Для приготовления катализатора используют толуольный раствор алюминиевого компонента с содержанием в 1 мл около 0,1 г ТИБА. Концентрацию последнего определяют трилонометрически по содержанию общего алюминия (см. метод 42).[14, С.99]
Схема приготовления катализатора приведена на рис. 70. Сульфат алюминия (кристаллогидрат) загружают на металлических противнях в печь 1 с электрообогревом, где его сушат и прокаливают. Температуру в печи поднимают плавно, чтобы избежать комкования сульфата алюминия вследствие резкого выделения большого количества влаги. Сульфат алюминия выдерживают 5 ч при 75 °С, 10 ч при 100 °С и 10 ч при 150 °С и затем прокаливают не менее 30 мин при 400 °С. После охлаждения в печи до 60 °С сульфат алюминия высыпают в бидоны, взвешивают и измельчают в конической мельнице 2. Измельченную соль после определения содержания влаги и степени помола подают в смеситель 3. Туда же из мерника-дозатора 4 поступают диметилциклосилоксаны и подается серная[9, С.191]
Обычно полимеры, полученные с «альфиновыми» катализаторами, лишь частично растворимы в пентане. Однако при соответ-:твующем сочетании спирта и олсфина. используемых для приготовления катализатора, растворимость может быть н высокой (до Э8%). Полимер с наибольшей вязкостью был получен в том случае, когда применялся катализатор, полученный, как списано в предыдущем параграфе, из изопропилопого спирта н пропилена. Вяч-кость падает при использовании высших олефинов и высших спнр-юв Например, применяя гептаиол-2 и пеитеи-2 вместо изопропило-вого спирта и пропилена, обычно получают полимер с вязкостью ниже 3 при гораздо меньшей скорости реакции, чем в предыдущем примере. Как и во всех случаях полимеризации с применением ме-таллоорганических катализаторов, все операции с мономером и катализатором должны проводиться в безводных условиях.[5, С.265]
Получение комплексного катализатора является одной из важнейших стадий технологического процесса производства каучука, в значительной степени определяющей скорость процесса полимеризации и свойства продукта. Существуют различные способы контроля приготовления катализатора: по составу его твердой или жидкой частей, по электрохимическим или магнитным параметрам. В настоящее время разработаны автоматические методы и аппаратура, обеспечивающие получение высокоактивного и однородного по свойствам катализатора с заданным соотношением компонентов.[1, С.220]
Условия приготовления катализатора. Мольное отношение Al : V=9: 1; растворитель — геп-[1, С.296]
Удаление влаги при активации сдвигает равновесие вправо. Наличие в катализаторе хрома в другом валентном состоянии зависит от общего содержания хрома (т.е. от типа и структуры носителя и концентрации пропитывающего раствора СгОз — рис. 1.18), а также от условий приготовления катализатора. Приведенные ниже данные характеризуют влияние температуры активации на содержание Сг6+ в катализаторе и на характеристическую[6, С.43]
Тяжелая фракция эпоксида из куба колонны 21 (см. рис. 42) подается в колонну / (рис. 44) отгонки тяжелой фракции от каталитического комплекса. Колонна ~/ обогревается паром через выносной кипятильник 2. Часть кубовой жидкости колонны / — каталитический комплекс с тяжелым остатком — возвращается для приготовления катализатора, а другая часть (примерно 40% от общего потока) направляется для окончательного разложения гидропероксида этилбензола.[2, С.107]
Как правило, отмеренные количества компонентов катализатора (четырехх лор истый титан и тетрадециллитиналюминий) смешивают в инертном растворителе, обычно цнклогексаие. При смешении компонентов и в ходе полимеризации необходимо энергичное перемешивание. Основной трудностью в процессе полимеризации является предотвращение доступа кислорода на всех стадиях полимеризации и приготовления катализатора. Вода и другие электрофильные агенты также должны быть исключены, поскольку они дезактивируют катализатор.[5, С.249]
В США фирма «Филлипс Петролеум» до 1948 г. использовала алюмохромовый катализатор марки А, содержащий 20 % окиси хрома. Катализатор имел высокую начальную активность, но короткий срок службы. В дальнейшем он был вытеснен катализатором марки АХ, содержащим около 40 % окиси хрома и промоти-рующие добавки. Срок службы катализатора марки АХ составлял 200—250 сут. Позднее начали применять катализатор с содержанием окиси хрома около 20 %, для приготовления катализатора использовали тонкоизмельченную техническую гидроокись алюминия, окись хрома, окись бериллия с добавкой кремнезема и других соединений.[4, С.134]
Разделение продуктов реакции осуществляется в колоннах 3—7. В первой колонне происходит отделение пропилена, который возвращается в рецикл, во второй—,отпарка окиси пропилена. Далее из продуктов реакции отделяется этилбензол, возвращаемый в реактор 1. Колонны б и 7 служат для очистки фенилэтилкарби-нола, который после этого подается в паровой фазе в реактор дегидратации 8. Дегидратация протекает при 200—250 °С на катализаторе — окиси алюминия, силикагеле, титановом порошке и др. Кубовый остаток колонны 7, не содержащий фенилэтилкарбинола, может быть использован для приготовления катализатора процесса эпоксидирования. По мере накопления^ фенол и ацетофенон выделяются, при этом ацетсфенон может быть гидрирован в фенил-этилкарбинол с последующим превращением в стирол.[4, С.197]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.