На главную

Статья по теме: Приблизительно соответствует

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Первые две цифры в наименовании отечественных торговых марок БК характеризуют среднее значение ненасыщенности в десятых долях мольного процента, последние две цифры - вязкость по Муни, которая приблизительно соответствует в этом интервале значениям Мл в тысячах к.е.[3, С.263]

Соотношение между площадью и давлением было изучено при помощи поверхностных весов для большого количества соединений в области давлений от 0 до 60 дин на см и площадей от 0 до 40 кв. ангстремов,что приблизительно соответствует участку CD кривой рис. 6. На рис. 8 приведены кривые F—А для трех типичных гомологических рядов: ABC—для насыщенных жирных кислот с длинной цепью, ABD — для соответствующих сложных эфи-ров и EF — для пара-замещенных фенольных производных, в которых группа — С6Н4ОН замещает карбоксильную группу жирной кислоты. Соответствующие кривые для многих аналогичных алифатических производных, образующих такие же пленки, могут быть подразделены, подобно ABD, на две части: уча сток DB, относящийся к относительно низким давлениям, и участок АВ, относящийся к высоким давлениям. Для других, как, например, для жирных кислот на дестиллированной воде, DB есть просто продолжение АВ. На основании этих данных может быть сделан ряд важных обобщений. Во-первых, для данного гомологического ряда типов соединений, указанных на рис. 8, соотношение F—А не зависит от числа углеродных атомов в алифатической цепи, если последняя достаточно длинна, чтобы обеспечить нерастворимость в воде. Во-вторых, верхняя часть кривых (участок АВ, рис. 8) одна и та же для многих алифатических «-производных с прямой цепью, имеющих одновалентную головную группу, независимо от структур этой группы, т. е. для аминов, метилкетонов или эфиров карбоновых кислот. В-третьих, различные головные группы часто дают характерную нижнюю часть кривых (участок BD), но участок BD от АВ, когда он существует, всегда имеет направление в сторону большей, а не меньшей площади.[5, С.74]

Что касается изложенной релаксационной концепции, рационально объясняющей видимость перехода второго рода при его действительном отсутствии, то она позволяет с удобством использовать изменение физических свойств при стекловании для прямого измерения Тс. При этом принято считать, что температура структурного стеклования есть температура, при которой физические свойства вещества изменяются в аномальном интервале наиболее резко. На кривых свойство — температура (см. рис. II. 6) Тс приблизительно соответствует точке перелома. На кривых температурных коэффициентов (см. рис. П. 7), образующих в области стеклования перегиб, температура стеклования соответствует точке перегиба. При таком определении температура стеклования Тс в принципе не зависит от чувствительности прибора и точности измерения физических свойств. Часто Тс определяется как точка пересечения экстраполированных зависимостей, наблюдаемых вне области стеклования (см. рис. П. 6). Предпочтение §; отдается тем свойствам, температурные зависимости которых в структурно-жидком и стеклообраз-[1, С.91]

При Z = 300, м=1020, ?=60 ккал/моль и т=10 сек (что приблизительно соответствует времени определения прочности на, разрывных машинах) прочность идеальной карбоцепной сетки Р оказывается равной величине порядка 5000 кГ^см2.[4, С.66]

В противоположность ряду высказываний [23,37,38,46,52], по указанным причинам для каждого ряда блоков минимум свободной энергии достигается при некотором определенном расстоянии между поверхностями раздела, которое приблизительно соответствует размеру статистического клубка. В тех случаях, когда агрегаты не имеют формы пластинчатых образований, возникает сильная неоднородность расстояний между поверхностями раздела в различных направлениях, так что в формуле (9) приходится использовать среднее значение (q2 — 1).[7, С.199]

Газообразные продукты, выделяющиеся при облучении ПММА, были исследованы методом масс-спектрометрического анализа [185, 188, 196, 207]. Основными компонентами образующейся газовой смеси являются Н2, СО, С02 и СН4. Состав смеси приблизительно соответствует составу сложноэфирной боковой группы — СООСН3 или, возможно, НСООСН3. В данных, относящихся к процентному содержанию отдельных компонентов в смеси, имеются значительные расхождения, однако общий выход газов в разных работах совпадает. Расчет показывает, что каждый акт разрыва главной цепи полимера сопровождается отщеплением атомов, соответствующих одной боковой группе [185, 196]. Выход газообразных продуктов может быть несколько меньше [188], но значительного отклонения от соотношения 1 : 1 не наблюдалось. В более поздних исследованиях в газообразных продуктах был обнаружен метиловый эфир муравьиной кислоты в количествах 5,5 [196] и 6,0 мол.% [188]. Нагревание облученного ПММА при 100° в течение 5 мин, облегчающее диффузию газов из образца, увеличивает содержание в газовой смеси метилового эфира муравьиной кислоты до 14,2 мол.%, снижает относительное содержание СО и С02 и приводит к появлению формальдегида, метилового спирта и мономера ММА в концентрациях, которыми нельзя пренебрегать при рассмотрении процесса [188]. По-видимому, при нагревании облученных образцов выделяются газы, образовавшиеся непосредственно под пучком, однако следует обсудить также возможность термического промотирования пост-радиационных свободнорадикальных реакций. Вопрос о том, связан ли распад боковой группы непосредственно с реакцией разрыва основной цепи или эти две реакции независимы друг от друга, будет рассмотрен исходя из предложенных механизмов деструкции.[11, С.103]

Ситуация, описываемая ф-лой (12), приблизительно соответствует большинству производных целлюлозы, а наиболее близко — лестничным М. Та ;пм образом, лестничные М. должны обладать конформацней ста-тистпч. клубка, но с малой степенью скрученности; наличие дефектов в одном из тяжои «лестницы» будет приводить к увеличению степени скрученности и соответственно уменьшению <^h2^>.[12, С.58]

Ситуация, описываемая ф-лой (12), приблизительно соответствует большинству производных целлюлозы, а наиболее близко — лестничным М. Таким образом, лестничные М. должны обладать конформацией ста-тистич. клубка, но с малой степенью скрученности; наличие дефектов в одном из тяжей «лестницы» будет приводить к увеличению степени скрученности и соответственно уменьшению <А2]>.[16, С.56]

Каждое кольцо (максимум) рентгенограммы аморфного вещества соответствует некоторому часто встречающемуся расстоянию между молекулами, атомами или ионами в исследуемой структуре. Величина этого периодически повторяющегося расстояния лишь приблизительно соответствует уравнению Брэгга [уравнение (1)]. В аморфном полимере обычно имеется много повторяющихся групп (молекул, атомов или ионов), расстояние между которыми близко к некоторому среднему значению ?!, и большое число групп, расстояние между которыми точно равно этому значению R. Угол дифракции 9, полученный от пары молекул, находящихся на расстоянии R и произвольно ориентированных относительно падающего пучка рентгеновских лучей, определяется соотношением[10, С.82]

Тобольский с сотрудниками [48] изучили сополимеризацию эквимо-лярных смесей стирола и метилметакрилата, а также стирола и изопрена, используя в качестве катализаторов литий и натрий, диспергированные в неразбавленных мономерах, углеводородах, тетрагидрофуране, триэтил-амине, диэтиламине и жидком аммиаке. Порядок, в котором перечислены указанные выше растворители (после неразбавленных мономеров), приблизительно соответствует порядку увеличения основности растворов металлалкилов. Содержание звеньев стирола в сополимерах с метилмета-крилатом, полученных при низких степенях превращения в присутствии дисперсии лития, уменьшается согласно этому ряду растворителей, составляя в неразбавленных мономерах 28% и в жидком аммиаке — 0%. Сополимеры, полученные в среде уксусного ангидрида, содержат 42% звеньев стирола. В присутствии дисперсии натрия получается чистый полиметилметакрилат независимо от природы растворителя. Содержание звеньев стирола в сополимерах стирола и изопрена увеличивается от 52% в бензоле до наибольшей величины 80% в тетрагидрофуране. Для данного растворителя содержание звеньев стирола в сополимерах при использовании в качестве инициатора металлического натрия выше, чем при использовании лития.[14, С.255]

Смола Г (молекулярный вес 2900). 100 г смолы В (0,071 моля), содержащие 0,103 моля эноксигрупп, нагревают при перемешивании до 150е на масляной бане в химическом стакане емкостью 250 мл. Затем добавляют 5 г (0,022 моля) диана и смесь нагревают до 200° в течение 2 час. Образующаяся в результате смола имеет температуру размягчения около 130° (по ртутному методу Дюрана) и молекулярный вес примерно 2900. На 100 г приходится приблизительно 0,05 эпоксигруппы, следовательно, 1,45 эпоксигрунпы на молекулу, и эпоксидный эквивалентный вес 2000. Смоле приблизительно соответствует формула Г, где п = 9.[2, С.372]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
2. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
3. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
4. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
5. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
6. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
7. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
8. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
9. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
10. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
11. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
12. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
14. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
17. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную