На главную

Статья по теме: Способность определяется

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Полезное увеличение микроскопов связано с разрешающей способность» глаза н прибора, Разрешающая способность определяется предельным разрешаемым расстоянием, т. е, наименьшим расстоянием между малыми частицами, на котором можно видеть ид раздельное изображение. Для глаза это расстояние k равно 0,1 — 0,3 мм Разрешающая способность ипкроскйпа (расстояние d] и разрешающая способность глаза (расстояние &} связаны соотношением dM=kr 1д? Л1 — полезное увеличение микроскопа.[1, С.117]

Полезтюе увеличение микроскопов связано с разрешающей способностью глаза н прибора, Разрешающая способность определяется предельным разрезе I равно "о°1—0,3 мм \[3, С.117]

В ряде работ по термодинамическому исследованию растворов полимеров [1—6] было показано, что их сорбционная способность определяется в основном гибкостью цепей и плотностью их упаковки. Если цепи полимера гибкие, то вследствие своей гибкости молекулы могут принимать различные конформании, что способствует плотному размещению их в объеме полимера. Наблюдаемая значительная сорбция низкомолекулярного соединения таким полимером является результатом увеличения конформационного набора в смеси и, следовательно, определяется главным образом гибкостью полимерных цепей, а не плотностью молекулярной упаковки. При этом изотерма сорбции имеет вид монотонной кривой , [3, 5] (см., например, стр. 292, рис. 1). В случае полимеров с жесткими цепями, конформационный набор которых невелик, можно было ожидать малых значений сорбции. Однако опытные данные свидетельствуют о том, что сорбционная способность таких полимеров может быть значительной даже при малых значениях относительного давления пара низкомолекулярного компонента [1, 4, 6]. Такое сорбционное поведение полимеров с жесткими цепями может быть связано только с тем, что молекулы этих полимеров вследствие малой гибкости не могут упаковаться плотно, т. е. такие полимеры должны обладать большей или меньшей микропористостью *. В связи с этим можно предположить, что поглощение .полимером растворителя в начальной стадии должно приближаться к истинной адсорбции, сопровождаемой обычно уменьшением энтропии растворителя. Такое предположение действительно подтверждается измерениями теилот растворения полистирола в этилбензоле и бензоле [6, 7]. В этих работах было показано, что полистирол растворяется с выделением теплоты, что свидетельствует о малом взаимодействии между его цепями, т. е. о больших расстояниях между ними. Однако при низ-кол молекулярном весе полимера короткие цепи вследствие большей своей подвижности могут осуществлять и плотную упаковку. Наличие сильных полярных групп в цепи полимера, создающих большие межмолекулярные взаимодействия, также может привести к структурам с большой плотностью упаковки. Таким образом, молекулярная упаковка жестких полимеров может различаться очень сильно — от рыхлой, с большой микропористостью, до плотной, типа низкомолекулярного стекла.[6, С.290]

Методы оценки реакционной способности целлюлозы имеют лишь прикладное значение, поскольку истинная реакционная способность определяется константами скоростей равновесной реакции этерификации гидроксиль-ных групп целлюлозы в гомогенных условиях, т. е. в условиях, не осложненных процессами подвода этери-фицирующего агента и вывода продуктов реакции. Но скорость этой реакции несопоставимо велика по сравнению со скоростями гетерогенного.процесса этервфикании целлюлозных .материалов, и поэтому практическая оценка реакционной способности сводится фактически к определению скорости транспорта и вообще доступности микроучастков целлюлозного материала для этери-фицирующего агента.[5, С.218]

В этом случае исключается появление на поверхности раздела волокно — полимер пустог и газовых включений, вызывающих концентрацию напряжений. Смачивающая и пропитывающая способность определяется состоянием поверхности волокна, вязкостью связующего, а также свойствами растворителя. При хорошем смачивании создаются условия для проявления сил адгезионного взаимодействия между отворжденным связующим и наполнителем, что обеспечивает передачу напряжений от одного волокна к другому при нагружении А. п. (табл. 3).[7, С.104]

В этом случае исключается появление на поверхности раздела волокно — полимер пустот и газовых включений, вызывающих концентрацию напряжений. Смачивающая и пропитывающая способность определяется состоянием поверхности волокна, вязкостью связующего, а также свойствами растворителя. При хорошем смачивании создаются условия для проявления сил адгезионного взаимодействия между отвержденным связующим и наполнителем, что обеспечивает передачу напряжений от одного волокна к другому при нагружении А. п. (табл. 3).[8, С.101]

На последней стадии инициирования при взаимодействии первичного катиона К+ с мономером М и формированием АЦ структура КМ+ зависит от природы первичной частицы и мономера, а реакционная способность определяется его устойчивостью.[4, С.70]

Во второй стадии инициирования [реакция (1)], после присоединения первичного катиона К+ к мономеру М, образуется активный центр процесса КМ"1 . Структура КМ+ зависит от природы первичной частицы и мономера, а реакционная способность определяется[7, С.490]

Во второй стадии инициирования [реакция (1)], после присоединения первичного катиона К+ к мономеру М, образуется активный центр процесса КМ + . Структура КМ+ зависит от природы первичной частицы и мономера, а реакционная способность определяется[8, С.487]

роды первичной частицы и мономера, а реакционная способность определяется[2, С.70]

2. При благоприятном соотношении полярностей полимера и жидкости сорбционная способность определяется гибкостью цепей полимера и плотностью их ^паковки.[3, С.495]

2. При благоприятном соотношении полярностей полимера и жидкости сорбционная способность определяется гибкостью цепей полимера к плотностью их j паковки.[1, С.495]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
2. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры изобутилена, 2001, 384 с.
3. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
4. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
5. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
6. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.

На главную