На главную

Статья по теме: Способствует ускорению

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Исследование процесса кристаллизации модифицированного полиизопрена (каучука СКИ-ЗМ) дилатометрическим методом [14, с. 109—127] показало, что введение даже небольшого количества полярных атомов и групп (до 1,5%) снижает скорость кристаллизации. В то же время модификация полиизопрена структурирующим агентом нитрозаном К вследствие возникновения слабых химической и физической сетки в определенных условиях способствует ускорению кристаллизации полиизопрена. Действительно, в дальнейшем при рентгенографическом изучении кристаллизации при растяжении наполненных смесей НК, СКИ-3 и СКИ-3, модифицированного различными функциональными группами, было показано [21], что сажевые смеси на основе каучука СКИ-3 с функциональными группами при растяжении на 300—400% обнаруживают кристаллические рефлексы, аналогичные наблюдаемым для натурального каучука, в то время как смеси на основе каучука СКИ-3 не обнаруживают кристаллических рефлексов при растяжении до 1000%. Температура плавления кристаллитов модифицированного каучука СКИ-ЗМ составляет 50—60 °С (в зависимости от метода модификации), т. е. ниже, чем у кристаллитов натурального каучука (65°С), вследствие большей дефектности. Это исследование ярко иллюстрирует роль кристаллизации в возникновении когезионной прочности. Имеется четкая связь степени кристаллизации и прочности ненаполненных сополимеров этилена и пропилена в зависимости от содержания пропилена [22].[1, С.234]

Повышение температуры также способствует ускорению полимеризации. Процесс подчиняется тем же закономерностям, какие характерны для полимеризации винилхлорида. Наибольшее применение находит эмульсионный метод полимеризации вини-лиденхлорида.[2, С.274]

Высокое содержание золы, представляющей неотмытые остатки катализатора полимеризации, способствует ускорению деструкции расплавленного полимера. Поэтому зольность должна быть как можно ниже.[3, С.234]

Было показано, что повышение окислительной активности газовой среды при пластикации натурального каучука способствует ускорению пластикации (рис. 81) [1—4, 14, 92, 103, 255, 294]. Снижение эффективности пластикации натурального каучука наблюдается при замене кислорода не только азотом, но и другими газами, например водородом. Ниже приведены данные об изменении пластичности натурального каучука при его пластикации в различных газовых средах в течение 2 ч:[7, С.115]

Структура образующегося полимера и скорость полимеризации определяются природой атома металла и лиганда. Введение электроноакцепторных лигандов приводит к возрастанию-положительного заряда на атоме металла, что способствует ускорению процесса роста цепи и приводит к образованию апти-формы и соответственно чио!,4-структуры полимера Такое же действие оказывают добавки, комплексообразование с которыми повышает положительный заряд на металле (соли, трн-хлоруксусная кислота и др.) Если лиганды — галогениды, то их электроноакцспторные свойства выражены в меньшей степени и, следовательно, меньшее значение имеет положительный заряд на атоме металла В этом случае образуется сын-форма «-комплекса и формируется структура транс- 1,4[4, С.145]

Полимеризация кристаллических мономеров под воздействием внешнего источника, например радиационного облучения, происходит на поверхностях трещин, дефектов, далее распространяется по поверхности, и затем цепь обрывается при встрече с дефектом вследствие «улавливания» растущего полимерного радикала, зафиксированного в жесткой матрице твердой фазы. Радикал, «прорастая» до дефекта — микрообласти, в которой отсутствует «материал» для продолжения процесса, фиксируется, и полимер из анионный процесс обрывается. Таким образом, высокая упорядоченность кристалла способствует ускорению процесса, а малая подвижность элементов структуры и дефектность, которая усугубляется перераспределением межатомных расстояний и концентрацией объема и возникновением напряжений, разрушающих кристалл при полимеризации, оказывают тормозящее действие. Вследствие этого полимеризация облученных кристаллов резко ускоряется вблизи температуры плавления кристаллов, когда создаются условия для сочетания упорядоченности и подвижности, и ее скорость вновь понижается для жидкого мономера из-за нарушения упорядоченности.[7, С.232]

Таким образом, использование пульвербакелита для производства пенопластов способствует сокращению парка оборудования для приготовления композиций и уменьшению при этом затрат и времени. Как показали исследования, механическая прочность у пенопластов, полученных методом непрерывного формования из композиций на ' основе пульвербакелита, выше, чем у пенопластов, полученных из традиционных промышленных композиций. По физико-механическим свойствам пенопласт на основе пульвербакелита, полученный методом непрерывного формования, даже превосходит пенопласты аналогичного типа, полученные периодическим способом (см. табл. 10). Разработана композиция на основе полимера, синтезированного из фенола, формалина и кубовых остатков фенолаце-тонового производства [111]. Присутствие в полимере других высокомолекулярных соединений и олигомеров способствует ускорению отверждения в присутствии уротропина.[5, С.48]

Увеличение температуры способствует ускорению релаксации напряжения (рис. 10, кривые 1 и 2) и ползучести (кривые 4 и 5) и[8, С.81]

Электростатич. притяжение способствует ускорению П. п. Так, реакция а-бромуксусной к-ты с частично ионизованным ноли-4-випилпиридином:[14, С.438]

Л. с. применяют в строительной техни-к е: 1) при изготовлении полимер цемента, используемого, в частности, при устройстве покрытий для полов; 2) для нанесения водонепроницаемого покрытия на свежий бетон, что способствует ускорению его твердения; 3) в качестве компонентов битумных композиций, используемых в материалах для дорожных покрытий и для герметизации стыков строительных конструкций.[17, С.27]

Л. с. применяют в строительной т о х н и-к е: 1) при изготовлении полимерцемента, используемого, в частности, при устройство покрытий для полов; 2) для нанесения водонепроницаемого покрытия на свежий бетон, что способствует ускорению его твер-депия; 3) в качестве компонентов битумных композиций, используемых в материалах для дорожных покрытий и для герметизации стыков строительных конструкций.[14, С.29]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
4. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
5. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
6. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
7. Барамбойм Н.К. Механохимия высокомолекулярных соединений Издание третье, 1978, 384 с.
8. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
9. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
10. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
11. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
12. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
13. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
14. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
15. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
16. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
19. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.

На главную