На главную

Статья по теме: Способные образовывать

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Вещества, способные образовывать ониевые соли, уменьшают количество образующегося при полимеризации продукта, растворимого в холодном и кипящем гептане (аморфные фракции и стереоблоки). Частично, однако, меньшая растворимость в гептане обусловлена более высоким молекулярным весом полимера [ЗЗа, 336].[4, С.47]

Соединения, потенциально способные образовывать химическую связь и применяемые в качестве аппретов, используются главным образом с полимеризующимися связующими. Для применения связующих, отверждающихся по поликонденсационному механизму, требуется другая обработка волокна. Так, при использовании фе-нолоформальдегидных или эпоксидных смол для обработки поверхности может быть применен продукт взаимодействия аллилтри-хяорсилана с резорцином [1], способный образовывать химическую связь со стеклом и вместе с тем содержащий гидроксильные группы, которые реагируют с фенольными и эпоксидными группами связующих.[10, С.257]

Молекулы ингредиентов, не способные образовывать водородные связи, но проявляющие относительно друг друга нуклеофильные и электрофильные свойства, могут формировать тс- и n-комплексы, что вызывает повышение эффективности компонентов. Возрастание активности молекул в таких комплексах по сравнению с их основным состоянием [298] происходит за счет взаимодействия тс*-разрыхляющих орбиталей одного компонента с несвязывающими орбиталями атомов азота, серы или кислорода другого компонента, или с заполненными Sd-орбиталями атома цинка [303].[7, С.189]

К последнему типу относятся мономеры, способные образовывать при полимеризации свободный очень активный радикал (акрилонитрил, метакриловая кислота и т. д.). Последний может реагировать с относительно малоактивными центрами основной цепи натурального каучука и обусловливать его структурирование или, наоборот, обладать активными центрами и проявлять особую тенденцию к структурированию (хлоропрен).[15, С.299]

Существенно ограничивают гибкость макромолекул боковые заместители, способные образовывать диполь-дипольные контакты:[1, С.82]

Из карбоцепиых полимеров наихудшая Д. у тех, макромолекулы к-рых содержат бензольные ядра, способные образовывать в результате термоокислительной деструкции структуру типа графитовой. Хорошей Д. обладают гетероцешше полимеры, в основной цепи к-рых атомы углерода чередуются с др. атомами, способными при окислении образовать легколетучие продукты. Вследствие этого образование непрерывных токопроводящих дорожек затруднено. Еще более высока Д. элементоорганич. полимеров, таких как полн-оргапосилоксаны, т. к. в них относительно мало углерода и, кроме того, образующаяся при термоокислительной деструкции Si02 очень тугоплавка и не проводит тока. Высокая Д. пек-рых неорганич. полимеров, напр. полиалюмофосфатов, объясняется тем, что они не плавятся, совсем не подвержены термоокислителыюй деструкции и мало подвержены термической деструкции.[18, С.386]

Из карбоцепных полимеров наихудшая Д. у тех, макромолекулы к-рых содержат бензольные ядра, способные образовывать в результате термоокислитель-нон деструкции структуру типа графитовой. Хорошей Д. обладают гетероцепные полимеры, в основной цепи к-рых атомы углерода чередуются с др. атомами, способными при окислении образовать легколетучие продукты. Вследствие этого образование непрерывных токопроводящих дорожек затруднено. Еще более высока Д. элементоорганич. полимеров, таких как поли-органосилоксаны, т. к. в них относительно мало углерода и, кроме того, образующаяся при термоокислительной деструкции SiO2 очень тугоплавка и не проводит тока. Высокая Д. нек-рых неорганич. полимеров, напр, полна люмофосфатов, объясняется тем, что они не плавятся, совсем не подвержены термоокпслительной деструкции и мало подвержены термической деструкции.[20, С.383]

В качестве промежуточных елок в между металлом и резиной (подслоев) обычно применяют материалы, способные образовывать прочные (желательно химические) связи и с металлом, и i: резиной. ВЗЖЕГО, чтобы этот материал по модулю упругости занимал промежуточное положение между металлом и резиной, что способствует снижеЕгию сдвиговых напряжений в граничных областях. Раньше всего для этих целей начали использовать эбонит, близкий по модулю упругости к металлам и способный совулки-низоваться с резиной. Применение эбонитового подслоя позволяет достигать прочной и стабильной связи между материалами, однако высокий хрупкость эбонита ограничивает его применение. Широко используют различные клеевые композиции на основе кау-чуков, реакционноспособных олигомеров (смол), отнердителей,[3, С.23]

Растворяющая способность Р. определяется соотношением полярностей Р. и пленкообразующего. Сильно полярные Р., а также Р., способные образовывать прочные водородные связи (ни.мпие спирты, моноэфиры гликолей), наиболее пригодны для полярных, напр. гидроксилсодержащих, пленкообразующих — феноло-формальдегидных смол, пол! винилаце-талей, шеллака и др. Пеполярныо углеводороды (особенно ароматические) хорошо растворяют неполярные или слабополярпые пленкообразующие — эаститель-ные масла, битумы, алкидные и алкилфеноло-формаль-дегидные смолы и др. Лучшие Р. для пленкообразующих со средней степенью полярности, напр, нитратов целлюлозы,— кетоны, сложные эфиры.[17, С.140]

Растворяющая способность Р. определяется соотношением полярностей Р. и пленкообразующего. Сильно полярные Р., а также Р., способные образовывать прочные водородные связи (низшие спирты, моноэфиры гликолей), наиболее пригодны для полярных, напр, гидроксилсодержащих, пленкообразующих — фенолр-формальдегидных смол, поливинилаце-талей, шеллака и др. Неполярные углеводороды (особенно ароматические) хорошо растворяют неполярные или слабополярные пленкообразующие — растительные масла, битумы, алкидные и алкилфеноло-формаль-дегидные смолы и др. Лучшие Р. для пленкообразующих со средней степенью полярности, напр, нитратов целлюлозы,— кетоны, сложные эфиры.[21, С.140]

Смолы, составляющие основу лаковых пленок, представляют собой твердые, аморфные, иногда окрашенные, стекловидные по своей структуре вещества, способные образовывать блестящие поверхности. Они плавятся при невысоких температурах; часто, однако, при этом происходит термическое разложение. Прежде наиболее важными лаковыми смолами служили естественные продукты, но в последние годы стали употреблять синтетические смолы (стр. 466—467), нашедшие широкое распространение благодаря стандартности их свойств и дешевизне.[11, С.320]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
4. Амброж И.N. Полипропилен, 1967, 317 с.
5. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
6. Ахмедов К.С. Водорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами, 1969, 89 с.
7. Мухутдинов А.А. Экологические аспекты модификации ингредиентов и технологии производства шин, 1999, 400 с.
8. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
9. Липатов Ю.С. Адсорбция полимеров, 1972, 196 с.
10. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
11. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
12. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
13. Вендорф Д.N. Жидкокристаллический порядок в полимерах, 1981, 352 с.
14. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
15. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
16. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
17. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
18. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
19. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
20. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
21. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
22. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
23. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
24. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.
25. Коршак В.В. Прогресс полимерной химии, 1965, 417 с.
26. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
27. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.

На главную