На главную

Статья по теме: Третичный бутиловый

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Циклопентанон и циклогексанон, содержащие 4 активных атома водорода, образуют тетрацианэтилированные производные. Эту реакпию проводят в присутствии водной гидроокиси триметилбен-зиламмония или других сильных оснований. В качестве раствори" телей могут быть применены диоксан, эфир, бензол и третичный бутиловый спирт.[3, С.23]

Атмосферный кислород не действует на изобутилен и ничего неизвестно об образовании перекиси, аналогичной перекисям бутадиена и стирола. Однако, применяя более сильные окислители, изобутилен можно окислить. Так, осторожное окисление перманганатом калия дает главным образом изобутиленгликоль, некоторое количество оксиизомасляной кислоты и ацетон [43]. При более жестких условиях окисления перманганатом калия образуются углекислота, муравьиная, уксусная и щавелевая кислоты. Применяя в качестве окислителя окись хрома, кроме указанных продуктов окисления, можно получить также и ацетон. Прямое окисление изобутилена водным раствором иода и йодистого калия при комнатной температуре- дает окись изобутилена и третичный бутиловый спирт.[3, С.103]

Третичный бутиловый 24а + 6AY — Fi 381 28[1, С.105]

Вторичный бутиловый . Третичный бутиловый . Вторичный амиловый .' Третичный амиловый . Октиловый ...... 4 4 5 5 8 131-131,5 117-^120 71—72 65—68 107—109 765 759 37 49 22 О',907 при 20° О.Г85 nj-и 2С° O.J-.92 при 20° 0,919 при 20° 0,879 при 20° 1,413 1,409 1,417 1,419 1,429[6, С.376]

Нормальный бутиловый спирт .... Вторичный бутиловый спирт ..... Третичный бутиловый спирт . . . . • Диэтиленгликольадипинат [7, С.265]

Была также сделана попытка определить константы скорости реакции изоцианатов с третичными спиртами. Третичный бутиловый спирт и фенилизоцианат быстро образовывали дифенилмочевину. Константа скорости второго порядка реакции образования уретана из а-терпинео-ла и фенилизоцианатаравна 9-10~7 л(моль• сек)"1 (температура реакции не была указана). Помимо уретана образовывалось некоторое количество дифенилмочевины.[7, С.176]

Изобутилен при поглощении 50—70-процентной серной кислотой и последующем гидролизе алкилсерного эфира дает третичный бутиловый спирт:[3, С.102]

В отсутствие катализатора при 20 и 30 °С, по данным Бейкера и Гонта10, фенол имеет такую же реакционную способность, как и третичный бутиловый спирт; но в присутствии некоторых катализаторов реакционная способность фенола равна реакционной способности этилового спирта (табл. 46).[7, С.245]

Спирты с разветвленной цепью дают тем более низкие выходы, чем ближе разветвленная цепь расположена к гидроксильной группе. Третичные спирты, например третичный бутиловый спирт, не образуют эфиров с четыреххлористым кремнием в обыкновенных условиях реакции, поскольку значительно быстрее протекает реакция между спиртом и выделившимся хлористым водородом с образованием третичного алкилхлорида и воды.[4, С.111]

Омылением полиакрилонитрила серной кислотой получен полиакрил амид, содержащий небольшое число имидных групп 1055. Сополимер с акриламидными группами в боковой цепи было предложено получать обработкой полиакрилонитрила (в виде 2—20%-ного раствора в водном 55—65% растворе хлористого цинка) (спиртом общей формулы КзСОН (например третичный бутиловый или амиловый спирт) 1036,[5, С.733]

(BF.,) и сокатализатором (третичный бутиловый спирт). Изменение скорости полимеризации легко наблюдать по снижению давления изобутилена в реакторе. В присутствии только катализатора давление изобутилена снижается медленно и процесс затухает по достижении ничтожной степени превращения изобутилена в полимер. Введение активирующего комплекса приводит[2, С.202]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
2. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
3. Блаут Е.N. Мономеры, 1951, 241 с.
4. Бажант В.N. Силивоны, 1950, 710 с.
5. Коршак В.В. Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9, 1967, 946 с.
6. Петров Г.С. Технология синтетических смол и пластических масс, 1946, 549 с.
7. Саундерс Х.Д. Химия полиуретанов, 1968, 471 с.

На главную