На главную

Статья по теме: Сополимеризация бутадиена

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Сополимеризация бутадиена с акрилонитрилом протекает по механизму радикальной полимеризации (см. гл. 6). - " •[1, С.359]

Сополимеризация бутадиена и стирола............. 191[2, С.5]

Сополимеризация бутадиена и стирола при получении латекса СКС-30 ОХ проводится непрерывно в батарее из 10 полимеризаторов 23 — стандартных аппаратов объемом 12 м3. Водная и углеводородная фазы охлаждаются в холодильниках 15 и 18 и смешиваются в трубопроводе перед подачей в полимеризатор 231. Рецептура для получения латекса СКС-30 ОХ, % (масс.):[2, С.193]

Сополимеризация бутадиена с акрилонитрилом дает возможность значительно увеличить полярность структуры. Вследствие этого температура стеклования сополимера при соотношении исходных мономеров 1 : 1 возрастает до —35°, вместо •—70° для полибутадиена. Резины на основе таких сополимеров менее эластичны и морозостойки по сравнению с полибутадиеновыми, но зато более прочны и не набухают в бензине, керосине и смазочных маслах. Из бутадиен-нитрильных каучуков изготовляют резиновые баки для хранения жидкого топлива и смазочных масел, бензо- и маслостойкие детали, эластичные маслостойкие шланги 'и т. п.[3, С.514]

Сополимеризация бутадиена с НАК при 25— 30 °С. Эмульгатор — ал-килсульфонат натрия[5, С.342]

Сополимеризация бутадиена с НАК при 25— 30 °С. Эмульгатор — не-каль[5, С.342]

Сополимеризация бутадиена и моноолефинов [461—470] чаще всего производится в присутствии галогенидов металлов (А1С1з, FeCls, ZnCb, TiCb или ВРз) или кислых веществ с сильно развитой поверхностью —силикагеля или отбельной земли [461]. Реакция проводится в присутствии растворителей — ароматических, насыщенных алифатических или галоидозамещенных углеводородов при низких температурах (до —160°) [462—464].[8, С.511]

Изучена сополимеризация бутадиена и изопрена с диметил-винилэтинилкарбинолом в присутствии окислительно-восстановительной системы при 5° С м5-84^ а также эмульсионная сополимеризация бутадиена с гликолями изопропенилацетиленового ряда формулы R'RC(OH)C(CH3)(OH)C = C—С(ТН3) = = СН2847'848- Резины из этих каучуков обладают высоким сопротивлением разрыву, раздиру и истиранию, большой эластичностью, теплостойкостью и сопротивлению разрастания трещин при многократном изгибе, превосходя по целому ряду показателей СКС-ЗОА и СКН-26, а также сополимер бутадиена с диметил-винилэтинилкарбинолом.[12, С.811]

Сополимеры. Сополимеризация бутадиена с другими мономерами [233—264] позволила получать полимеры с широким диапазоном химических и физико-механических свойств. Так, у бутадиенстирольных полимеров увеличение содержания стирола приводит к понижению растворимости, повышению масло-стойкости и снижению морозостойкости [264]. Аналогично действует акрилонитрил и винилиденхлорид.[8, С.504]

Исследована сополимеризация бутадиена и изопрена в присутствии анионных, катионных катализаторов, а также стерео-специфических систем: А1(г-С4Н9)2СС1 — CoCla^HsOH и А1(/-С4Н9)з — TiCl4 860> 861; установлено, что в анионной полимеризации более активен бутадиен, в катионной — изопрен, а в присутствии стереоспецифической системы катализаторов активность обоих мономеров практически одинакова и константы сополи-меризации близки к 1, что указьшает на зависимость скорости роста от природы активного конца растущей молекулы, а не мономера. Последнее положение также отмечено и другими авторами859.[12, С.811]

В Японии осуществлена сополимеризация бутадиена со стиролом и изопреном в р-ре на алфиновом катализаторе в присутствии дигидроароматич. соединений, напр. 1,4-дигид-ронафталина, являющихся регуляторами мол. массы. Благодаря применению регуляторов удалось получить каучуки с мол. массой 150—300 тыс. (вместо 5—10 млн. в отсутствие регулятора), с вязкостью по Му-ни 40—50 и хорошими техно-логич. свойствами. Выпускаются ненаполненные и маслона-полнепные (37,5 мае. ч. арома-тич. масла) сополимеры бутадиена с 5 и 20% (по массе) изопрена, с 5 и 15% (по массе) стирола. Микроструктура бутадиеновой части: 0—15?6 1,4-г|ы.е-звеньев, 55—70% 1,4-тракс-звеньев и 20—30% 1,2-звеньев. Характеристич. вязкость этих сополимеров в несколько раз выше, чем у бу-таднен-стирольных каучуков. имеющих ту же вязкость по Му-ни. При комнатной темп-ре ал-финовые каучуки находятся в частично закристаллизованном состоянии, благодаря чему у них отсутствует хладотекучесть; т. пл. 40—90 °С (в зависимости от состава каучуков). При 80—100°С они легко перерабатываются; смеси на их основе[10, С.151]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кирпичников П.А. Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 1986, 225 с.
3. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
4. Абызгильдин А.Ю. Графические модели основных производств промышленности синтетического каучука, 2001, 142 с.
5. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
6. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
7. Браун Д.N. Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров, 1976, 257 с.
8. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
9. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
11. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
12. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.

На главную