На главную

Статья по теме: Внутренняя структура

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Марцокки [3382] привел некоторые данные о строении и свойствах стеклянного волокна. Внутренняя структура стекловолокна состоит из непрерывной решетки, размеры которой определяются длиной и диаметром волокон. Гибкость волокон достигается за счет вытягивания их до чрезвычайно малого диаметра. Удлинение стеклянного волокна составляет —3—4%. Стеклянное волокно не имеет предела текучести и обладает большой упругостью; усталости стекла при изгибе не наблюдается. Прочность стекловолокна на растяжение составляет —• 280 кг/мм2. Волокна не ориентированы. Отжиг стекловолокна при повышенных температурах цриводит к постепенному снижению прочности на растяжение наряду с возрастанием плотности, что объясняется уплотнением рыхлой структуры стекловолокна.[7, С.464]

К дисперсным и морфологическим характеристикам ПВХ относятся размеры и форма частиц, их поверхность и распределение по гранулометрическому составу, плотность и внутренняя структура. Выше было упомянуто, что суспензионный ПВХ - классический порошкообразный материал, так как по гранулометрическому составу укладывается в интервал 10 - 500 мкм. Средний эквивалентный диаметр d3 частиц колеблется в пределах от 80 до 150 мкм в зависимости от марки ПВХ и технологии его получения на стадии полимеризации ВХ. На рис. 3.3 показано типичное распределение по размерам (дифференциальная и интегральная кривые) частиц суспензионного ПВХ. Для данного распределения средний эквивалентный диаметр частиц (объемно-поверхностный диаметр) составляет 120 мкм, а максимальный диаметр 4лакс=207 мкм, что укладывается в упомянутые выше пределы дли суспензионного ПВХ.[3, С.94]

Ур-ние ВЛФ нельзя использовать при Т<.ТС и Г>(ГС+100), поскольку не выполняется условие одинаковой температурной зависимости всех времен релаксации, а также в тех случаях, когда внутренняя структура полимерной системы существенно изменяется с темп-рой, хотя в отдельных случаях П. т.-в. с. можно формально применять (напр., для высококрис-таллич. полимеров). Применение П. т.-в. с. затруднено также в случае сильно разветвленных полимеров, когда механич. поведение в равной степени обусловлено движением как боковых групп, так и основных цепей, что приводит к существованию двух типов температурной зависимости времен релаксации.[6, С.284]

Ур-ние ВЛФ нельзя использовать при 7'<ГС и Г>(2"с-|-100), поскольку не выполняется условие одинаковой температурной зависимости всех времен релаксации, а также в тех случаях, когда внутренняя структура полимерной системы существенно изменяется с темп-рой, хотя в отдельных случаях П. т.-в. с. можно формально применять (напр., для высококрис-таллич. полимеров). Применение П. т.-в. с. затруднено также в случае сильно разветвленных полимеров, когда механич. поведение в равной степени обусловлено движением как боковых групп, так и основных цепей, что приводит к существованию двух типов температурной зависимости времен релаксации.[5, С.284]

Методом рентгеноструктурного анализа порошков или ориентированных нитей полиальдегидов, полученных полимеризацией пропионового, масляного, валерианового и энантового альдегидов с металлоорганическими катализаторами при низких температурах, показано, что эти полимеры являются полиацеталями и изотактичны 328. Изучена морфология и внутренняя структура сферолитов полиоксиэтилена331 и кристаллизация полиэтиленок-сида в массе332. Полиальдегиды, полученные полимеризацией ацетальдегида, н-бутиральдегида и пропионового альдегида при —78° С в толуоле и н-гептане в присутствии триарилалюминиевых соединений в качестве катализаторов, способны кристаллизоваться и характеризуются изотактической структурой333. Рентгеновским и спектроскопическим методами изучены молекулярная и кристаллическая структуры тюлитетрагидрофурана337. Оказалось, что элементарная кристаллическая ячейка его относится к моноклинной системе и имеет постоянные а = 5,48; b — 8,73; с = 12.10А и р = 134,2°. Сделаны попытки рассмотрения структуры молекул полиэтиленоксида при помощи спектров комбинационного рассеяния338. Сняты спектры электронного резонанса (ЭПР) свободных радикалов, образующихся в полиэтиленокси-де под действием у-лучей Со60 и электронов с энергией 2 Мэв339.[8, С.162]

Дальний конфигурационный порядок в этом случае связан с размерами и длинами блоков. Если эти блоки достаточно велики и притом размеры каждого сорта блоков одинаковы, то такие блоксополимеры способны к образованию «сверхкристаллов» — суперкристаллических решеток, узлами которых являются агрегаты блоков одинакового сорта. Замечательным свойством этих сверхкристаллов является то, что внутренняя структура самих узлов может быть некристаллической [28].[2, С.29]

Суспензионный ПВХ в зависимости от молекулярной массы и пористости частиц имеет насыпную плотность рн = 0,4 - 0,6 г/см3, плотность полимерной фазы рт = 1,39- 1,41, плотность частиц высушенного продукта рсух = 1,0 - 1,25 г/см3. Объемная плотность ру ПВХ практически равна плотности частиц сухого продукта. Внутренняя. структура суспензионного ПВХ подробно описана в гл. 1.[3, С.95]

3. Внутренняя структура подсистемы. Подсистему расчетов по методу конечных элементов можно рассматривать как совокупность четырех баз— исполнительной базы, дистрибутивной базы, рабочей базы данных и архивной базы данных (рис. 4.20). В исполнительную базу входят собственно рабочие программы в загрузочном коде, которые последовательно вызываются в процессе расчета. Кроме того, в исполнительную базу входят управляющие программы, которые позволяют определить, в какой последовательности должны исполняться рабочие программы. Рабочие н управляющие программы исполнительной базы осуществляют обмой данными через рабочую базу данных. В рабочую базу данных записываются входные и выходные данные программы исполнительной базы. Это могут быть различные таблицы, массивы и списки параметров для рабочих программ, а также временные командные файлы, которые создают управляющие программы для решения конкретных подзадач и которые вызываются для исполнения. Система управления рабочей базой данных включает в себя набор подпрограмм обеспечения доступа к рабочей базе данных (эти подпрограммы используются рабочими программами подсистемы), а также сервисных программ, позволяющих пользователю получать доступ непосредственно к любой информации рабочей базы данных. Сервисные программы включены в исполнительную базу. В архивную базу данных за-[1, С.222]

III.6.1. Образование и внутренняя структура сферолитов[4, С.249]

III.G.3. Механизм роста и внутренняя структура сферолитов[4, С.258]

111.6.3. Механизм роста и внутренняя структура сферолитов..... 258[4, С.7]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
2. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
3. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
4. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
7. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
8. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8, 1966, 710 с.

На главную