На главную

Статья по теме: Катализатора полимеризации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В качестве катализатора полимеризации этилена рекомендуется применять смеси хлор- или бромдроизводных кремния, металлов I—III групп периодической системы (Li, Na, К, Mg, Ca, А1) или их сплавов и ванадиевой кислоты или ее производных (алкилэфиров, хлоридов). Металлы могут применяться в виде порошка, опилок или стружки. На 2 моля соединения композиция должна содержать 6—0,1 (лучше 3—0,3) моля ванадиевой кислоты или ее производных и 6—0,1 моля металла (в виде порошка). Полимеризацию проводят в растворителе (гексане, гептане) при температуре до 300°С и давлении 300атмж. Предполагается, что в этом случае промежуточное образование ме-таллоорганического соединения происходит в процессе самой полимеризации при взаимодействии металла с этиленом.[25, С.246]

В качестве активного катализатора полимеризации предложен продукт реакции металлического алюминия с четыреххлористым титаном, которому в одном из патентов приписана формула AlTi2Cl8 [312], в комбинации с реактивом Гринъяра [313] или алюмогидридом лития [314].[19, С.115]

В другой работе в качестве катализатора полимеризации был использован дилитий-о-карборан, полученный при металлирова-нии о-карборана бутиллитием в среде неполярного органического растворителя [7]. Однако неполное удаление бутиллития приводило[1, С.414]

Стереоспецифическая полимеризация. Если в качестве катализатора полимеризации А. использовать металлоорганич. соединения или алкоголяты щелочных металлов, получаются кристаллич. полиальдегиды изотактич. структуры. Подробнее всего изучено каталитич. действие триэтилалюминия, модифицированного спиртами, аминами, солями или др. соединениями (наибольший эффект дает модификация соединениями с третичной алкоксильной группой или аминогруппой). Синдиотактич. полиальдегиды до сих пор неизвестны.[16, С.49]

Стереоспецифическая полимеризация. Бели в качестве катализатора полимеризации А. использовать металлоорганич. соединения или алкоголяты щелочных металлов, получаются кристаллич. полиальдегиды изотактич. структуры. Подробнее всего изучено каталитич. действие триэтилалюминия, модифицированного спиртами, аминами, солями или др. соединениями (наибольший эффект дает модификация соединениями с третичной алкоксильной группой или аминогруппой). Синдиотактич. полиальдегиды до сих пор неизвестны.[20, С.46]

Высокое содержание золы, представляющей неотмытые остатки катализатора полимеризации, способствует ускорению деструкции расплавленного полимера. Поэтому зольность должна быть как можно ниже.[5, С.234]

Винилацстат реагирует с четыреххдористым углеродом [43] в присутствии катализатора полимеризации, например перекиси бензоила. Получающаяся жидкость является смесью продукта присоединения (в отношении 1 : 1) СС18— СН2— СН(ОСОСН8)С1 и нескольких соединений, которые могут быть представлены формулой[8, С.84]

Координация НХ с металлами, солями и другими компонентами придает минеральным кислотам свойства катализатора полимеризации катионактив-ных мономеров [53], при этом бренстедовские АЦ формируются по стандартной схеме:[9, С.47]

Остгофф, Бюхе и Грабб [18] нашли, что смеси полидиметилсилоксана (очищенного1 от следов кислых и основных веществ, остающихся от катализатора полимеризации), вулканизованные электронами с энергией 800 кэв при дозе. 10 мегафэр, не обладают (или обладают только в очень малой степени) релаксацией напряжения при 130°. Подобный же образец, вулканизованный перекисью бензоила, релаксирует гораздо быстрее, и было сделано предположение, что это происходит вследствие наличия кислотных продуктов разложения перекиси, которые вызывают перегруппировки цепей, сопровождающиеся релаксацией напряжения.[11, С.195]

Карбинольный клей представляет собой винилэтинилкарбинол с добавкой 20% хлорированного каучука и органической перекиси в качестве катализатора полимеризации. Резиновый клей № 88 представляет собой раствор резиновой смеси и бутилфе-нолоформальдегидной смолы в смеси этилацетата с бензином.[3, С.585]

Эффективность полимеризации эпоксидов зависит от природы аниона соли диазония: SbFe > PF? > BFI, что отвечает представлениям о роли именно анионов соли в процессе полимеризации; в качестве катализатора полимеризации могут выступать и кислоты, например HBF4> HPF6) а также H+[BF3OH]-, H+[PF5OH]-, они образуются в средах, содержащих воду (сркатализатор) [10]. Таким образом, за счет эпоксидов был расширен круг мономеров и олигомеров, на основе которых могут быть получены высокопрочные эластичные, адгезионноактивные, воспринимающие краску и выдерживающие травление слои, пригодные для записи информации, включая создание печатных форм, резистных слоев и голограмм.[7, С.123]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
4. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
5. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
6. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
7. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
8. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
9. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
10. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
11. Бовей Ф.N. Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры, 1959, 296 с.
12. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
13. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
14. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
16. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
17. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
18. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
19. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
22. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
23. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
24. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
25. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную