На главную

Статья по теме: Временной суперпозиции

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Принцип температурно-временной суперпозиции. Сравнение: кривых, представленных на рис. V. 13 и V. 14, показывает, что увеличение частоты и понижение температуры одинаково влияют на1, деформацию или угол сдвига фаз. Одно и то же значение деформации или угла сдвига фаз можно получить, изменяя либо частоту,, либо температуру. Это в определенном смысле свидетельствует об эквивалентности температуры и времени воздействия — так называемый принцип температурно-временной суперпозиции. Исходя из этого принципа, можно рассчитать зависимость механических[5, С.151]

Принцип температурно-временной суперпозиции имеет большое практическое значение. Используя приведенные выше соотношения и методы обработки экспериментальных данных, можно получить информацию о механическом поведении полимеров при эксплуатации их в самых разнообразных условиях.[5, С.153]

В качестве примера рассмотрим использование принципа тем-пературно-временной суперпозиции для случая релаксации напряжения. На рис. V. 15 приведены кривые релаксации напряжения полимера при различных температурах. Согласно принципу темпе-ратурно-временной суперпозиции кривые релаксации напряжения, снятые при разных температурах, можно наложить на один обобщенный график путем простого их смещения вдоль оси логарифма времени на величину, зависящую от температуры. Выбрав в качестве температуры приведения Т0 какую-либо произвольную температуру, например Ть, станем сдвигать остальные кривые вдоль оси логарифма времени по отношению к стандартной кривой до тех пор, пока участки кривых не совместятся и не образуют одну обобщенную кривую, показанную на рис. V. 15 (справа). Отрезок, на который следует сдвинуть каждую исходную кривую вдоль оси логарифма времени для получения обобщенной кривой, носит название фактора сдвига или параметра приведения ат. Фактор сдвига ат в первом приближении представляет собой отношение времени релаксации полимера при температуре Т к времени его релаксации при температуре приведения Т0, т. е.[5, С.152]

Название данного раздела соответствует очень эффективной модели простой «поверхности ослабления», предложенной Смитом [41]. Эта модель опирается на рассмотрение вязко-упругого поведения сплошных полимерных тел, т. е. на представление, которое долж-но сводиться согласно принципу темпе-ратурно-временной суперпозиции внешних параметров нагру-жения—напряжения, скорости деформации и температуры к соответствующим молекулярным состояниям. Если критерий разрушения действительно имеет единые пределы молекулярной работоспособности, то построенные кривые приведенного напряжения в зависимости от деформации при разрушении в различных экспериментальных условиях должны ложиться на одну обобщающую кривую (рис. 3.6). Эта концепция справедлива применительно к большому числу .натуральных и синтетических каучуков и вулканизатов при однотипных механических испы-[2, С.73]

Принцип температурно-временной суперпозиции. Метод приведения Ферри4[7, С.173]

Принцип температурно-временной суперпозиции. Метод приведения Ферри4[9, С.173]

ПВХ 15, 18 Температурно-временной суперпозиции[2, С.435]

Сущность метода температурно-временной суперпозиции применительно к результатам реологических испытаний состоит в том, что экспериментальные данные, полученные при различных температурах, могут быть совмещены параллельным перемещением вдоль оси логарифма скорости сдвига.[15, С.35]

При переменной температуре, согласно принципу температурно-временной суперпозиции [6 — 8], величина т* должна быть умножена на коэффициент приведения* ат. Тогда из уравнения (II. 1) следует:[14, С.73]

Наиболее наглядно особенности применения принципа температурно-временной суперпозиции к материалам, проявляющим множественные переходы, могут быть исследованы на примере блоксополи-меров. Несмотря на то, что известны отдельные исключения [25], статистическая сополимеризация мономеров, для гомополимеров которых характерны различные значения температуры стеклования, вообще говоря, приводит к получению материалов, образующих однофазную систему с некоторым промежуточным значением температуры стеклования. Это значение может быть вычислено, исходя из состава сополимера и значений температур стеклования гомополимеров [10, 17, 18]. В отличие от статистических сополимеров блок-сополимеры, состоящие из относительно длинных гомогенных сегментов с различными значениями температуры стеклования, могут обнаруживать множественные переходы. Аналогичные явления наблюдаются и при смешении двух различных гомополимеров [16]. Однако[17, С.207]

Из уравнения (1.67) следует, что можно применить метод темпе-ратурно-временной суперпозиции непосредственно к результатам испытаний, представленным в виде кривых течения. Для этого, выбрав температуру приведения, нужно умножить все значения скоростей сдвига, соответствующие испытаниям при других температурах, на свое значение ат.[15, С.38]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
3. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
4. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
5. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
6. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
8. Бекин Н.Г. Оборудование и основы проектирования заводов резиновой промышленности, 1985, 505 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
10. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
11. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
12. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
13. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
14. Малкин А.Я. Методы измерения механических свойств полимеров, 1978, 336 с.
15. Торнер Р.В. Основные процессы переработки полимеров Теория и методы расчёта, 1972, 455 с.
16. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
17. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
18. Торнер Р.В. Теоретические основы переработки полимеров, 1977, 464 с.
19. Шен М.N. Вязкоупругая релаксация в полимерах, 1974, 272 с.
20. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
21. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
22. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
23. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
24. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
25. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
26. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
27. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
28. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
29. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную