На главную

Статья по теме: Существенно уменьшаются

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Торможение потока при входе в трубу меньшего диаметра приводит к резкому возрастанию энергозатрат (см. рис. 4.8, б). Они существенно уменьшаются, если входное отверстие оформлено в виде конуса (ас на рис. 4.8, а и кривая 2 на рис. 4.8, б). При этом формирование профиля скоростей происходит более плавно. Естественно, что возникающие в полимерной жидкости перенапряжения релаксируют в процессе течения в трубе (капилляре). Для ньютоновских жидкостей длина участка формирования стабильного профиля скоростей составляет[2, С.176]

Благодаря использованию материалов, нз содержащих органич. растворителей (еодоразбавляемлх грунтовок и эмалей, эмульсионных красок, порошковых красок), существенно уменьшаются пожаро- и взрывоооасность окрасочных работ и улучшаются санитарио-гигиенич. условия труда. Экономич. эффект от внедрения прогрессивных материалов достигается как на предприятиях лакокрасочной пром-сти, так и у потребителя. Напр., экономия от применения уралкидных эмалей вместо эмалей на основе немодифицпроваиных алкидных смол (см. Алкидные лаки и эмали) для окраски средств транспорта составляет 5000 руб., эффект от использования порошковых красок вместо гальванич. покрытий — 4000 руб. (в расчете на 1 m Л. м.).[5, С.454]

Благодаря использованию материалов, не содержащих органич. растворителей (водоризбавляемых грунтовок и эмалей, эмульсионных красок, порошковых красок), существенно уменьшаются пожаро- и взрывоопасность окрасочных работ и улучшаются санитарно-гигиенич. условия труда. Экономии, эффект от внедрения прогрессивных материалов достигается как на предприятиях лакокрасочной пром-сти, так и у потребителя. Напр., экономия от применения уралкидных эмалей вместо эмалей на основе немодифицированных алкидных смол (см. Алкидные лаки и эмали) для окраски средств транспорта составляет 5000 руб., эффект от использования порошковых красок вместо гальванич. покрытий — 4000 руб. (в расчете на 1 т Л. м.).[6, С.453]

Таким образом, если химическая природа частиц и дисперсионной среды подобны, то и близкодействующие, обусловленные постоянными диполями, взаимодействия на контактных расстояниях существенно уменьшаются (до значений, малых по сравнению с kT). Это позволяет получать устойчивые дисперсии без использования специального стабилизатора. Строго говоря, такие системы практически не существуют. К ним, однако, близки дисперсии частиц полимера, содержащего поперечные связи, которые препятствуют полному растворению, но допускают некоторое набухание частиц (см. раздел V.1).[3, С.23]

Указанное явление, по-видимому, связано с взаимной растворимостью эластичной и полиуретановой фаз. Естественно, что с увеличением полярности эластичного блока взаимная растворимость возрастает. Электронно-микроскопические исследования показали^ что размеры доменов полиуретановой фазы существенно уменьшаются с увеличением полярности эластичного блока.[1, С.450]

В соответствии с молекулярной теорией каучукоподобной эластичности, сила, действующая на фиксированные концы цепи, обратно пропорциональна числу статистических элементов цепи и расстоянию между концами цепи [2, 4] *. Так как после включения цепи в кристаллит на результирующую силу влияют только оставшиеся аморфные участки, эта сила должна уменьшаться при ориентационной кристаллизации. Более того, линейные размеры аморфных участков существенно уменьшаются из-за непропорционально большей протяженности выпрямленных участков, «захваченных» кристаллитами. Следовательно, при ориентационной кристаллизации происходит общее уменьшение сокращающей силы, возникающей в системе в ответ на растяжение.[4, С.171]

На последнем замечании следует остановиться подробнее. В 0-условиях, когда молекулярные цепи ведут себя как бесконечно тонкие нити, способные к самопересечению, размеры разветвленных макромолекул естественно оказываются меньше размеров линейных цепей той же молекулярной массы, так как в этих условиях все ветви, выходящие из одного узла, сворачиваются независимо в одном и том же объеме. Очевидно поэтому, что размеры клубка данной молекулярной массы существенно уменьшаются с увеличением числа ветвей.[1, С.36]

Из данных потенциометрич. титрования П. можно определить электростатич. свободную энергию полиионов. Это, в свою очередь, позволяет экспериментально исследовать конформационные превращения в р-рах П. Для поликислоты при степени диссоциации а,- <Зэл(а,-)/Р определяется как площадь под кривой графика зависимости рН — log[a,7(l—a/)]— —рК0 от а/. Очевидно, что для П. СЭЛ (а,-)/За,- >0, и, следовательно, dA7da,-<0 (K0 — характеристич. KOF станта диссоциации, соответствующая а/=0, К ~ кажущаяся константа диссоциации), т. е. по мере ионизации цепочки поликислота ведет себя, как все более слабый П. В случае полимерных оснований, по мере протонирования основных групп, цепочка сильнее отталкивает протоны, и кислотность полимера возрастает, а значит уменьшается сила полиоснования. Эти эффекты, как и следует ожидать из общей теории П., существенно уменьшаются при увеличении ионной силы р-ров.[6, С.49]

Из данных потенциометр и ч. титров а-н и я П. можно определить электростатич. свободную энергию полиионов. Это, в свою очередь, позволяет экспериментально исследовать конформационные превращения в р-рах П. Для поликислоты при степени диссоциации a,- G9]i(oii)/P определяется как площадь под кривой графика зависимости рН — log[a,7(l—a,-)] — —рК0 от щ. Очевидно, что для П. 3G9JI(a/)/da,->0, и, следовательно, dK/da.iконстанта диссоциации, соответствующая а;=0, К — кажущаяся константа диссоциации), т. е. по мере ионизации цепочки поликислота ведет себя, как все более слабый П. В случае полимерных оснований, по мере протонирования основных групп, цепочка сильнее отталкивает протоны, и кислотность полимера возрастает, а значит уменьшается сила полиоснования. Эти эффекты, как и следует ожидать из общей теории П., существенно уменьшаются при увеличении ионной силы р-ров.[5, С.49]

Тепловые потери от нагревательного блока в окружающее пространство существенно уменьшаются при наличии защитной[7, С.239]

Примерно 80—85% лакокрасочных покрытий на пластмассах получают распылением краски сжатым воздухом (пульверизацией), чаще всего пистолетом-распылителем. Этот способ позволяет наносить почти все виды лакокрасочных материалов при высокой производительности труда и отличном качестве покрытия. При умелом обращении с распылителем существенно уменьшаются потери краски. Подробное описание оборудования для нанесения краски распылением и технологические процессы приведены в литературе [42].[8, С.54]

Полный текст статьи здесь

Решение задач по химии любой сложности. Для студентов-заочников готовые решения задач из методичек Шимановича И.Л. 1983, 1987, 1998, 2001, 2003, 2004 годов.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
4. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
7. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 4, 1959, 298 с.
8. Лельчук В.А. Поверхностная обработка пластмасс, 1972, 184 с.

На главную