшегося пятифтористого фосфора и затем растворяют в большом количестве тетрагндрофурана. Полимер выделяют, выливая раствор в тетра-гидрофуране в воду при энергичном перемешивании (предпочтительно в высокоскоростном смесителе). Выход порошкообразного полимера по этому методу составляет около 59% после воздушной сушки. Логарифмическая приведенная вязкость (0,5%-ный раствор в бензоле) около ЗД что соответствует молекулярному весу примерно 330000. Из расплава полимера при температуре 100 — 230° можно получать прозрачные прочные пленки, которые медленно кристаллизуются при хранении.[3, С.309]

что соответствует молекулярному весу первоначального продукта 3230. С другой стороны, если в исходной смеси иметь небольшой избыток янтарной кислоты, то получается кислый продукт с точкой плавления 98°С. Каротерс определил молекулярный вес этого соединения криоскопически, титрованием щелочью и определением содержания натрия в его соли, и нашел соответственно величины 3100, 3400 и 3740. Образование соединений такого высокого молекулярного веса приводит к заключению, что при этой реакции образуются цепеобразные линейные полиэфиры, состав конечных групп которых определяется главным образом начальным соотношением реагентов. Длина цепи зависит отчасти от пропорции реагентов и от выбора условий реакции *. Физические свойства эфиров в значительной степени зависят от длины цепи. Соединения с молекулярным весом ниже 5000 мягки и легко растворимы в растворителях, но при молекулярном весе выше 10 000 они более вязки, тверже и набухают в процессе растворения (стр. 247, 311).[4, С.152]

но в отсутствие отчетливо выраженного процесса образования летучих продуктов. Величина молекулярного веса такого полимера составляет 118 000, а, как видно из рисунка, положение минимума кривой для озонированного полимера соответствует молекулярному весу полимера, равному 126 000. Истинное значение молекулярного веса полимера, образующегося при полном расщеплении непредельных связей путем озоноли-за, должно быть ниже, чем приведенная величина, так как при озонировании и последующей обработке озонированного полимера происходит, вероятно, частичное сшивание, как это видно из характера кривой 1.[7, С.47]

происходит в присутствии мономера, начинается его полимеризация, одновременно инициируемая радикалами двух видов: низкомолекулярным продуктом распада высокополимерной перекиси и полимакрорадикалом. По окончании процесса полимеризации легко выделить методом дробного растворения две фракции, резко различные по свойствам. Первая фракция представляет собой легкорастворимый, преимущественно линейный полимер. Средний молекулярный вес его соответствует молекулярному весу аналогичного полимера, полученного при тех же условиях в присутствии какого-либо перекисного инициатора. Более тщательным фракционированием можно выделить из смеси полимеров отдельные фракции различного молекулярного веса, и построить кривую распределения (рис. 62). Левая часть кривой (с малым пиком) характеризует распределение гомополимера,[2, С.189]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
4. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
5. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
6. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
7. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
8. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
9. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную