На главную

Статья по теме: Создается впечатление

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Деформация, развивающаяся на первой и третьей стадиях растяжения, после снятия нагрузки релаксирует с той или иной скоростью, что не наблюдается у «шейки»; создается впечатление, что процесс возникновения ее необратим, что полимер при этом гечет («холодная текучесть»). Однако если нагревать его до температуры, близкой к температуре плавления, восстанавливаются первоначальные размеры и форма образца.[5, С.456]

При Стр, меньших некоторого значения ар, долговечность так велика, что материал выходит из строя скорее вследствие химических процессов старения, чем механического разрушения. Вблизи о-р незначительное увеличение 0Р сопровождается резким уменьшением долговечности. Создается впечатление, что при значениях, меньших ар, материал не разрушается, а при ар он разрушается мгновенно. На самом деле временной зависимости прочности хрупких материалов присущ резкий переход от очень больших значений тр (при <тр) к очень малым (при сгр > ар). Для полимерных материалов такой резкий переход может наблюдаться только при температурах, близких к абсолютному нулю..[7, С.99]

Энергетические концепции основаны, таким образом, на оценке накопленной энергии, которая должна превысить суммарную энергию связей, противодействующих разрушению. Число таких связей тем меньше, чем интенсивнее флуктуации тепловой энергии и длительнее время действия разрушающей силы. Итак, при данных условиях разрушения (температуре и времени действия силы) создается впечатление о существовании некоего «порога энергии разрушения полимеров». Ахагон и Джент [562, с. 1903 — 1911 ] изучали «порог энергии разрушения» эластомеров. Порог энергии был измерен для двух типов бутадиеновых эластомеров, сшитых до различной степени и разодранных при различных условиях. ]3ьш? определены значения «порога энергии разрушения», варьирующие от 40 до 80 Дж/ма. Эти~значения были полу-" чены на образцах, разодранных при исключительно низких скоростях раздира и высокой температуре, а также в набухшем состоянии. Они оказались независимыми от температуры и скорости раздира, а также от степени набухания и природы набухающей жидкости с поправками на уменьшение числа цепей в поперечном сечении. При комнатной температуре и обычных скоростях раздира наблюдались большие различия в энергии разрушения между эластомерами, сшитыми до разной степени и различно растянутыми. Это обусловлено потерями энергии неравновесной деформации, добавляющейся к энергии, требующейся на разрушение.[7, С.269]

Создается впечатление, что основной путь повышения адгезии к таким инертным полимерам, как полиэтилен и полиизобути-лен, — применение неполярных адгезивов. Однако необходимо[9, С.248]

В некоторых случаях создается впечатление, что соблюдение режима испытаний может быть обеспечено путем установления большей скорости, часть которой расходуется на компенсацию податливости, а оставшаяся часть идет на деформирование образца. Однако это не всегда возможно, поскольку смещение, вызванное[8, С.207]

В некоторых патентах приводятся примеры, согласно которым в исходный этилен добавляют такие олефины, как, например, 2-метил-бутен-2 и 2-этилгексеп-1. При рассмотрении этих примеров создается впечатление, что сополимеризация в этом случае имеет место, по вместе с тем в других примерах используются в качестве растворителей или реакционной среды те же самые олефины, но не говорится о том, что идет сополимеризация.[11, С.334]

Поток под давлением возникает тогда, когда на выходном конце экструдера имеется сопротивление в виде головки, клапана, решетки или фильтрующей сетки, благодаря которому создается градиент давления в винтовом канале. По мере продвижения материала к головке давление возрастает и создается впечатление, что существует поток, движущийся по винтовому каналу в обратном направлении, хотя, как будет показано в дальнейшем19, подобного потока в действительности нет. График скоростей этого потока представлен на рис. 10, б.[12, С.27]

Анализ данных об адсорбции на саже высокомолекулярных адсорбатов — макромолекул каучуков — свидетельствует о сложности протекающих процессов. В одних случаях удаление кислорода с поверхности сажи несколько снижает прочностные свойства саженаполненных резин [24, 35, 47, 50, 51], с другой стороны, уменьшение кислородсодержащих групп повышает сорбцию каучука [47]. Создается впечатление, что наиболее активные (в отношении взаимодействия с каучуком) центры на поверхности сажи — это лишенные кислорода участки поверхности, содержащие трехвалентный углерод, или двойные связи гексакарбоновых групп [47]. Некоторые исследователи считают [24], что химическая активность поверхности сажи, лишенной кислорода, увеличивается в результате повышения концентрации неспаренных электронов после удаления кислорода. Во всяком случае, удаление с поверхности саж кислорода может привести к повышению физико-механических показателей вулканизатов [24]. Эти противоречивые результаты объясняются тем, что с поверхностью[9, С.344]

Такой характер зависимости долговечности от напряжения на-блюдается в очень широком интервале температур (рис, 100). Чем ниже температура, тем больше тагггепс угла наклона прямой,т.е. тем больше величины А н а. Из рис. 100 следует, что прМ достаточно низких температурах зависимость, lgT=f (a) изображается очень крутой [фямой, т. е. небольшое изменение а приводит к астрономическим значениям Igt или делает эту величину чрезвычайно малой — создается впечатление мгновенного разрыва. Отсюда можно понять появление представлений о критическом разрушении и пределе прочности.[2, С.223]

Влияние набухания на долговечность жесткоцепных ориентированных и неориентированных полимеров исследовано С. Н. Жур-ковым с сотр. [49, с. 68; 456, с. 183]. Было показано, что набухание таких полимеров сопровождается уменьшением долговечности и делает более резкой временную зависимость прочности. При этом может наблюдаться резкий наклон прямой lgTp = f(ap), так что In Tp при уменьшении значения ар сильно возрастает. Небольшое увеличение 0Р сопровождается резким падением значения lg тр. Создается впечатление, что имеется какое-то критическое значение <тр, ниже которого образец не разрушается. На самом деле существует просто очень резкая зависимость долговечности от разрушающего напряжения.[7, С.164]

Как уже отмечалось, пологий характер релаксационных кривых, присущий, например, полиэтилену, указывает на вероятность релаксационного разрушения. Высокий уровень остаточных напряжений связан с эффектом зацепления, наблюдаемым у линейных полимеров с большой молекулярной массой [196]. В их структуре возникают стерические барьеры, препятствующие относительному перемещению цепных молекул. Внешне механизм зацепления проявляется в резком снижении скорости ползучести или релаксации напряжения. На кривых появляется обширный плоский участок (зона плато), причем создается впечатление, что график приближается к некоторой асимптоте. В действительности зона[6, С.214]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
3. Wright P.N. Solid polyurethane elastomers, 1973, 304 с.
4. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
5. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
6. Бокшицкий М.Н. Длительная прочность полимеров, 1978, 312 с.
7. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
8. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
9. Берлин А.А. Основы адгезии полимеров, 1974, 408 с.
10. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
11. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
12. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную