На главную

Статья по теме: Химическая структура

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Химическая структура и стереоизомерия (конфигурация), а также заторможенность внутреннего вращения влияют на значение ди-польного момента макромолекул и полимеров в блоке. Эффективные дипольные моменты обычно определяют с помощью разбавленных растворов, экстраполируя получаемые результаты к бесконечному разбавлению, где можно пренебречь взаимодействием между полярными макромолекулами.[5, С.183]

Химическая структура макромолекул. По химическому строению основной цепи полимеры классифицируют следующим образом. Полимер называют органическим, если цепь его макромолекулы состоит из атомов углерода; элементорганическим, если цепь составлена атомами кремния, фосфора и другими, к которым присоединены углеродные атомы или группы; неорганическим, если в цепи и в боковых группах атомы углерода отсутствуют.[7, С.9]

Химическая структура функциональных групп. Как уже упоминалось, полиуретановые эластомеры обязаны, очевидно, некоторыми из свойств присутствию вторичных химических связей или межмолекулярным взаимодействиям, которые, в свою очередь, являются результатом присутствия различных полярных групп в полиурета-новых цепях. Степень прочности этих вторичных связей определяется мольной энергией когезии [38].[14, С.46]

Химическая структура. При изучении химической структуры сетчатых полимеров применяется метод ЯМР 13С широкого разрешения в твердом теле. В этом случае методы ИК- и ЯМР-спектроскопии являются взаимодополняющими, но некоторым преимуществом метода ЯМР является возможность изучения композитов и образцов большего размера. Изучение степени вулканизации может быть основано на определении остаточной ненасыщенности в макромолекулах полимеров методом ЯМР широких линий [30].[15, С.274]

Фторсилоксановый каучук (СКТФ) по физико-механическим свойствам, термостойкости и морозостойкости близок к силоксано-вым каучукам. Химическая структура СКТФ определяется замещением диметилсилоксановых звеньев фтором, что придает СКТФ при высокой термостойкости, свойственной силоксанам, повышенную стойкость к действию растворителей. Прочность фторсилокса-новых резин при наполнении кремниевой кислотой достигает 7 МПа, набухание в нефтепродуктах в 8-10 раз меньше, чем у силоксановых резин, а в синтетических жидкостях типа фосфатов — до 15 раз. Резины на основе СКТФ являются маслобензостойкими. Подобно резинам из силоксановых каучуков они технологичны, но недостаточно жестки, имеют плохое сопротивление истиранию, раздиру, знакопеременной нагрузке.[3, С.21]

Определение строения белков является очень сложной задачей, но за последние годы в химии белка достигнуты значительные успехи. Полностью определена химическая структура нескольких белков: гормона инсулина (см. рис. 53), фермента, расщепляющего нуклеиновые кислоты, — рибонуклеазы (см. рис. 54), фермента лизоцима (рис. 56),[8, С.375]

Одним из новых направлений синтеза полимеров с заданными физическими, механическими или химическими свойствами является метод привитой полимеризации (табл. 6.1 и 6.2). Химическая структура макромолекулы полипропилена позволяет осуществлять прививку мономеров винилового типа как за счет реакций[10, С.140]

Особенностью макромолекул, в значительной мере определяющей специфические свойства полимеров, является их способность находиться в разных (и даже в одних и тех же) условиях, в существенно различных конформациях. Какие же конформации «позволяет» принимать линейным макромолекулам их химическая структура [16, С.18]

Роль диполей в полимерах обычно выполняют полярные заместители, •связанные ковалеитиычи связями с основной цепью макромолекулы или с боковыми группами. Днполышй момент любого тела Цо равен произведению величины заряда на расстояние между зарядами /. Дклольиый момент макромолекулы определяют как векторную сумму составляющих векторов — днпольных моментов звеньев макромолекул. Химическая структура, конфигурация и конформаиия макромолекул оказывают в.чикние на величину дм-польного момента.[11, С.372]

Если полагать сочленение звеньев в цепной молекуле свободным (модель свободного вращения, см. гл. I) и рассчитать величину дипольного момента, приходящегося на мономерное звено молекулы, то сравнивая это значение с дипольным моментом молекулы мономера можно судить о гибкости молекулы полимера. Уже на примере простейших макромолекул типа [—СН2—CHR—], было показано [9, с. 203], что химическая структура и стереоизоме-рия (конфигурация), а также-заторможенность внутреннего вращения влияют на величину дипольного момента.[4, С.243]

Определение молекулярного веса п о количеству концевых групп. Концевые звенья некоторых полимеров имеют функциональные группы, отсутствующие в промежуточных звеньях макромолекул. Средний молекулярный вес отдельных фракций таких полимеров можно определить по количеству содержащихся в них концевых звеньев. Применение этого метода возможно только в тех случаях, когда известна химическая структура полимера и исключена возможность каких-либо изменений химической структуры звеньев при анализе. Для точного определения молекулярного веса требуется особенно тщательное фракционирование полимера, поскольку молекулярный вес по данному методу определяется количеством частиц полимера во фракциях. С увеличением молекулярного веса точность определения его по концевым группам снижается, так как уменьшается отношение количества концевых звеньев к общему количеству макромолекул.[2, С.84]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь

Решение задач по химии любой сложности. Для студентов-заочников готовые решения задач из методичек Шимановича И.Л. 1983, 1987, 1998, 2001, 2003, 2004 годов.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Шайдаков В.В. Свойства и испытания резин, 2002, 236 с.
4. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
5. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
6. Кирпичников П.А. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков, 1981, 264 с.
7. Кулезнев В.Н. Химия и физика полимеров, 1988, 312 с.
8. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
9. Сёренсон У.N. Препаративные методы химии полимеров, 1963, 401 с.
10. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
11. Тугов И.И. Химия и физика полимеров, 1989, 433 с.
12. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
13. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
14. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
15. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
16. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
17. Брацыхин Е.А. Технология пластических масс Изд.3, 1982, 325 с.
18. Ильясов Р.С. Шины некоторые проблемы эксплуатации и производства, 2000, 576 с.
19. Рабек Я.N. Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2, 1983, 480 с.
20. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
21. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
22. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
23. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
24. Лебедев А.В. Эмульсионная полимеризация и её применение в промышленности, 1976, 240 с.
25. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
26. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
27. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
28. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
29. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
30. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
31. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
32. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
33. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
34. АбдельБари Е.М. Полимерные пленки, 2005, 351 с.
35. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
36. Перепелкин К.Е. Растворимые волокна и пленки, 1977, 104 с.
37. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную