На главную

Статья по теме: Агрегатном состоянии

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

В жидком агрегатном состоянии подвижность молекул пр мерно такая жег как у газов, но вследствие значительно бол плотной упаковки молекулы взаимодействуют Друг с другом для их перемещения необходимо преодолеть силы межмолекуля ного взаимодействия. Таким образом, внутреннее трение жидй стей, так же как и твердых тел, имеет энергетическую прирол Чем больше энергия межмолекулярного BaanMOAeucTBHHj т< больше сила внутреннего трения жидкости.[5, С.158]

В жидком агрегатном состоянии подвижность молекул примерно такая же, как у газов, но вследствие значительно более плотной упаковки молекулы взаимодействуют Друг с другом и| для их перемещения необходимо преодолеть силы межмолекул я р-1 иого взаимодействия. Таким образом, внутреннее трение жидко-] стей, так же как и твердых тел, имеет энергетическую природу.] Чем больше энергия межмолекулярного взаимодействия, тем' больше сила внутреннего трения жидкости. '[11, С.158]

В жидком агрегатном состоянии, характеризующемся соизмеримостью энергии межмолекулярного взаимодействия и теплового движения молекул, наблюдается значительная плотность упаковки молекул, близкая к плотности упаковки молекул в твердых веществах, высокое сопротивление объемному сжатию и способность сохранять свою форму при определенных условиях, как, например, в условиях невесомости или при высокой дисперсности (капли тумана) и др. Жидкости легко принимают форму сосуда, в который их помещают. В них наблюдается только ближний порядок расположения молекул.[19, С.72]

В жидком агрегатном состоянии, характеризующемся соизмеримостью энергии межмолскулярного взаимодействия и теплового движения молекул, наблюдается значительная плотность упаковки молекул, близкая к плотности упаковки молекул в твердых веществах, высокое сопротивление объемному сжатию и способность сохранять свою форму при определенных условиях, как, например, в условиях невесомости или при высокой дисперсности (капли тумана) и др. Жидкости легко принимают форму сосуда, в который их помещают. В них наблюдается только ближний порядок расположения молекул.[22, С.72]

Чаще всего при исследовании строения, структуры и молекулярного движения полимеров, находящихся в твердом агрегатном состоянии, применяются методы ядерного магнитного резонанса двух видов: импульсный и широких линий. С помощью первого метода определяются времена спин-решеточной и спин-спиновой релаксации, а второй позволяет получать значения ширины резонансной линии и ее второго момента. По проявляющимся на температурных зависимостях этих величин аномалиям можно судить об изменении подвижности отдельных атомных групп и более крупных фрагментов полимерных цепей, а следовательно, и об особенностях строения полимеров.[2, С.231]

Понятие о кинетически стабильных элементах структуры в полимерах не имеет строгого количественного критерия, но чем больше т* при прочих равных условиях, тем больше кинетическая стабильность данного элемента структуры. Практически же под кинетически стабильными понимаются те флуктуационные структурные элементы, время жизни которых превышает длительность исследуемого процесса. К образованию флуктуационных структур, характеризуемых большей или меньшей кинетической стабильностью, способны все гибкоцепные полимеры, в том числе эластомеры. С точки зрения структурных особенностей эластомеров их можно считать высокомолекулярными жидкостями с более сложной структурой, чем простые жидкости. Эластомеры находятся в жидком агрегатном состоянии, но отличаются очень высокой вязкостью, поэтому их можно назвать полимерными высоковязкими жидкостями. С другой стороны, эластомеры из-за их высокой вязкости при недлительных нагружениях по своим механическим свойствам подобны упругим твердым телам. К твердым телам относятся как кристаллические, так и аморфные тела (стекла). Жидкости характеризуются непрерывно изменяющейся структурой, которая зависит от температуры Т и давления р. Для твердых же тел характерна неизменность структуры в области существования твердого состояния с данным типом структуры. Таким образом, твердое состояние вещества отличается от жидкого не только структурой, но и ее постоянством при изменении внешних условий. При этом для кристаллов характерны наличие дальнего порядка и термодинамическая стабильность, а для стекол — наличие ближнего порядка и кинетическая стабильность (время жизни структурных элементов в стекле обычно существенно выше времени наблюдения).[2, С.25]

В твердом агрегатном состоянии ЭМВ намного превышает ЭТД; подвижность молекул очень низкая (возможны лишь колебательные движения), расстояния между молекулами очень небольшие, взаимодействие между ними сильное, плотность упаковки высокая. Твердое тело обладает собственными объемом и формой и сопротивляется изменению их при внешнем воздействии.[7, С.131]

В газообразном агрегатном состоянии ЭМВ намного меньше ЭТД; подвижность молекул высокая (возможны любые виды движения), расстояния между молекулами очень большие, взаимодействие между ними очень слабое (проявляется лишь при соударениях молекул), плотность упаковки очень низкая. Газы не имеют собственных объема и формы.[7, С.131]

Вещество, находящееся в жидком агрегатном состоянии, может переходить в твердое агрегатное состояние (отвердевать) двумя путями: либо изменяя фазовое состояние и образуя кристаллическую решетку (кристаллизация), либо не изменяя фазового состояния (оставаясь структурно жидким) и переходя в стеклообразное состояние (стеклование). Стеклообразными (стеклами) называют вещества твердые по агрегатному состоянию, но аморфные по фазовому. И жидкости, и стеклообразные вещества находятся в одном и том же фазовом состоянии - аморфном. Следует заметить, что стеклообразное состояние (твердое аморфное вещество) для низкомолекулярных соединений нетипично, рассматривается как переохлажденная жидкость и встречается сравнительно редко (например, силикатные стекла, канифоль).[7, С.132]

Значение модуля и ход кривой модуля позволяют сделать выводы об агрегатном состоянии и о структуре полимерных образцов. С помощью динамических исследований можно также определить степень кристалличности, степень сшивания, химическую неоднородность, а также отличить статистические сополимеры от блок-со-плимеров. Метод торсионных колебаний удобен для исследования полимеров, которые содержат пластификаторы или наполнители (рис. 28 и 29).[9, С.100]

Для правильного выбора условий переработки и эксплуямщи полимерных материалов необходимо пать в каком фазовоч и агрегатном состоянии они находятся.[6, С.228]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
4. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
7. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
8. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
9. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
10. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
11. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
12. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
13. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
14. Парамонкова Т.В. Крашение пластмасс, 1980, 320 с.
15. Перепечко И.И. Введение в физику полимеров, 1978, 312 с.
16. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
17. Каргин В.А. Избранные труды структура и механические свойства полимеров, 1979, 452 с.
18. Привалко В.П. Справочник по физической химии полимеров том 2, 1984, 330 с.
19. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
20. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
22. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
23. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
24. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
25. Почепцов В.С. Химия и технология поликонденсационных полимеров, 1977, 140 с.

На главную