На главную

Статья по теме: Температуре измерения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Здесь /о и VQ — значение длины или объема образца при начальной температуре измерения; / и v - значения длины или объема образца при конечной температуре измерения: ДТ = Т - Т0 — разность температур начала и окончания измерения.[4, С.133]

Первой задачей являлось определение концентрации Н+-ИОНОБ в чистом золе. Так как Аз233-золь со временем меняет рН, в табл. 1 мы приводим ряд измерений за все время работы. В одной из граф таблицы приведены величины электропроводности золя в различное время и [Н+], высчитанные из электропроводности по формуле Паули [16]: [Н+] = 1000х/(С/н + ^imii), где х — удельная электропроводность коллоидного раствора; U11 — подвижность Н+-ИОНОБ при температуре измерения; utoii — подвижность коллоидных частиц, которая принималась равной 50.[8, С.38]

Существуют еще две разновидности кривых нагрузка— деформация. Первая — это кривая, отвечающая равновесным напряжениям для сетчатых полимеров, когда наблюдается пропорциональность между напряжением и деформацией (в высокоэластическом состоянии) . Она снимается по точкам при ступенчатом нагру-жении, выдержке при заданной деформации в течение длительного времени, в ходе которой производится на-.грев и охлаждение образца до температуры опыта таким образом, чтобы неравновесная часть напряжения могла полностью отрелаксировать и измеряемое напряжение практически не менялось при подходе к температуре измерения со стороны более высоких температур.[5, С.201]

Влияние влажности на внутренние напряжения в эпоксидных полимерах можно показать на примере эпоксидной смолы ЭД-20, отвержденной полиэтиленполиамином [102] (аналогичные данные получены и на других системах). Термические внутренние напряжения в образцах, (Утвержденных при 7> Тс, сначала резко снижаются, а после пребывания образцов в воде в течение 1,5 ч знак ав„ изменяется на обратный. Равновесные значения авн для пленок толщиной «0,1 мм достигаются после выдержки образцов в воде в течение 6 ч. (Равновесными напряжениями будем называть напряжения, которые соответствуют равновесному набуханию полимера при данной влажности и температуре измерения.) Последующее длительное пребывание в воде не приводит к уменьшению внутренних напряжений, еслч только образец не разрушается[3, С.78]

Эффективную вязкость при температуре измерения Т (г|г) оценивают по классическому соотношению:[4, С.192]

Давление паров растворителя при температуре измерения должно быть 150—550 гПа.[1, С.137]

Ниже приведены диэлектрические показатели полиметилдиме-тилсилазановой пленки, высушенной в течение 24 ч при комнатной, температуре (измерения при 20 и 200 °С):[2, С.244]

Интенсивность рассеяния света мало чувствительна к небольшим колебаниям температуры (0,5% на 1° С). Поэтому при измерениях в обычных условиях термостатирование кюветы необязательно. Однако для полимеров, растворяющихся только при повышенной температуре, измерения не могут быть проведены в обычных условиях. Кроме того,[7, С.111]

де п/р — кинематическая вязкость жидкости; Ап и Ь'в — постоянные прибора. Чтобы определить постоянные вискозиметра Ав и .Вв, измеряют время истечения двух или более жидкостей с разными, но известными вязкостями при температуре измерения. Если отложить зависимость т|/р? от 1//Д то отрезок, отсекаемый на оси ординат, даст значение Ап, а угловой коэффициент — величину -Вв. В качестве калибровочных жидкостей рекомендуют применять воду, н-бутиловый спирт, ацетон, бутилкетон, глицерин [103]. Величины поправок зависят от конструкционных особенностей вискозиметров и вязкостей растворов.[9, С.194]

запрессовывали в форму, которая в атмосфере азота тер-мостатировалась при заданной температуре. Измерения релаксации проводили компенсационным методом [7]. В настоящей работе измерение релаксации напряжений осуществляли с помощью тензометрического датчика деформаций. В обоих случаях удлинение образца измеряли по нанесенным на нем меткам, за перемещением которых следили с помощью катетометра. В обеих методиках относительное удлинение образца, задаваемое до начала релаксации, не превышало 15%, поэтому для обработки экспериментальных данных можно было использовать методы линейной теории вязкоупругости. Это существенно упрощает анализ и обработку экспериментальных результатов.[10, С.248]

температуре измерения и т. д.[6, С.32]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Иванов В.С. Руководство к практическим работам по химии полимеров, 1982, 176 с.
2. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
3. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
4. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
5. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
6. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
7. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
8. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
9. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
10. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.

На главную