На главную

Статья по теме: Образуются различные

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При 120° в вакууме образуются различные вещества в ничтожных количествах; эти вещества были проанализированы и количество их оценено при помощи масс-спектрометра. Скорость процесса увеличивается при освещении ультрафиолетовым светом. Считают, что одни из этих продуктов образуются из следов примесей, другие—в результате разрыва термо- и фотолабильных структур. В дальнейшем это приводит к постепенной потере растворимость, что обусловлено образованием поперечных связей. Если слабыми связями являются гидроперекисные, как это было предположено выше, то первой ступенью распада этих связей будет разрыв связи О—О с образованием полимерного радикала и гидроксильного радикала, который не сможет достаточно быстро продиффундировать от места реакции. Этот гидроксильный радикал может оторвать атом водородэ от третичного атома углерода соседней цепи, образуя второй полимерный радикал, который в дальнейшем соединится с первым. Эта реакция может быть описана следующей схемой:[11, С.52]

В зависимости от способа получения образуются различные кристаллические формы более или менее дисперсного треххлористого титана, чистого или в смеси с хлоридами металлов. В связи. с применением треххлористого титана в качестве катализатора полимеризации принципиальное значение имеет его физическое состояние, так как реакция роста цепи происходит на его поверхности,[4, С.26]

При активации исходного образца из разных составляющих его элементов и изотопов (как основных, так и примесных) образуются различные радиоактивные изотопы. Поэтому при проведении ра-диоактивационного анализа необходимо их порознь идентифицировать. По способу такой идентификации РАА делится на два варианта: радиохимический и спектрометрический.[6, С.159]

Моносахариды. На основе D-фруктозо-б-фосфата и других первичных продуктов фотосинтеза (см. рис. 11.7) в растениях образуются различные моносахариды и их производные (фосфаты, нуклеозиддифосфаты, гликозиды и др.). Моносахариды, образовавшиеся в процессе фотосинтеза, могут превращаться в другие моносахариды/ Важную роль в этих взаимопревращениях играют их эфиры - фосфаты и нуклеозиддифосфаты.[7, С.330]

В процессе вулканизации сера присоединяется к ненасыщенному полимеру по месту двойной связи, в результате в полимере образуются различные структурные звенья. Основное влияние на изменение свойств исходного полимера оказывает соединение макромолекул атомами серы:[2, С.244]

Дополнительный источник крезолов — особенно в США — каталитический крекинг в нефтехимической промышленности, при котором образуются различные фенольные соединения. Так же, как и при извлечении фенолов из каменноугольного битума, в этом случае применяют экстракцию разбавленным водным раствором гидроксида натрия. После осаждения гидроксидом натрия полученную смесь фенолов подвергают разгонке, в результате которой получают технически чистые фенол (Ткап = 181,8 °С) и о-крезол (7"кип = 191,0 °С). Смесь м- и «-крезолов, имеющих одинаковую температуру кипения, может быть разделена только лишь с использованием специальных физико-химических методов, в частности газожидкостной хроматографии; это же относится и к кси-ленолам. Смесь м- и я-крезолов может быть разделена только с использованием карбамида, а именно с помощью кристаллизации образующегося при нагревании аддукта карбамида с ж-крезолом. Аналогично может быть выделен и /г-крезол — кристаллизацией образующегося при нагревании до 90 °С аддукта с безводной щавелевой кислотой. Может быть использована также склонность лг-крезола образовывать малорастворимые аддукты с ацетатом натрия.[3, С.28]

С помощью рентгеноструктурного анализа установлено, что в зависимости от концентрации водного раствора NaOH и температуры образуются различные кристаллические модификации щелочной целлюлозы (Na-целлюлоза I и др.), отличающиеся соотношением NaOH и ГЬО, приходящихся на одно глюкопиранозное звено. Изменение кристаллической решетки из-за включения в нее гидроксидов и воды сопровождается увеличением объема элементарной ячейки, изменением ее формы и переориентацией плоскостей глюкопиранозных звеньев с образованием ноной системы межмолекулярных связей.[7, С.565]

Триэтоксисилан получают путем эторификации трихлорсйлана абсолютным этиловым спиртом. Реакция протекает ступенчато, поэтому в ходе процесса образуются различные хлорэфиры — этокеихлор-силаны: +с,н«он[8, С.125]

При ограничении цепи алюминийалкилами часть макромолекул содержит на конце цепи химически связанный алюминий [25]. При передаче цепи на мономер в полимере образуются различные концевые группы, соответствующие полимеризуемым мономерам: метиль-ные, этильные, винильные, винилиденовые, транс-вини-леновые. Идентификация этих групп в ИК-спектрах по интенсивности полос поглощения 909, 888, 965 см-1 проведена в работе [19]. Показано, что распределение ненасыщенных связей по типам различно у ПЭ и СЭП. С увеличением содержания пропилена в сополимере возрастает как общее количество С = С-связей, так и доля винилиденовых групп (рис. 5.2). Образование винилиденовых групп, по-видимому, связано с протеканием реакции |3-гидридного переноса от последнего про-пиленового звена на координированную молекулу сомо-номера:[5, С.157]

Окиснохромовые катализаторы способны полимеризовать все ос-оле-фины, содержащие не более 8 углеродных атомов и имеющие разветвление не ближе, чем у четвертого углеродного атома. В результате полимеризации образуются различные продукты, от твердых или каучукоподобньтх и полутвердых до восков и вязких жидкостей. При полимеризации 4-метилпентена-1 образуются твердые, хрупкие полимеры, в то время как З-метилбутен-1, имеющий разветвление у углеродного атома, находящегося в сс-положении по отношению к двойной связи, дает небольшие количества жидких димеров и тримеров и совсем не образует высокомолекулярных полимеров.[14, С.312]

Ц. имеет несколько структурных модификаций. Наиболее изучены модификации Ц. I (природной Ц.) и Ц.II (гидратиеллюлозы), получаемой из Ц.1. При разрушении продуктов взаимодействия Ц. с жидким аммиаком в зависимости от условий обработки образуются различные модификации (в том числе Ц.III). Ц.IV образуется при нагревании Ц.1 или II в воде (под давлением), глицерине или формамиде, Ц.Х — при кратковременной обработке Ц.1 концентрированной соляной или фосфорной к-той с последующим осаждением водой. Нек-рые из перечисленных структурных переходов обратимы.[13, С.427]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
4. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
5. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
6. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
7. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
8. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
9. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
10. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
11. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
12. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
14. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
16. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
17. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.

На главную