На главную

Статья по теме: Состояния полимерных

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Различные состояния полимерных систем в установившихся режимах течения целесообразно сравнивать между собой, принимая за основное такое состояние, в котором вязкость является наибольшей и Процесс течения описывается уравнением Ньютона. Различные состояния сопоставляются с тем из них, в котором Структура полимерной системы принимается такой же, как и в покое. Это значит, что за меру изменений структуры принимается отношение вязкости при данных значениях напряжения и скорости сдвига к наибольшей ньютоновской вязкости. Величина л/^ио — ^ир называется приведенной- вязкостью. Она показывает степень влияния изменения структуры полимерных систем при их течении на вязкость.[2, С.259]

Различные состояния полимерных систем в установившихся режимах течения целесообразно сравнивать между собой, принимая за основное такое состояние, в котором вязкость является наибольшей и Процесс течения описывается уравнением Ньютона. Различные состояния сопоставляются с тем из них, в котором Структура полимерной системы принимается такой же, как и в покое. Это значит, что за меру изменений структуры принимается отношение вязкости при данных значениях напряжения и скорости сдвига к наибольшей ньютоновской вязкости. Величина т)/т|ш5=Т|цр называется приведенной- вязкостью. Она показывает степень влияния изменения структуры полимерных систем при их течении на вязкость.[4, С.259]

В книге рассматриваются особенности жидкокристаллического состояния полимерных систем на основе синтетических полипептидов и ароматических полиамидов пара-структуры, а также гребнеобразных полимеров, привитых и блок-сополимеров и др. Анализируется фазовое равновесие в таких системах, подробно описываются их оптические, термодинамические, реологические свойства, поведение в электрическом и магнитном полях, кратко обсуждаются проблемы их практического использования.[7, С.440]

Пластификаторы применяют для повышения пластичности и расширения интервала высокоэла-стич. состояния полимерных материалов. Кроме того, эти И. п. м. облегчают диспергирование в полимере сыпучих ингредиентов, регулируют клейкость полимерных композиций, снижают их вязкость и темп-ру формования изделий. Важнейшее требование к пластификаторам — способность совмещаться с полимером. Пластификаторы пе должны быть летучими и мигрировать («выпотевать») на поверхность полимерных материалов в процессе эксплуатации изделий.[11, С.421]

Пластификаторы применяют для повышения пластичности и расширения интервала высокоэла-стич. состояния полимерных материалов. Кроме того, эти И. п. м. облегчают диспергирование в полимере сыпучих ингредиентов, регулируют клейкость полимерных композиций, снижают их вязкость и темп-ру формования изделий. Важнейшее требование к пластификаторам — способность совмещаться с полимером. Пластификаторы не должны быть летучими и мигрировать («выпотевать») на поверхность полимерных материалов в процессе эксплуатации изделий.[12, С.418]

РЕЛАКСАЦИОННЫЕ ЯВЛЕНИЯ в полимерах (relaxation phenomena, Relaxationserscheinungen, phenomenes de relaxation) — изменения состояния полимерных тел со временем, обусловленные установлением в них статистич. равновесия. Р. я. возникают при любом нарушении статистич. равновесия, вызванном внешними воздействиями.[14, С.164]

РЕЛАКСАЦИОННЫЕ ЯВЛЕНИЯ в п о л и м е-р а х (relaxation phenomena, Relaxationserscheinungen, phenomenes de relaxation) — изменения состояния полимерных тел со временем, обусловленные установлением в них статистич. равновесия. Р. я. возникают при любом нарушении статистич. равновесия, вызванном внешними воздействмнми.[10, С.164]

Таким образом, основная причина возникновения остаточных напряжений — это возникающая в результате охлаждения термофиксация ориентированного состояния полимерных цепей. Поскольку ориентация полимерных молекул в форме возникает в результате существования деформации сдвига, появление ориентированных областей возможно на всех стадиях процесса охлаждения изделия.[5, С.430]

3.3. УРАВНЕНИЕ СОСТОЯНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ СЕТОК[1, С.65]

результате охлаждения термофиксация ориентированного состояния полимерных цепей. Поскольку ориентация полимерных молекул в форме возникает в результате существования деформации сдвига, появление ориентированных областей возможно па всех стадиях процесса охлаждения изделия.[6, С.448]

действие разных участков молекулы между собой можно практически не учитывать (р-р в состоянии Н-точки). Обеспечив достаточную вязкость такого р-ра (подбором темп-ры), его можно тем или иным способом растягивать, и тогда макромолекулы полимера будут ориентироваться, т. е. молекулярные клубки начнут деформироваться. Растворитель служит здесь средством передачи на отдельные полимерные молекулы растягивающего усилия. Для сохранения ориентированного состояния полимерных молекул в данном случае требуется либо поддерживать растягивающее усилие (поддерживая «течение» р-ра), либо охладить растянутый р-р и «заморозить» деформированные полимерные клубки. Отметим, что в подобных случаях высокая степень ориентации не достигается, т. к. цепные молекулы «растягиваются» сразу во многих точках, что не позволяет длинной молекуле распрямиться по всей длине.[13, С.257]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
5. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
6. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
7. Виноградов Г.В. Реология полимеров, 1977, 440 с.
8. Монаков Ю.Б. Панорама современной химии России Синтез и модификация полимеров, 2003, 356 с.
9. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
10. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
12. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
13. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
14. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную