Описано одновременное определение концентрации применяемого в качестве инициатора азосоединения и мономера при полимеризации метилметакрилата в массе и в растворе [32]. Частично заполимеризованное вещество переносят в этанол и приливают к полученному раствору равный объем водного раствора (CgHs^NI. Раствор полярографируют для определения концентрации динитрила 2,2'-азо-бмс-изомасляной кислоты, затем разбавляют в 100 раз фоновым электролитом и полярографируют для определения содержания мономера. Твердые полимерные продукты вначале превращают в порошок. После экстрагирования свободный от полимерных частиц спиртовый раствор смешивают с равным объемом фонового электролита.[11, С.388]
В разд. 7.1 и 7.2 первичные и вторичные свободные радикалы рассматривались в качестве микрозондов, которые характеризуют местонахождение и молекулярное окружение разрывов цепей. Как показано в гл. 6, первичные механорадикалы всегда расположены на концах цепи и большей частью нестабильны. Эти радикалы будут передавать свободные электроны со скоростью, зависящей от температуры, и таким образом «превращаться» во вторичные радикалы. Данная реакция, а также последующие реакции преобразования и спада числа радикалов, включая их рекомбинацию, представляют интерес для объяснения процесса разрушения в двух отношениях. Во-первых, эти реакции усложняют определение концентрации и молекулярного окружения исходных мест разрыва цепи. Во-вторых, они изменяют физические свойства других переплетающихся цепей путем внедрения в последние неспаренных электронов и образования сшивок. Для рассмотрения спектроскопических особенностей, стабильности и конформации свободных радикалов рекомендуем обратиться к исчерпывающей монографии Рэнби и Рабека [37] и к обзорным статьям Кэмпбелла [38], а также Сома и др. [39].[2, С.220]
При реализации непрерывного режима через ячейку с заданным расходом пропускают потоки водного раствора и газообразного или органического экстрагента и после установления стационарного состояния измеряют концентрацию целевых компонентов в выходящем из ячейки потоке экстрагента. Для решения задачи концентрирования с получением выделенных веществ применяется дискретная схема проведения хроматомембранного процесса. В этом случае потоки двух фаз пропускают через ячейку последовательно с перекрытием каналов на входе и выходе той фазы, которая в данный момент является неподвижной. При перекрытии потока неполярной фазы должно соблюдаться соотношение PI < Рк, в обратном варианте - РЗ < Рк. В дискретном режиме ячейка сначала заполняется экстрагентом, затем через масообменный слой пропускают анализируемую пробу в заданном объеме, после чего проводят элюирование веществ, сконцентрированных в экстрагенте. Определение концентрации вещества в элюате может осуществляться любым методом, например с помощью спектрофотометрического или люминесцентного детектора, или (в случае газа) газового хроматографа.[5, С.99]
Определение концентрации полимера проводится рефрактометрически.[1, С.49]
Первой задачей являлось определение концентрации Н+-ИОНОБ в чистом золе. Так как Аз233-золь со временем меняет рН, в табл. 1 мы приводим ряд измерений за все время работы. В одной из граф таблицы приведены величины электропроводности золя в различное время и [Н+], высчитанные из электропроводности по формуле Паули [16]: [Н+] = 1000х/(С/н + ^imii), где х — удельная электропроводность коллоидного раствора; U11 — подвижность Н+-ИОНОБ при температуре измерения; utoii — подвижность коллоидных частиц, которая принималась равной 50.[10, С.38]
Контроль процесса приготовления катализатора включает в себя прежде всего определение концентрации растворовкомпонентов катализатора: галогенидов и алкилгалогенидов металлов и металлорганических соединений. Получение комплексного катализатора является одной из важнейших стадий производства каучука, определяющей в значительной степени скорость процесса полимеризации и свойства полимера. Поэтому от точности сведений о концентрации исходных для приготовления катализатора продуктов зависит его активность.[7, С.71]
Испытания полимерных материалов на их соответствие санитарно-гигиенич. требованиям включают; 1) са-нитарно-химич. исследования — идентификацию и определение концентрации веществ, мигрирующих из материала в контактирующие с ним среды; 2) токсико-логпч. исследования — выявление возможного токсич. действия материала пли содержащихся в нем хпмич. агентов на организм (данные этих исследований обязательны для С.-г. х. объектов любого назначения). В зависимости от сферы применения и предполагаемых условий эксплуатации материалов и изделий существенное значение в их С.-г. х. могут иметь и др. показатели: органолептич. (напр., запах и привкус материала или контактирующих с ним сред); физиолого-гигиепич. (напр., темп-pa поверхности кожи при контакте с материалом); физико-гигиенпч. (напр., коэфф. теплопроводности, к-рый в гигиенич. практике принято называть коэфф. теплоусвоения, водо- и паропроющаемость материала, его электриаусмость); микробиологич. (влияние материала на развитие микроорганизмов).[13, С.179]
В качестве аналитической полосы при определении карбоксильных групп предлагают использовать полосу 1708 см~г, обусловленную валентными колебаниями карбонильной группы [50, 66—68]. По методу, описанному в [501, определение концентрации карбоксильных групп в модифицированных изопреновых каучу-ках проводят в пленках, получаемых нанесением 1 — 2%-ных растворов каучука на пластинку NaCl с последующим испарением растворителя (бензол, хлороформ и др.). Для исключения влияния толщины пленки на результаты расчеты проводят по отношению оптических плотностей (D) полос 1708 и 1665 см~г. Интенсивность полосы 1665 см"1 зависит от толщины пленки и не зависит от микроструктуры каучука. Концентрацию карбоксильных групп рассчитывают по калибровочному графику, построенному в координатах «/^1708/^1665 — концентрация карбоксильных групп» для каучуков с известным содержанием карбоксильных групп.[12, С.119]
Концентрация применяемых амальгам Ва значительно ниже, чем в случае амальгамных электродов щелочных металлов. Применение более-низких концентраций Ва2+ в амальгаме вызвано тем, что Ва-амальгамы в тех же концентрациях, что и амальгамы щелочных металлов, сильно разлагаются водой. Определение концентрации Ва2 + в амальгаме проводилось следующим образом: взвешенное количество амальгамы взбалтывалось с разбавленной НС1 в течение 10 час., отфильтровывалось от ртути и барий определялся в виде BaSOu.[10, С.51]
Аналогичный результат был получен и при дилатометрическом исследовании перехода каучуков с различной концентрацией узлов сетки из высокоэластического в стеклообразное состояние. Весьма поучительным результатом этой работы является обнаруженное авторами явление отсутствия аддитивного влияния смесей вулканизующих агентов из перекиси дикумила и серы. На первый взгляд могло показаться, что с увеличением концентрации смеси отвердителей должна возрасти концентрация узлов и, следовательно, должна возрастать ширина а-перехода. Однако было обнаружено (рис. 8), что с увеличением добавки серы в систему, отверждаемую перекисью дику-мида, эффект роста ширины перехода с увеличением концентрации перекиси падает. Независимое определение концентрации узлов по равновесному набуханию сшитых полимеров в бензоле показало, что при этом падает также и концентрация узлов. Это явление связано, с одной стороны, с известным явлением низкой эффективности процесса сшивания каучуков с помощью серы, а с другой стороны, и это главное, с тем, что в присутствии серы часть перекиси расходуется на взаимодействие с серой [68], а не на сшивание и, таким образом, проявляется «антисинергетический» эффект. Вместе с тем следует отметить, что при этом вследствие добавки серы: к системе каучук + + перекись дикумила наблюдается увеличение температуры стеклования^[9, С.210]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.