Разделение продуктов регенерации предусматривает конден-~ сацию основного количества триметилкарбинола, воды и полйме-' ров, отмывку газообразного изобутилена от триметилкарбинола и полимеров, расслаивание продуктов конденсации, к которым добавляют промывную воду, ректификацию нижнего слоя и отмывку[1, С.725]
Разделение продуктов реакции осуществляется в колоннах 3—7. В первой колонне происходит отделение пропилена, который возвращается в рецикл, во второй—,отпарка окиси пропилена. Далее из продуктов реакции отделяется этилбензол, возвращаемый в реактор 1. Колонны б и 7 служат для очистки фенилэтилкарби-нола, который после этого подается в паровой фазе в реактор дегидратации 8. Дегидратация протекает при 200—250 °С на катализаторе — окиси алюминия, силикагеле, титановом порошке и др. Кубовый остаток колонны 7, не содержащий фенилэтилкарбинола, может быть использован для приготовления катализатора процесса эпоксидирования. По мере накопления^ фенол и ацетофенон выделяются, при этом ацетсфенон может быть гидрирован в фенил-этилкарбинол с последующим превращением в стирол.[3, С.197]
Разделение продуктов гидролиза проводят хроматографически на бумаге [25]. Для того чтобы доказать селективность метода, бумагу пропитывают раствором кислого фосфорнокислого натрия. С этой целью готовят раствор 15,6 г (0,1 моля) NaH2PO4-2H2O в 1 л воды. В мелкую чашку наливают 100 мл этого раствора и медленно пропитывают им бумагу (для каждого куска бумаги нужно брать по 100 мл свежего раствора, так как раствор быстро впитывается). Листы бумаги развешивают в линию для сушки на воздухе. Сухие листы режут на куски длиной 60 см и шириной 10 см. Базисную линию слегка наносят карандашом на уровне 8 см от верхней части длинного листа (необходимо учитывать направление потока, указанное на листах). С помощью пипетки по 5 мм3 раствора наносят на базовую линию (желательно удалить растворитель горячим воздухом сразу после нанесения образцов на бумагу для предотвращения неправильного распространения пятен):[4, С.251]
Разделение продуктов гидролиза проводят методом распределительной хроматографии со смесью бутанола, ацетона и воды (40 : 50 : 10). Для этого в стеклянный сосуд наливают растворитель так, чтобы закрыть дно. После того как желоб, закрепленный в верхней части сосуда, заполнится наполовину, закрытый сосуд оставляют на несколько часов для насыщения воздуха внутри сосуда парами растворителя. Только после этого лист бумаги помещают в сосуд, погрузив верхний край листа в желоб и придерживая его тяжелой стеклянной палочкой так, чтобы базисная линия находилась на 3—5 см ниже края желоба. Сосуд закрывают крышкой, и спустя 2—3 ч фронт растворителя должен пройти четверть бумажной полосы. (В зависимости от конструкции сосуда и желоба хромато-граммы будут несколько различаться, поэтому оптимальное время распространения фронта растворителя можно установить, только повторяя опыт.) Бумагу вынимают и сушат на воздухе. Затем обрабатывают анилинфталатом и после сушки на воздухе в течение 10 мин ее помещают в сушильный шкаф при 100°С еще на 10 мин для проявления сахарида в виде фиолетово-коричневых пятен.[4, С.251]
Разделение продуктов деструкции проводят в изотермическом режиме или при программировании температуры. Программирование позволяет лучше разделить легколетучие и высококипящиё[5, С.27]
Так как основные и побочные реакции происходят в химически связанных между собой звеньях макромолекулы, исключено полное фракционное разделение продуктов реакции по химическому сое--таву. Образующиеся в результате химического превращения высокомолекулярные вещества отличаются не только по количеству прореагировавших функциональных групп, но и по расположению этих групп, что приводит к появлению огромного числа изомеров. Маловероятно, что вступят в реакцию все функциональные группы полимерной молекулы, ибо одни находятся в более благоприятных условиях, чем другие. В результате получится своего рода сополимер со значительной композиционной неоднородностью, в котором имеются звенья, образовавшиеся вследствие основной или побочной реакции, и звенья, оставшиеся без изменения (разнозвенный полимер).[6, С.598]
Технологический процесс извлечения изобутилена на катиони-тах непрерывен и включает следующие основные стадии: отмывка изобутиленсодержащей фракции, гидратация, разделение продуктов гидратации; выделение триметилкарбинола и его дегазация; дегидратация триметилкарбинола; ректификация и азеотропная осушка изобутилена-сырца.[3, С.223]
Наконец, следует учитывать, что все реакции как основные, так и побочные, происходят в отдельных звеньях одной и той же •полимерной цепи. Поэтому невозможно фракционное разделение продуктов реакции по химическому составу их звеньев. Маловероятно и полное химическое превращение всех функциональных групп макромолекулы. Таким образом, любые химические реакции полимеров приводят и к частичной деструкции макромолекул, снижающей их средний молекулярный вес, и к образованию своеобразного сополимера, в котором сочетаются, в случайном взаимном положении, звенья исходного полимера со звеньями, образующимися в результате основных и побочных реакций химического превращения.[2, С.171]
Для испытания применялись пиролитические приставки трех типов (фила-мент, по точке Кюри, трубчатого типа), температура пиролиза 510—800 °С, газ-носитель— гелий и азот, фазы различной полярности, детекторы — катарометр и ДИП. Разделение продуктов пиролиза проводилось как в изотермическом режиме, так и при программировании. Наши условия анализа близки к условиям, приведенным выше. Дополнительно в условиях хроматографического анализа проводилась идентификация в наирите хлоропрена по реакции Бейлыптейна. Реакцию проводили после хрЪматографической колонки, соединенной со спиртовкой, над пламенем которой была укреплена медная сетка. Проведена также реакция с индикаторным раствором ((для отличия НК от синтетического).[5, С.32]
Хроматографическое разделение продуктов пиролиза[5, С.38]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.