На главную

Статья по теме: Механическим свойствам

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

К механическим свойствам пластмасс предъявляются определенные требования. Пигментирование оказывает влияние на свойства пластмасс. Исследования показали, что —за некоторыми исключениями —с ростом концентрации пигмента (независимо от его вида) при хорошем диспергировании полимер становится рыхлее. Это выражается в повышении показателя текучести расплава, а также в понижении ударной вязкости образцов с надрезом и относительного удлинения при разрыве (рис. 3.8). Поэтому для крашения пластмассовых изделий, подверженных механическим нагрузкам, следует использовать только оптически высокоэффективные белые пигменты.[44, С.131]

По своим механическим свойствам эластомеры обнаруживают черты твердых и жидких тел, т. е. упругих и вязкотекучих, но в то же время и качественно отличаются от них. Как известно, в идеально упругих твердых телах напряжение пропорционально соответствующей деформации, развивающейся мгновенно, и не зависит от скорости приложения напряжения. В вязких жидкостях напряжение определяется скоростью деформации и не зависит от ее величины. В эластомерах же напряжение зависит и от величины и от скорости деформации. Эта особенность может быть определена как вязкоупругое и высокоэластическое поведение материалов.[21, С.14]

По диэлектрическим и механическим свойствам, водо- и теплостойкости МФС уступают ФФС, но они бесцветны, светостойки и прозрачны, благодаря чему способны окрашиваться во всевозможные цвета светлых оттенков. Повышенные адгезионные свойства позволяют применять МФС для изготовления клеящих композиций, лаков и слоистых пластиков. Некоторые виды МФС способны сочетаться с резольными и алкидными смолами, образуя композиции, пригодные для технических назначений.[24, С.187]

Модификация протекала без заметных явлений цис-транс-нзо-меризации или циклизации, о чем можно судить по данным ИК-спектроскопии, кристаллизации полимера и его физико-механическим свойствам, несмотря на участие в процессе модификации катионоактивных частиц.[1, С.229]

Молекулярная подвижность в полимерах и их физические состояния. В ряду макроскопических свойств полимерных материалов, определяющих области их применения, особая роль принадлежит механическим свойствам. Они у полимеров являются уникальными, не характерными для обычных низкомолекулярных веществ. Это обусловило выделение высокомолекулярных соединений в особый класс материалов, поведение которых не может быть охарактеризовано на основе обычных представлений об агрегатных состояниях вещества. Как известно, в молекулярной физике эти состояния определяют в зависимости от интенсивности и характера теплового движения его основных структурных и кинетических единиц. В случае низкомолекулярных веществ оба типа единиц совпадают, для полимеров же такое совпадение не имеет места. .....структурной единицей является макромолекула, но перемещение макромолекулы —• это не единовременный акт, а совокупность последовательных перемещений отдельных сравнительно независимых субчастей цепи — кинетических сегментов. Такой сегмент, содержащий от нескольких единиц до нескольких десятков мономерных звеньев, и является основным типом кинетических единиц в полимере.[1, С.39]

Орто- и пара-крезолы также вступают в реакцию с формальдегидом. Образующиеся полимеры имеют линейную структуру, низкий молекулярный вес и потому легко растворяются в органических растворителях и не утрачивают термопластичности. Поскольку извлечение ж-крезола из смеси изомеров связано со значительными трудностями (вследствие близости температур кипения изомеров), для промышленных целей применяют резолы. получаемые из смеси изомеров крезола (трикрезол). Трикре-зол, реагируя с формальдегидом, образует резит только в том случае, если количество ж-крезола в смеси изомеров не менее 40";.. Такой полимер по физико-механическим свойствам не уступает феноло-формальдегидному резиту.[2, С.381]

Как уже говорилось, вулканизация аминами идет гораздо легче с каучуком типа СКФ-26, чем с каучуком типа СКФ-260. Так основания Шиффа, обеспечивающие резинам на основе СКФ-26 хорошие физико-механические показатели, СКФ-260 практически не вулканизуют. Широко используемые для вулканизации каучу-ков типа СКФ-26 гексаметилендиаминацетат и гексаметиленди-аминкарбамат дают в случае СКФ-260 резины с пониженным сопротивлением разрыву (12,5—13,0 МПа по сравнению с 17,2— 18,2 МПа для СКФ-26) и повышенным значением остаточных удлинений (22—30% по сравнению с 3—11%). Лишь высокоактивный триэтилентетрамин обеспечивает получение резин, сравнимых по физико-механическим свойствам и степени структурирования с резинами на основе СКФ-26. Однако использование этого вулканизующего агента нецелесообразно из-за сильного скорчин-гующего действия.[1, С.517]

В противоположность стереоизомерам низкомолекулярных соединений, полимерные стереоизомеры значительно отличаются по физическим и механическим свойствам. Резко различны их способность к кристаллизации, температуры плавления полимеров, растворимость, эластичность, твердость, предел прочности при растяжении. Стереоизомеры легко разделяются методом фракционирования. Атактические полимеры кристаллизуются только в том случае, если замещающие группы в звеньях макромолеку-лярной цепи не препятствуют сближению отдельных ее сегментов с соседней макромоле кулярной цепью. Стереорегулярные полимерные изомеры образуют кристаллиты и при значительных размерах замещающих групп; степень кристалличности таких полимеров очень высока. Для кристаллитов стерео-регулярных полимеров характерна спиралевидная форма с несколькими мономерными пилена. звеньями в каждом витке. На рис. 26 в каче-[2, С.58]

В таблице. 1 помещены данные то физико-механическим свойствам пленок из исходного латекса.[3, С.124]

Фторсилоксановый каучук (СКТФ) по физико-механическим свойствам, термостойкости и морозостойкости близок к силоксано-вым каучукам. Химическая структура СКТФ определяется замещением диметилсилоксановых звеньев фтором, что придает СКТФ при высокой термостойкости, свойственной силоксанам, повышенную стойкость к действию растворителей. Прочность фторсилокса-новых резин при наполнении кремниевой кислотой достигает 7 МПа, набухание в нефтепродуктах в 8-10 раз меньше, чем у силоксановых резин, а в синтетических жидкостях типа фосфатов — до 15 раз. Резины на основе СКТФ являются маслобензостойкими. Подобно резинам из силоксановых каучуков они технологичны, но недостаточно жестки, имеют плохое сопротивление истиранию, раздиру, знакопеременной нагрузке.[4, С.21]

Понятие о кинетически стабильных элементах структуры в полимерах не имеет строгого количественного критерия, но чем больше т* при прочих равных условиях, тем больше кинетическая стабильность данного элемента структуры. Практически же под кинетически стабильными понимаются те флуктуационные структурные элементы, время жизни которых превышает длительность исследуемого процесса. К образованию флуктуационных структур, характеризуемых большей или меньшей кинетической стабильностью, способны все гибкоцепные полимеры, в том числе эластомеры. С точки зрения структурных особенностей эластомеров их можно считать высокомолекулярными жидкостями с более сложной структурой, чем простые жидкости. Эластомеры находятся в жидком агрегатном состоянии, но отличаются очень высокой вязкостью, поэтому их можно назвать полимерными высоковязкими жидкостями. С другой стороны, эластомеры из-за их высокой вязкости при недлительных нагружениях по своим механическим свойствам подобны упругим твердым телам. К твердым телам относятся как кристаллические, так и аморфные тела (стекла). Жидкости характеризуются непрерывно изменяющейся структурой, которая зависит от температуры Т и давления р. Для твердых же тел характерна неизменность структуры в области существования твердого состояния с данным типом структуры. Таким образом, твердое состояние вещества отличается от жидкого не только структурой, но и ее постоянством при изменении внешних условий. При этом для кристаллов характерны наличие дальнего порядка и термодинамическая стабильность, а для стекол — наличие ближнего порядка и кинетическая стабильность (время жизни структурных элементов в стекле обычно существенно выше времени наблюдения).[6, С.25]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Труды Л.Х. Мономеры. Химия и технология СК, 1964, 268 с.
4. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
5. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
6. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
7. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
8. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
9. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
10. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
11. Кноп А.N. Фенольные смолы и материалы на их основе, 1983, 280 с.
12. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
13. Архипова З.В. Полиэтилен низкого давления, 1980, 240 с.
14. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
15. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
16. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
17. Адрианов Р.А. Пенопласты на основе фенолформальдегидных полимеров, 1987, 81 с.
18. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
19. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
20. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
21. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
22. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
23. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
24. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
25. Вострокнутов Е.Г. Переработка каучуков и резиновых смесей, 1980, 281 с.
26. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
27. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
28. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.1, 1983, 385 с.
29. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
30. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
31. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
32. Пашин Ю.А. Фторопласты, 1978, 233 с.
33. Шалкаускас М.И. Металлизация пластмасс, 1983, 64 с.
34. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
35. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
36. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
37. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
38. Кармин Б.К. Химия и технология высокомолекулярных соединений Том 6, 1975, 172 с.
39. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
40. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
41. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
42. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
43. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
44. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
45. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
46. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
47. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
48. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
49. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
50. Шеин В.С. Основные процессы резинового производства, 1988, 160 с.
51. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
52. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
53. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
54. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
55. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
56. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
57. Красновский В.Н. Химия и технология переработки эластомеров, 1989, 140 с.
58. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
59. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
60. Апухтина Н.П. Синтез и свойства уретановых эластомеров, 1976, 184 с.
61. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
62. Гастров Г.N. Конструирование литьевых форм в 130 примерах, 2006, 333 с.
63. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
64. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
65. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
66. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
67. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
68. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
69. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.
70. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.
71. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
72. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.
73. Чегодаев Д.Д. Фторопласты, , 196 с.

На главную