На главную

Статья по теме: Соответствует уравнению

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Очевидно, что при этих условиях главные напряжения связаны определенной зависимостью друг с другом. Для слипающихся материалов с линейной зависимостью ЛПН круг Мора может быть проведен через начало системы координат с касанием линии ЛПН (рис. 8.3). Результирующее максимальное главное напряжение называют напряжением лавинообразного движения ос. Такая ситуация реализуется то гда,'~ когда" максимум нормальных напряжений при условии зарождающегося разрушения приходится на точку, в которой другие главные напряжения стремятся к нулю. Обычно это случается на поверхности типа арки или свода (см. рис. 8.11, б) в момент обрушивания. Напряжение лавинообразного движения поэтому играет важную роль при решении вопроса «течет — не течет» в цилиндрических и конических бункерах. Так как ас зависит от ЛПН, а она в свою очередь зависит от уплотняющего давления, то и ос оказывается функцией уплотняющего давления. Для сыпучего материала, в котором велики силы слипания между частицами, ЛПН соответствует уравнению (8.7-2), а при начинающемся разрушении имеет место следующее соотношение между главными напряжениями:[2, С.228]

Теоретическая кривая --------- соответствует уравнению (3.6), экспериментальные данные получены в работе [10];----------одиночное волокно; —•— пучок из 140 волокон.[1, С.64]

Насколько соотношение между вязкостями при двух температурах соответствует уравнению ВЛФ?[2, С.150]

Профиль давления получаем путем численного интегрирования уравнения (10.5-31), где Я соответствует уравнению (10.5-12) и определяется величиной расхода. Влияние показателей степени степенного закона на профиль давления иллюстрируется рис. 10.28.[2, С.339]

В простейших случаях (не наблюдаемых в полимерах) если вращающаяся группа, например СН3 в молекуле этана СН3 — СН3, имеет симметрию вращения с осью третьего порядка (см. рис. 4.7) , то потенциальная энергия (рис. 4.10) не меняется при замене <р на угол ф±2/3я и при замене ср на — ф (угол ф имеет отсчет от одного из минимумов U (ф)). На рис. 4.10 показано, что максимуму соответствует затененная конформация групп СН3, а минимуму потенциальной энергии — скрещенная конформация. Потенциальная кривая (4.10) соответствует уравнению[4, С.95]

В простейших случаях (не наблюдаемых в полимерах), если вращающаяся группа, например СН3 в молекуле этана СН3—СН3, имеет симметрию вращения с осью третьего порядка (см. рис. IV. 7), то потенциальная энергия (см. рис. IV. 10) не меняется при замене ф на угол ср ± 2/зя и при замене q> на —ф [угол ф имеет отсчет от одного из минимумов 1/(ф)]. На рис. IV. 10 показано, что максимуму соответствует затененная конформация групп СНз, а минимуму потенциальной энергии — скрещенная конформация. Потенциальная кривая соответствует уравнению:[3, С.135]

Этот же результат можно получить другим путем, раскрыв физический смысл со и <в'. Согласно теории ш=Х1).Хп, где X — путь, на который продвигается при каждом разрыве химической связи микроучасток длиной Хп фронта трещины. При этом величины X и Хп примерно равны расстоянию между последовательно рвущимися сегментами, учитывая, что в каждом последующем элементарном акте разрыва участвует одна химическая связь, а число рвущихся связей зависит от числа сегментов, ориентированных в направлении растяжения. Постоянная Хх равна расстоянию, на которое удлиняется химическая связь при разрыве. В предельно ориентированном состоянии ХХП меньше, чем в неориентированном в S/S' раз. Следовательно, в этом случае ш уменьшается в п раз, что соответствует уравнению (IV. 4). Отсюда ясна причина уменьшения постоянной у=о) р при ориентации (и увеличение ее при введении пластификаторов).[5, С.144]

На рис. XIII. 5 представлена зависимость AP/kh от Р0. Видно, что ДР/Д/г=Р0/а, и зависимость соответствует уравнению XIII. 12 с а=0,21±0,01 мм для всех исследованных материалов.[6, С.263]

Было показано, что аналогичная корреляция существует между у-раяа-ксационными процессами в н-парафинах и в монокристаллах полиэтилена (рис. 8.19). Кривая на рис. 8.19, а соответствует уравнению Тшкс = 160[7, С.176]

Верхняя кривая отвечает уравнению Гмакс = (0 + + п)/(14,5 + я). Пунктирные линии, расположенные ниже (те = 40 и то = 30), соответствуют модели жесткого стержня, учитывающей скручивание цепей. Аналогично нижняя кривая соответствует уравнению Тмакс = = 333 (2 + »)/(18 + га), а линии m = 40 и m = 30 учитывают эффект скручивания цепей.[7, С.176]

Каждое кольцо (максимум) рентгенограммы аморфного вещества соответствует некоторому часто встречающемуся расстоянию между молекулами, атомами или ионами в исследуемой структуре. Величина этого периодически повторяющегося расстояния лишь приблизительно соответствует уравнению Брэгга [уравнение (1)]. В аморфном полимере обычно имеется много повторяющихся групп (молекул, атомов или ионов), расстояние между которыми близко к некоторому среднему значению ?!, и большое число групп, расстояние между которыми точно равно этому значению R. Угол дифракции 9, полученный от пары молекул, находящихся на расстоянии R и произвольно ориентированных относительно падающего пучка рентгеновских лучей, определяется соотношением[11, С.82]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
3. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
4. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
5. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
6. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
7. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
8. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
9. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
10. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
11. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
12. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
13. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
14. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную