Натуральный каучук и синтетические каучуки, полученные полимеризацией диеновых углеводородов, на каждую структурную группу в молекуле имеют по одной двойной связи и являются весьма реакционноспособными веществами. В соответствии с этим каучуки вступают в реакции присоединения и замещения. Они сравнительно легко взаимодействуют с галоидами, галоидоводородами, водородом, кислородом, озоном, серой, хлористой серой и другими веществами.[2, С.58]
Статистические бутадиен-стирольные сополимеры, полученные полимеризацией в растворе (ДССК), и бутадиен-стирольные сополимеры эмульсионной полимеризации (БСК) отличаются микроструктурой бутадиеновой части сополимера. С этим связаны различия в свойствах указанных сополимеров.[1, С.278]
Полиизобутилены — высокомолекулярные соединения, полученные полимеризацией изобутилена высокой степени чистоты в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса при температуре от 0 до — ШО°С. Реакция полимеризации алкенов под действием трифторида бора была открыта в 1875 г. Подробные исследования полимеризации изобутилена были проведены С. В. Лебедевым. Он установил основные закономерности этой реакции, которые были положены в основу промышленного синтеза низкомолекулярных и высокомолекулярных полиизобу-тиленов.[3, С.205]
Полимеры, полученные из мезофаз, образованных мономерами, содержащими одну или две двойные связи, были изучены Ли-бертом и Стржелецким [128], Стржеледким и Либертом [129] и Булиганом и др. [130]. Детально исследовались гомополимерыди-лора-акрилоилоксибензилиден-лара-диаминобензола (Pi), пара-ак-ршюилонсибензилиден-лара-ииананилина (Р2), лара-акрилоилок-сибензилиден-лара-карбовсиэнилина (Рз), сополимеры PI и Р2 и тройные сополимеры РЬ Р2 и холестерилакрилата. Полимеризация проводилась в нематической, холестерической и смектичаской фазах некоторых низкомолекулярных систем. Текстуры образующихся полимеров изучались под поляризационным микроскопом .либо на тонких пленках, если полимеризация проводилась между •стеклянными пластинками, либо на тонких полированных участках твердого вещества, если проводилась полимеризация в массе. Го-мополимеры Р2, полученные полимеризацией в жидкокристаллической фазе, не проявляли жидкокристаллического порядка. С другой стороны, гомополимеры Рь образующиеся при полимеризации мономеряой системы в нематической или смектической фазе, характеризовались тематической или смектической структурой, о чем •свидетельствовали текстуры веществ. Сополимеры PJ и Рг, которые полимеризовались в нематической фазе, проявляли тематическую структуру. Терполимеризация РЬ Р2 и холестерилакрилата ведет к образованию полимера с холестеричеокой структурой, о чем свидетельствует существование холестерической текстуры. Если процесс полимеризации Рз проводится в интервале температур 220— 230 °С, то получаемые полимеры характеризуются смектической текстурой. Если же полимеризация идет при температуре 350 °С, то полимеры проявляют нематическую текстуру. Эти текстуры сохраняются, если образцы охлаждаются до комнатной температуры. Установлено, что текстуры полимеров очень сходны с теми, .которые существуют у низкомолекулярных систем.[6, С.78]
Полимеры, полученные из мезофаз, образованных мономерами, содержащими одну или две двойные связи, были изучены Ли-бертом и Стржелецким [128], Стржелецким и Либертом [129] и Булиганом и др. [130]. Детально исследовались гомополимеры ди-пара-акрилоилоксибензилиден-яара-диаминобензола (Pj), пара-ак-рилоилонсибензилиден-лара-циананилина (Р2), /гара-жрилоилок-сибензилиден-пара-карбовсианюгана (Рз), сополимеры PI и Рг и тройные сополимеры Рь Р2 и холестерилакрилата. Полимеризация проводилась в нематической, холестерической и смектической фазах некоторых низкомолекулярных систем. Текстуры образующихся полимеров изучались под поляризационным микроскопом либо на тонких пленках, если полимеризация проводилась между .стеклянными пластинками, либо на тонких полированных участках твердого вещества, если проводилась полимеризация в массе. Го-.мополимеры Ра, полученные полимеризацией в жидкокристаллической фазе, не проявляли жидкокристаллического порядка. С другой стороны, гомополимеры Рь образующиеся при полимеризации мономерной системы в нематической или смектической фазе, характеризовались нематичеокой или смектической структурой, о чем свидетельствовали текстуры веществ. Сополимеры Р! и Рг, которые лолимеризовались в нематической фазе, проявляли нематическую структуру. Терполимеризация РЬ Р2 и холестерилакрилата ведет к образованию полимера с холестеричеокой структурой, о чем свидетельствует существование холестерической текстуры. Бели процесс полимеризации Р3 проводится в интервале температур 220— 230 °С, то получаемые полимеры характеризуются смектической текстурой. Если же полимеризация идет при температуре 350°С, то полимеры проявляют нематическую текстуру. Эти текстуры сохраняются, если образцы охлаждаются до комнатной температуры. Установлено, что текстуры полимеров очень сходны с теми, которые существуют у низкомолекуляриых систем.[6, С.46]
Размеры кристаллов поливини ленов, полученных из сополимеров винилхлорида, значительно уступают размерам кристаллов поливинилена, полученного из ПВХ, но превосходят по размерам кристаллы, полученные полимеризацией ацетилена.[4, С.138]
Исходя из теоретических соображений, было высказано [6] предположение о том, что наименее стабильными из двух рассмотренных выше типов концевых групп являются ненасыщенные группы. Но все полимеры, полученные полимеризацией в массе в присутствии вещественных инициаторов, содержат равные количества групп обоих типов, и поэтому приведенные выше экспериментальные данные не позволяют решить вопрос о том, какая из этих групп обусловливает реакцию инициирования. Относительные количества этих групп могут быть, однако, изменены проведением полимеризации в присутствии передатчиков цепи [7, 8].[7, С.32]
Поли-1, 3-бутадиен транс цис Полибутилметакрилат Поли-4-грег-бутилстирол Поливинилацетат Поливинилбутираль Поливинилиденфторид Поливинилиденхлорид Поливинилметиловый эфир Поливиниловый спирт Поливинилтриметоксисилан (пленки, полученные полимеризацией в тонком слое на стекле) Поливинилфторид Поливинилхлорид Полигексафторпропилен Поли-у-глицидоксипропилтриметоксисилан (пленки, полученные полимеризацией в тонком слое на стекле) Полидиметилсилоксан 1, 4-Полиизопрен (цис) Полиизопреновый каучук СКИ-3 Поликарбонат на основе бш>фенола А Поли-т-меркаптопропилтриметоксисилан (пленки, полученные полимеризацией в тонком слое на стекле) Поли-у-метакрилоксипропилтриметилоксисилан (пленки, полученные полимеризацией в тонком с.ше на стекле) Полиметакрилонитрил Полиметилакрилат Поли-2-метил-1, 3-бутадиен транс цис Полиметиленоксид Полиметилметакрилат Поли-4-метилпентен - 1 для транскристаллической зоны контакта с золотом Поли-2-метилпропилен Полипропилен после обработки пламенем для транскристаллической зоны контакта с золотом Полипропиленоксид Полистирол Политетрафторэтилен для транскристаллической зоны контакта с золотом Политриметоксисилилпропилэтилендиамин Политрифторэтилен Поли-у-хлорпропилтриметоксисилан (пленки, полученные полимеризацией в тонком слое на стекле) Поли-2-хлорстирол 31.0 32,0 32,0 29,0 36,0 25,0 25,0 40,0 29,0 37.0 25.0 28,0 39,0 16,2 42,5 24,0 18,0 18,0 42,0 41.0 28,0 39,0 41,0 30,0 31,0 36,0 39,0 22,0 27,0 30,2 37,6 39,5 32,0 33,0 18,0 40,0 33,5 22,0 40,5 42,0 [8, С.221]
П., полученные полимеризацией индивидуальных олигомеров У. (димера, тримсра, линейного тетрамера), менее разветвлены, чем П., полученный из мономера (15 —18% концевых звеньев вместо 20—25%), и имеют несколько более длинные боковые ветви (до 5 — 6 мономерных звеньев).[11, С.509]
П., полученные полимеризацией индивидуальных олигомеров Э. (димера, тримера, линейного тетрамера), менее разветвлены, чем П., полученный из мономера (15—18% концевых звеньев вместо 20—25%), и имеют несколько более длинные боковые ветви (до 5—6 монсь мерных звеньев).[17, С.508]
Хотя макромолекулы, полученные полимеризацией винилового мономера по типу присоединения «голова к хвосту», содержат третичные атомы углерода в каждом чередующемся положении вдоль главной цепи, тем не менее оптическая активность в них отсутствует. Оптическая активность, вызываемая асимметрическим атомом углерода, зависит от заместителей, находящихся в непосредственной близости или по соседству от этого атома. В высокомолекулярном виниловом полимере эти смежные области идентичны, и, если только заместитель главной цепи полимера сам по себе не способен к оптической изомерии, вся длинная цепочка оптической активности не проявляет. Атомы углерода вблизи концов цепи являются в полном смысле асимметрическими и могут вызвать оптическую активность. Однако в полимере с большим молекулярным весом концевые группы обладают незначительным влиянием на свойства макромолекулы, и поэтому оптическая активность, вызываемая именно этими асимметрическими атомами, незначительна и не может быть обнаружена.[14, С.44]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.