На главную

Статья по теме: Полимеризации эпоксидов

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Эффективность полимеризации эпоксидов зависит от природы аниона соли диазония: SbFe > PF? > BFI, что отвечает представлениям о роли именно анионов соли в процессе полимеризации; в качестве катализатора полимеризации могут выступать и кислоты, например HBF4> HPF6) а также H+[BF3OH]-, H+[PF5OH]-, они образуются в средах, содержащих воду (сркатализатор) [10]. Таким образом, за счет эпоксидов был расширен круг мономеров и олигомеров, на основе которых могут быть получены высокопрочные эластичные, адгезионноактивные, воспринимающие краску и выдерживающие травление слои, пригодные для записи информации, включая создание печатных форм, резистных слоев и голограмм.[2, С.123]

Катализаторы анионной полимеризации эпоксидов — производные щелочных и щелочноземельных металлов: гидроокиси, алкого-ляты, амиды и т. п. Менее эффективны в качестве катализаторов амины. Полимеризацию проводят в массе или среде эфирных растворителей (диоксан, тетрагидро-фуран), часто с добавками спиртов, повышающих растворимость катализаторов, а также в полярных средах (димотилсульфоксид, гексаметилфосфамид и др.).[4, С.209]

Катализаторы анионной полимеризации эпоксидов — производные щелочных и щелочноземельных металлов: гидроокиси, алкого-ляты, амиды и т. п. Менее эффективны в качестве катализаторов амины. Полимеризацию проводят в массе или среде эфирных растворителей (диоксан, тетрагидрофуран), часто с добавками спиртов, повышающих растворимость катализаторов, а также в полярных средах (диметилсульфоксид, гексаметилфосфамид и др.).[5, С.207]

В более общем виде механизм анионной полимеризации эпоксидов не укладывается в рамки этой схемы. Основной причиной этого является тот факт, что при наиболее распространенном способе инициирования[4, С.209]

В более общем виде механизм анионной полимеризации эпоксидов не укладывается в рамки этой схемы. Основной причиной этого является тот факт, что при наиболее распространенном способе инициирования[5, С.207]

Отверждение эпоксидных смол третичными аминами катализируется при полимеризации эпоксидов по ионному механизму. Полимеризация фенилглицидилового эфира в присутствии триэтиламина протекает по приведенному ниже механизму [33 ][3, С.340]

Полимеризация под действием металлоорганических соединений. Многие металлоорганич е-ские катализаторы обладают специфич. активностью при полимеризации эпоксидов, особенно замещенных, приводя в последнем случае к стереоре-гулярным полимерам.[5, С.208]

Полимеризация под действием металлоорганических соединений. Многие мота л л о о р г а н и ч е-с к и с к а т а л и л а т о р ы обладают специфпч. активностью при полимеризации эпоксидов, особенно замещенных, приводя в последнем случае к стереоре-гулярным полимерам.[4, С.210]

тероциклов. В кн.: Успехи химии полимеров. М., «Химия», 1966, с. 222—255; Энтелис С. Г., Казанский К. С. Кинетика и механизм полимеризации эпоксидов, В кн.: Успехи в химии и физике полимеров. М., «Химия», 1970, с. 324—385; Сазанов Ю. И. Полимеризация лактонов. Усп. хим., 1968, т. 37, с. 1084—1096; Szwarc M. The Kinetics and Mechanism of N-Carboxy-a-amino Acid Anhydride Polymerisation to Poly-amine Acids. Adv. Polymer Sci., 1965, v. 4, p. 65—71.[1, С.109]

тероциклов. В кн.: Успехи химии полимеров. М., «Химия», 1966, с. 222—255; Энтелис С. Г., Казанский К. С. Кинетика и механизм полимеризации эпоксидов. В кн.: Успехи в химии и физике полимеров. М., «Химия», 1970, с. 324—385; Сазанов Ю. Н. Полимеризация лактонов. Усп. хим., 1968, т. 37, с. 1084—1096; Szwarc M. The Kinetics and Mechanism of N-Carboxy-a-amino Acid Anhydride Polymerisation to Poly-amine Acids. Adv. Polymer Sci., 1965, v. 4, p. 65—71.[1, С.192]

а-Окиси (эпоксиды) являются очень напряженными трехчленными циклами; их способность к реакциям присоединения близка к реакционной способности двойных связей олефинов. Поэтому равновесие цикл ч=ь полимер практически полностью сдвинуто в сторону образования полимера. В зависимости от характера инициирования и условий реакции эпоксиды полимеризуются по ступенчатому или цепному механизму. При катионной полимеризации эпоксидов получаются полимеры с низкой молекулярной массой. При анионной полимеризации эпоксидов получаются более высокомолекулярные полимеры. Полимеризация протекает через стадию образования алкоксианиона:[1, С.184]

сс-Окиси (эпоксиды) являются очень напряженными трехчленными циклами; их способность к реакциям присоединения близка к реакционной способности двойных связей олефинов. Поэтому равновесие цикл ч=ь полимер практически полностью сдвинуто в сторону образования полимера. В зависимости от характера инициирования и условий реакции эпоксиды полимеризуются по ступенчатому или цепному механизму. При катионной полимеризации эпоксидов получаются полимеры с низкой молекулярной массой. При анионной полимеризации эпоксидов получаются более высокомолекулярные полимеры. Полиме-ризация протекает через стадию образования алкоксиаииона:[1, С.117]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
2. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
3. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
4. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
5. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную