На главную

Статья по теме: Сополимере возрастает

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При ограничении цепи алюминийалкилами часть макромолекул содержит на конце цепи химически связанный алюминий [25]. При передаче цепи на мономер в полимере образуются различные концевые группы, соответствующие полимеризуемым мономерам: метиль-ные, этильные, винильные, винилиденовые, транс-вини-леновые. Идентификация этих групп в ИК-спектрах по интенсивности полос поглощения 909, 888, 965 см-1 проведена в работе [19]. Показано, что распределение ненасыщенных связей по типам различно у ПЭ и СЭП. С увеличением содержания пропилена в сополимере возрастает как общее количество С = С-связей, так и доля винилиденовых групп (рис. 5.2). Образование винилиденовых групп, по-видимому, связано с протеканием реакции |3-гидридного переноса от последнего про-пиленового звена на координированную молекулу сомо-номера:[2, С.157]

Число имидных звеньев в сополимере возрастает с повышением температуры реакции; при 80 — 95°С образуется сополимер, содержащий большое количество глутаримидных звеньев [36].[3, С.19]

Количество имидных звеньев в сополимере возрастает с повышением температуры реакции, и при 90—95° образуется сополимер, содержащий большое количество глутароимидных звеньев.[1, С.336]

Как видно из этих данных, с ростом содержания акрилового эфира в сополимере возрастает чувствительность резистов и снижается контрастность, причины чего авторы работы (97] видят 248[4, С.248]

Между характером изменения реакционной способности функциональных групп в интеркомпонепте и характером распределения звеньев в сополимере установлено при ХД=ХБ=Х общее соответствие. Если при вступлении первых групп интеркомпонента в реакцию активность вторых групп уменьшается (х>1), то должна наблюдаться склонность мономерных звеньев к чередованию (Хм>1); в обратном случае (х<1) при увеличении активности проявляется тенденция к образованию блоков (Ам<1)- Для одного и того же иптер-компонента с зависимыми реакционными центрами упорядоченность в распределении звеньев в сополимере возрастает с увеличением различия в активности сомономеров г.[5, С.221]

Между характером изменения реакционной способности функциональных групп в интеркомпоненте и характером распределения звеньев в сополимере установлено при ХА=ХВ=Х общее соответствие. Если при вступлении первых групп интеркомпонента в реакцию активность вторых групп уменьшается (х>1), то должна наблюдаться склонность мономерных звеньев к чередованию (Км~>1)', в обратном случае (х<1) при увеличении активности проявляется тенденция к образованию блоков (.йТм<1). Для одного и того же интеркомпонента с зависимыми реакционными центрами упорядоченность в распределении звеньев в сополимере возрастает с увеличением различия в активности сомономеров г.[8, С.221]

При использовании реакции передачи цепи прививку осуществляют чаще всего в эмульсии при 30—60°С в присутствии полимерного продукта, на к-рый прививается мономер. Обычно наряду с привитым сополимером образуется гомополимер. В качестве регуляторов мол. массы используют СС14 или СШ3. Таким образом получены привитые сополимеры В. с полимерами стирола, винилацетата, метшшетакрилата, акрил- и мет-акриламида, этилена, пропилена, с различными каучу-ками и сополимерами (напр., бутилметакрилата с мет-акриловой к-той; акрил- или метакриламида с акрилони-трилом, метакрилатом или винилацетатом и др.). Степень прививки возрастает с повышением содержания полимера в реакционной массе. Напр., при увеличении содержания поливинилового спирта в дисперсной среде от 0,1 до 3% содержание винилхлорида в привитом сополимере возрастает от 0,7 до 12—13%. При получении же привитых сополимеров на основе поливинилхлорида и какого-либо мономера эффективность прививки возрастает при увеличении концентрации мономера и (или) инициатора, но уменьшается с понижением темп-ры процесса и (или) при введении регулятора полимеризации, напр, додецилмеркаптана.[7, С.225]

При использовании реакции передачи цепи прививку осуществляют чаще всего в эмульсии при 30—60°С в присутствии полимерного продукта, на к-рый прививается мономер. Обычно наряду с привитым сополимером образуется гомоиолимер. В качестве регуляторов мол. массы используют СС14 или СН13. Таким образом получены привитые сополимеры В. с полимерами стирола, випилацетата, метилметакрилата, акрил- и мет-акриламида, этилена, пропилена, с различными каучу-ками и сополимерами (напр., бутилметакрилата с мет-акриловой к-той; акрил- или метакриламида с акрилопи-трилом, метакрилатом или винил ацетатом и др.). Степень прививки возрастает с повышением содержания полимера в реакционной массе. Напр., при увеличении содержания поливинилового спирта в дисперсной среде от 0,1 до 3% содержание винилхлорида в привитом сополимере возрастает от 0,7 до 12 — 13%. При получении же привитых сополимеров на основе поливинпл-хлорида и какого-либо мономера эффективность прививки возрастает при увеличении концентрации мономера и (или) инициатора, по уменьшается с понижением темп-ры процесса и (или) при введении регулятора полимеризации, напр. додецилмеркаптана.[6, С.228]

Исследовано взаимодействие полиметилметакрилата и поли-этиленазелаината553. На основании рентгеяоструктурных данных авторы сделали заключение, что с увеличением содержания привитых ветвей в сополимере возрастает упорядоченность структуры последнего.[9, С.73]

взаимодействующих функциональных групп, доля менее реакционноспособного сомономера в сополимере возрастает и при полной завершенности реакции состав полученного высокомолекулярного соединения равен начальному составу смеси исходных соединений (рис. 2).[5, С.222]

взаимодействующих функциональных групп, доля менее реакционноспособного сомономера в сополимере возрастает и при полной завершенности реакции состав полученного высокомолекулярного соединения равен начальному составу смеси исходных соединений (рис. 2).[8, С.222]

изопрена, бутадиена при введении в их состав высокополярных звеньев акрилонитрила. С увеличением количества таких звеньев в сополимере возрастает жесткость цепей и вместе с ней температура стеклования.[1, С.46]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
3. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
4. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
9. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную