На главную

Статья по теме: Определение концентрации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Описано одновременное определение концентрации применяемого в качестве инициатора азосоединения и мономера при полимеризации метилметакрилата в массе и в растворе [32]. Частично заполимеризованное вещество переносят в этанол и приливают к полученному раствору равный объем водного раствора (CgHs^NI. Раствор полярографируют для определения концентрации динитрила 2,2'-азо-бмс-изомасляной кислоты, затем разбавляют в 100 раз фоновым электролитом и полярографируют для определения содержания мономера. Твердые полимерные продукты вначале превращают в порошок. После экстрагирования свободный от полимерных частиц спиртовый раствор смешивают с равным объемом фонового электролита.[11, С.388]

В разд. 7.1 и 7.2 первичные и вторичные свободные радикалы рассматривались в качестве микрозондов, которые характеризуют местонахождение и молекулярное окружение разрывов цепей. Как показано в гл. 6, первичные механорадикалы всегда расположены на концах цепи и большей частью нестабильны. Эти радикалы будут передавать свободные электроны со скоростью, зависящей от температуры, и таким образом «превращаться» во вторичные радикалы. Данная реакция, а также последующие реакции преобразования и спада числа радикалов, включая их рекомбинацию, представляют интерес для объяснения процесса разрушения в двух отношениях. Во-первых, эти реакции усложняют определение концентрации и молекулярного окружения исходных мест разрыва цепи. Во-вторых, они изменяют физические свойства других переплетающихся цепей путем внедрения в последние неспаренных электронов и образования сшивок. Для рассмотрения спектроскопических особенностей, стабильности и конформации свободных радикалов рекомендуем обратиться к исчерпывающей монографии Рэнби и Рабека [37] и к обзорным статьям Кэмпбелла [38], а также Сома и др. [39].[2, С.220]

При реализации непрерывного режима через ячейку с заданным расходом пропускают потоки водного раствора и газообразного или органического экстрагента и после установления стационарного состояния измеряют концентрацию целевых компонентов в выходящем из ячейки потоке экстрагента. Для решения задачи концентрирования с получением выделенных веществ применяется дискретная схема проведения хроматомембранного процесса. В этом случае потоки двух фаз пропускают через ячейку последовательно с перекрытием каналов на входе и выходе той фазы, которая в данный момент является неподвижной. При перекрытии потока неполярной фазы должно соблюдаться соотношение PI < Рк, в обратном варианте - РЗ < Рк. В дискретном режиме ячейка сначала заполняется экстрагентом, затем через масообменный слой пропускают анализируемую пробу в заданном объеме, после чего проводят элюирование веществ, сконцентрированных в экстрагенте. Определение концентрации вещества в элюате может осуществляться любым методом, например с помощью спектрофотометрического или люминесцентного детектора, или (в случае газа) газового хроматографа.[5, С.99]

Определение концентрации полимера проводится рефрактометрически.[1, С.49]

Определение концентрации водородных ионов (рН) .... 276 Определение жизнеспособности и времени отверждения (желати-[6, С.9]

Первой задачей являлось определение концентрации Н+-ИОНОБ в чистом золе. Так как Аз233-золь со временем меняет рН, в табл. 1 мы приводим ряд измерений за все время работы. В одной из граф таблицы приведены величины электропроводности золя в различное время и [Н+], высчитанные из электропроводности по формуле Паули [16]: [Н+] = 1000х/(С/н + ^imii), где х — удельная электропроводность коллоидного раствора; U11 — подвижность Н+-ИОНОБ при температуре измерения; utoii — подвижность коллоидных частиц, которая принималась равной 50.[10, С.38]

Контроль процесса приготовления катализатора включает в себя прежде всего определение концентрации растворов компонентов катализатора: галогенидов и алкилгалогенидов металлов и металлорганических соединений. Получение комплексного катализатора является одной из важнейших стадий производства каучука, определяющей в значительной степени скорость процесса полимеризации и свойства полимера. Поэтому от точности сведений о концентрации исходных для приготовления катализатора продуктов зависит его активность.[7, С.71]

Испытания полимерных материалов на их соответствие санитарно-гигиенич. требованиям включают; 1) са-нитарно-химич. исследования — идентификацию и определение концентрации веществ, мигрирующих из материала в контактирующие с ним среды; 2) токсико-логпч. исследования — выявление возможного токсич. действия материала пли содержащихся в нем хпмич. агентов на организм (данные этих исследований обязательны для С.-г. х. объектов любого назначения). В зависимости от сферы применения и предполагаемых условий эксплуатации материалов и изделий существенное значение в их С.-г. х. могут иметь и др. показатели: органолептич. (напр., запах и привкус материала или контактирующих с ним сред); физиолого-гигиепич. (напр., темп-pa поверхности кожи при контакте с материалом); физико-гигиенпч. (напр., коэфф. теплопроводности, к-рый в гигиенич. практике принято называть коэфф. теплоусвоения, водо- и паропроющаемость материала, его электриаусмость); микробиологич. (влияние материала на развитие микроорганизмов).[13, С.179]

В качестве аналитической полосы при определении карбоксильных групп предлагают использовать полосу 1708 см~г, обусловленную валентными колебаниями карбонильной группы [50, 66—68]. По методу, описанному в [501, определение концентрации карбоксильных групп в модифицированных изопреновых каучу-ках проводят в пленках, получаемых нанесением 1 — 2%-ных растворов каучука на пластинку NaCl с последующим испарением растворителя (бензол, хлороформ и др.). Для исключения влияния толщины пленки на результаты расчеты проводят по отношению оптических плотностей (D) полос 1708 и 1665 см~г. Интенсивность полосы 1665 см"1 зависит от толщины пленки и не зависит от микроструктуры каучука. Концентрацию карбоксильных групп рассчитывают по калибровочному графику, построенному в координатах «/^1708/^1665 — концентрация карбоксильных групп» для каучуков с известным содержанием карбоксильных групп.[12, С.119]

Концентрация применяемых амальгам Ва значительно ниже, чем в случае амальгамных электродов щелочных металлов. Применение более-низких концентраций Ва2+ в амальгаме вызвано тем, что Ва-амальгамы в тех же концентрациях, что и амальгамы щелочных металлов, сильно разлагаются водой. Определение концентрации Ва2 + в амальгаме проводилось следующим образом: взвешенное количество амальгамы взбалтывалось с разбавленной НС1 в течение 10 час., отфильтровывалось от ртути и барий определялся в виде BaSOu.[10, С.51]

Аналогичный результат был получен и при дилатометрическом исследовании перехода каучуков с различной концентрацией узлов сетки из высокоэластического в стеклообразное состояние. Весьма поучительным результатом этой работы является обнаруженное авторами явление отсутствия аддитивного влияния смесей вулканизующих агентов из перекиси дикумила и серы. На первый взгляд могло показаться, что с увеличением концентрации смеси отвердителей должна возрасти концентрация узлов и, следовательно, должна возрастать ширина а-перехода. Однако было обнаружено (рис. 8), что с увеличением добавки серы в систему, отверждаемую перекисью дику-мида, эффект роста ширины перехода с увеличением концентрации перекиси падает. Независимое определение концентрации узлов по равновесному набуханию сшитых полимеров в бензоле показало, что при этом падает также и концентрация узлов. Это явление связано, с одной стороны, с известным явлением низкой эффективности процесса сшивания каучуков с помощью серы, а с другой стороны, и это главное, с тем, что в присутствии серы часть перекиси расходуется на взаимодействие с серой [68], а не на сшивание и, таким образом, проявляется «антисинергетический» эффект. Вместе с тем следует отметить, что при этом вследствие добавки серы: к системе каучук + + перекись дикумила наблюдается увеличение температуры стеклования^[9, С.210]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
4. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
5. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
6. Калинина Л.С. Анализ конденсационных полимеров, 1984, 296 с.
7. Исакова Н.А. Контроль производства синтетических каучуков, 1980, 240 с.
8. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
9. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
10. Каргин В.А. Коллоидные системы и растворы полимеров, 1978, 332 с.
11. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
12. Рафиков С.Р. Введение в физико - химию растворов полимеров, 1978, 328 с.
13. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
14. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
15. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную