На главную

Статья по теме: Получаемые результаты

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Величина угла закручивания, подобно значению деформации при одноосном нагру-жении, может существенно влиять на получаемые результаты, особенно для материалов с выраженной пластичностью (рис. 22, в). Большая деформируемость по сравнению с эпоксифенольным связующим у стеклопластиков на основе ненасыщенного полиэфира ПН-3 является причиной нелинейности графической функции ткр от угла закручивания Ф (кривые 2 и 3). Отметим, что прочность пластмасс при касательных напряжениях[9, С.97]

В полученном выражении отсутствует коэффициент диффузии, поэтому не требуется никаких поправок на форму частиц, и, кроме того, на получаемые результаты мало влияет сольватация. Для экспериментального определения молекулярной массы этим методом измеряют концентрации Ci и Са на расстояниях к\ и х2 от оси вращения ротора после установления равновесия (при современных методах исследования оно достигается в течение 1 ч).[7, С.543]

Другим фактором является амплитуда деформаций (или напряжений). Как общее правило, измерения стремятся проводить таким образом, чтобы получаемые результаты не зависели от амплитуды, т. е. при малых деформациях. Это, конечно, не исключает необходимости контроля, т. е. выполнения измерений при различных деформациях с целью экспериментального доказательства «линейности» свойств изучаемого объекта (т. е. пропорциональности амплитуд напряжений я деформаций). Однако для тех или иных конкретных практических или теоретических задач возникает проблема измерения механических характеристик полимерных материалов в нелинейной области — при «больших деформациях», варьируемых в ходе эксперимента. Понятие о «больших» или «малых» деформациях не является абсолютным, граница между ними зависит от конкретной структуры исследуемого объекта и определяется тем, сохраняются ли еще измеряемые показатели механических свойств постоянными при некоторой деформации (и фиксированной частоте) или начинают меняться при увеличении амплитуды.[10, С.105]

Специальные испытания проводят для изучения поведения материалов при переработке и свойств резин в специфических условиях эксплуатации. Получаемые результаты условны и используются только для сравнения поведения образцов в определенных условиях переработки и эксплуатации. Условия испытания при этом стараются приблизить к условиям, при которых изделия эксплуатируют (например, испытание на истираемость резин на машине МИР-1).[5, С.59]

Химическая структура и стереоизомерия (конфигурация), а также заторможенность внутреннего вращения влияют на значение ди-польного момента макромолекул и полимеров в блоке. Эффективные дипольные моменты обычно определяют с помощью разбавленных растворов, экстраполируя получаемые результаты к бесконечному разбавлению, где можно пренебречь взаимодействием между полярными макромолекулами.[1, С.183]

До конца 60-х годов, а на ряде заводов и до сегодняшнего дня, испытания, связанные с контролем качества резиновых смесей, были длительными и очень трудоемкими. Обычно из каждой партии отбирали образцы и определяли их физико-механические свойства, которые, как полагали, характеризуют в какой-то степени эксплуатационные свойства готового изделия. Более полные испытания проводились с использованием статистических методов. Однако получаемые результаты содержали элементы субъективных ошибок, и, следовательно, приходилось иметь большие склады готовых смесей, в которых они хранились до тех пор, пока на них не было получено разрешение лаборатории качества. Наиболее быстро выполнимыми имеющимися в распоряжении методами испытания были определение вязкости и подвулканизации по Муни, экспресс-определение модуля, твёрдости и плотности. В этих методах не только отсутствовала точность, но, кроме того, в связи с длительным временем, затраченным на получение данных, их нельзя было использовать для установления тенденции изменения качества, чтобы вовремя устранить причину. Это означало, что большое количество смесей, не отвечающих требованиям спецификаций, могло быть приготовлено до того, как была установлена ошибка.[4, С.480]

Применительно к a = ср(Т) необходимо учитывать, что на получаемые результаты существенно влияет методика оценки этого пара-[9, С.106]

Из результатов приведенных работ следует, что в литературных источниках не имеется четких данных о влиянии способов растяжения на получаемые результаты испытаний.[11, С.377]

Многие растворители обладают плохой электропроводностью, а некоторые растворители подвержены химическим изменениям. Поэтому необходимо применять очень точные приборы при потенциометри-ческом и кондуктометрическом определениях. При определениях концевых групп необходимо также проводить глухой опыт, без полимера, и в получаемые результаты вносить соответствующие поправки.[12, С.260]

Вторая группа работ посвящена физике и физикохимии полимеров. В нее входят лабораторные работы по структуре полимеров, свойствам их растворов, определению молекулярной массы и мо-лекулярно-массового распределения, деформации, механических и электрических свойств. При подборе этих работ сказалось, естественно, влияние специализации их составителей. Однако достоинством этого раздела является то, что все приводимые методики общедоступны и получаемые результаты легко воспроизводимы в обычной химической лаборатории.[2, С.7]

Сопоставление различных подходов к описанию процесса формирования1 и структуры трехмерного полимера, проведенное в главе 1, показывает, что, несмотря на определенные недостатки, статистический метод обладает большими преимуществами, главное из которых — возможность решения задач для глубин превращения, больших критической. Однако предпосылки, сформулированные Флори и изложенные в главе 1 настоящей работы, сильно ограничивают круг систем и процессов, которые можно рассматривать с применением методов статистики. Выполнимость основного требования — наиболее вероятного распределения всех элементов структуры — требует специального доказательства во всех случаях, не предусмотренных постулатами Флори. Поскольку доказать это представляется возможным не во всех случаях, допустим, что это условие выполняется всегда. Такое допущение вносит определенную погрешность в получаемые результаты, но можно полагать, что эта погрешность будет невелика, так как, как показано ниже, статистический и кинетический подходы дают совпадающие результаты некритическим условиям гелеобразования.[14, С.51]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
3. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
4. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
5. Бергштейн Л.А. Лабораторный практикум по технологии резины, 1989, 249 с.
6. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
7. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
8. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
9. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
10. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
11. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
12. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
13. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
14. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
15. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
16. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
17. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
19. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
20. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.

На главную