Совместимость полимеров может быть оценена по поведению растворов смесей. Разбавленные растворы смесей полимеров, как правило, не расслаиваются. Следовательно, в разбавленных растворах все полимеры образуют однофазные смеси. При больших концентрациях подобные растворы расслаиваются, причем концентрация раствора, при которой происходит расслаивание, определяется природой растворителя и полимера.[3, С.422]
СОВМЕСТИМОСТЬ полимеров (compatibility, Vertraglichkeit, compatibilite) — сложившийся в технологии, практике термин, характеризующий способность различных полимеров образовывать друг с другом смеси с удовлетворительными механич. свойствами. Структура смеси определяется способностью компонентов к взаимному растворению (иногда наз. тер мод и нам и ч. совместимостью), к-рая количественно выражается концентрацией одного из полимеров в истинном насыщенном р-ро в другом. Неограниченная взаимная растворимость обусловливает однофазность смеси при любом соотношении полимерных компонентов (в равновесных условиях). При ограниченной взаимной растворимости введение в систему одного из полимеров в количестве, превышающем концентрацию насыщения, приводит к образованию двухфазной коллоидной системы. Фактически подавляющее большинство полимеров столь мало взаимно растворимо (не более нескольких процентов), что смеси их, как правило, двухфазны.[9, С.217]
СОВМЕСТИМОСТЬ полимеров (compatibility, Vertraglichkeit, compatibilite) — сложившийся в технология, практике термин, характеризующий способность различных полимеров образовывать друг с другом смеси с удовлетворительными механич. свойствами. Структура смеси определяется способностью компонентов к взаимному растворению (иногда наз. термодинами ч. совместимостью), к-рая количественно выражается концентрацией одного из полимеров в истинном насыщенном р-ре в другом. Неограниченная взаимная растворимость обусловливает однофазность смеси при любом соотношении полимерных компонентов (в равновесных условиях). При ограниченной взаимной растворимости введение в систему одного из полимеров в количестве, превышающем концентрацию насыщения, приводит к образованию двухфазной коллоидной системы. Фактически подавляющее большинство полимеров столь мало взаимно растворимо (не более нескольких процентов), что смеси их, как правило, двухфазны.[12, С.217]
Частичную совместимость полимеров можно иллюстрировать на примере смеси бутадиен-стирольного каучука и полистирола58. На рис. 6 приведена зависимость динамического модуля упругости от температуры. Наблюдается едвиг точек перегиба исходных компонентов, который можно объяснить частичной совместимостью -"за счет растворения молекул полистирола" внутри фазы каучука, -а молекул каучука — внутри фазы полистирола.[6, С.20]
По-видимому, наиболее эффективно на совместимость полимеров в растворе влияют некоторые низкомолекулярные добавки. Было известно и ранее [71—74], что добавление небольших количеств некоторых веществ в раствор смеси полимеров приводит к изменению предела расслаивания. Однако наиболее подробно и систематично это было изучено нами (совместно с Крохиной) на примере смеси ПС и полиизопрена (ПИП) в бензоле. Оказалось, что при введении всего 0,3% хинона в раствор предел расслаивания увеличивается с 2 до 7 г/дл. При этом доказано, что хинон не реагирует химически ни с одним из полимеров, а взаимодействует физически, по-видимому адсорбционно, лишь с ПИП. Характерна высокая специфичность действия хинона, который взаимодействует с молекулами ПИП, не влияя на конформацию макромолекул ПС. По-видимому, некоторые добавки указанного типа могут, адсорбируясь на макромолекулах полимеров, препятствовать их ассоциации и, таким образом, эффективно устранять расслаивание полимеров в растворе. Причины высокой специфичности действия малых добавок не установлены.[8, С.23]
Выше было показано, что термодинамическая несовместимость полимеров является правилом, а термодинамическая совместимость— редким исключением» Известные ,случаи термодинамической совместимости полимеров вдохя&ес к смесям двух элйстоме-ров с близкими значениями параметров растворимости. Если один из смешиваемых компонентов содерж^ Цтйтщишты, то термодинамическая совместимость не наблюдается даже яри {5 = 0 (НК и гуттаперча). Это объясняется тем, что кристаллические образования в полимерах нуждаются в дополнительной затрате энергии на их разрушение. Выигрыш энтропии за счет смешения двух разно-"родных молекул не компенсирует затраты энергии на разрушение надмолекулярных структур и межмолекулярных связей в исходных компонентах.^Два полимера, имеющие одинаковую химическую природу, но разный характер высокоорганизованных струк-iyp, также не будут термодинамически' совместимыми.[6, С.22]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.