Наибольшая суммарная концентрация НДМА и НМФ (от 160 до 470 мкг/м3) обнаружена в воздухе цеха литьевого прессования формовых резиновых изделий, в рецептах которых одновременно присутствуют ТМТД, ДТДМ и N-нитрозо-дифениламин.[4, С.367]
Рис. 2. Изменения по времени 'Н ЯМР-спектров замороженного ЦО-раствора смеси акриламида, М,К'-метилен-бис-акриламида, Г^М.ЬГ.М'-тетраметилэтилен-диамина и персульфата аммония. Исходная суммарная концентрация сомономе-ров 3%, соотношение винильного и дивинильного сомономеров 30:1 (моль/моль); ДГ -15° (Тпл Р2О +3.8 °С). Цифры на кривых указывают время от момента достижения системой заданной отрицательной температуры до момента записи спектра (из работы [33])[10, С.80]
Но для того чтобы произошло застудневание определенной фракции, необходимо присутствие ее в системе в определенном количестве. Чем меньше доля данной фракции в полимере, тем выше должна быть суммарная концентрация полимера, чтобы достичь критической концентрации застудневания этой фракции. Это представлено схематически на рис. 94.[7, С.205]
В композиции полимерный и светочувствительный компоненты растворены в апротонном органическом растворителе (применяются практически все растворители, исключая предельные углеводороды и малолетучие вещества), обычно суммарная концентрация компонентов в растворе не превышает 10%. Композиции, по-видимому, Отличаются от истинных растворов; в больших объемах они неоднородны, расслаиваются на различающиеся по свой-[2, С.79]
Как видно, при проведении реакции полимеризации изобутилена в потоке определяющими являются размеры зоны реакции, начальная концентрация мономера, исходная температура раствора мономера (количество вводимого катализатора с растворителем мало, и его температура не оказывает заметного влияния на температуру реагирующей системы на входе в реактор), скорость движения реагирующего потока и его турбулизация в месте смешения растворов катализатора и мономера, суммарная концентрация катализатора или брут-то-глубина превращения мономера, температура кипения, зависящая от химической природы растворителя и давления в реакторе, соотношение коэффициентов массо- и теплопередачи, наличие устройств, позволяющих создать анизотропный механизм теплопередачи, использование зонной многоступенчатой подачи катализатора и/или мономера и др.[2, 7-28].[6, С.304]
При исходном содержании полимера ,v0 (рис. 127, а) система после застудневания при температуре Т0 распадается на две фазы. Остовообразующая (полимерная) фаза имеет в равновесном состоянии .концентрацию полимера х". Но, как известно, при студнсобразовании н последующем синерезисе студней полное удаление жидкой фазы (практически чистого растворителя) не достигается из-за того, что эта фаза расположена в высоковязком остове в виде изолированных микро- и субмпкро-участков. Поэтому суммарная концентрация полимера в системе, поступающей на сушку, составит величину меньшую, чем х" (например, Л']).[7, С.289]
Ионная и координационно-ионная полимеризация. Приведенные выше при разборе радикальной полимеризации условия выполняются также и в нек-рых случаях ионной полимеризации и координационно-ионной полимеризации. При этом справедливы все выводы относительно М.-м. р. получающегося полтора, сформулированные выше. Однако для ионной и координационно-ионной полимеризации характерно нарушение условий стационарности и наличие нескольких видов активных центров, каждый из к-рых имеет своп набор констант скорости элементарных стадий и может или не может превращаться в др. вид. Наиболее простои для анализа случай — ионная полимеризация с оора-зованием живущих полимеров. При этом может сохраняться стационарная скорость расходовав.ИЯ мономера, т. е. постоянная суммарная концентрация активных центров, но но выполняться условие стационарности для растущих полимерных молекул данной длины[11, С.148]
Суммарная концентрация Л в полимере составит [А] = [А] + Z\AZ^ = [А] + [AZa], где [А] и [AZa] — концентрации истинно растворенных (подвижных) и неподвижных молекул, соответственно. Если пренебречь концентрацией химиката-добавки вне центров ([А] « [AZJ), то изотерма сорбции Л приобретает вид:[13, С.111]
Суммарная концентрация антиоксидантов составляла 0»0& иоль/кг,а соотношения варьировались от 1:4 до 4:1. Сульфида комбинировались сначала с одной (рис.1), а затем с другой (рис.2) парой фенолов. При этом смеси "фенол-сульфид" составлялись во всех возможных сочетаниях.[14, С.86]
Ионная и координационно-ионная полимеризация. Приведенные выше при разборе радикальной полимеризации условия выполняются также и в нек-рых случаях ионной полимеризации и координационно-ионной полимеризации. При этом справедливы все выводы относительно М.-м. р. получающегося полимера, сформулированные выше. Однако для ионной и координационно-ионной полимеризации характерно нарушение условий стационарности и наличие нескольких видов активных центров, каждый из к-рых имеет свой набор констант скорости элементарных стадий и может или не может превращаться в др. вид. Наиболее простой для анализа случай — ионная полимеризация с образованием живущих полимеров. При этом может сохраняться стационарная скорость расходования мономера, т. е. постоянная суммарная концентрация активных центров, но не выполняться условие стационарности для растущих полимерных молекул данной длины[16, С.146]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.