На главную

Статья по теме: Уменьшения прочности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Независимо от уменьшения прочности вулканизата их модули, твердость и жесткость увеличиваются как в наполненных, так и в ненаполненных смесях, а относительное удлинение и сопротивление многократному растяжению снижаются. Подобнее результаты получены при усилении НК полимером, содержащим 90% связанного стирола 33.[3, С.49]

Чтобы избежать уменьшения прочности, очищение производят так, чтобы деградация вследствие окисления или гидролиза была минимальна (стр. 162). Обычно процесс очистки проходит две стадии: высокотемпературную обработку разбавленной щелочью, затем отбелку гипохлоритом. Щелочь гидролизирует и эмульгирует жиры и воска и растворяет пектиновые и крахмалистые вещества. Гипохлорит разрушает и растворяет красящие вещества**.[6, С.483]

Чтобы рассчитать число циклов, необходимое для уменьшения прочности а,, до значения сгр = сгмакс (критерий разрушения), рассмотрим соотношение разрушающих напряжений циклов первого (до утомления) и последнего (когда разрушение осуществляется в процессе циклической нагрузки):[5, С.150]

ПЯПЯМРТП И имеющий ПЯЧМРПНОСТЬ чнергии, был ОППРЛРЛРН как мера степени уменьшения прочности с температурой. Полученные значения U для вулканизатов соответствуют величинам энергии межмолекулярного взаимодействия [424, с. 267].[5, С.154]

Согласно [173] наиболее надежной характеристикой усталостной выносливости резин является скорость уменьшения прочности резины в процессе утомления. При этом число циклов дд разрушения определяется следующим образом:[7, С.39]

Особенно существенно для полимеров влияние темп-ры в областях перехода от хрупкого поведения к вынуж-денпоэластпческому и далее — к вязкотекучему. Ниже темп-ры хрупкости износ с ростом темп-ры увеличивается нз-за уменьшения прочности. Между темп-рами хрупкости и стеклования (область вынужденной высоко-эластичности) износ с ростом темп-ры может уменьшаться, т. к. растет разрушающая деформация. Выше темп-ры стеклования влияние темп-ры м. б. различным в зависимости от степени изменения упруго-прочностных свойств и коэфф. трения. Если сохраняется физич.[9, С.459]

Особенно существенно для полимеров влияние темп-ры в областях перехода от хрупкого поведения к вынуж-денноэластическому и далее — к вязкотекучему. Ниже темп-ры хрупкости износ с ростом темп-ры увеличивается из-за уменьшения прочности. Между темп-рами хрупкости и стеклования (область вынужденной высоко-эластичности) износ с ростом темп-ры может уменьшаться, т. к. растет разрушающая деформация. Выше темп-ры стеклования влияние темп-ры м. б. различным в зависимости от степени изменения упруго-прочностных свойств и коэфф. трения. Если сохраняется физич.[10, С.456]

Таким образом, для уменьшения концентрации напряжения и опасности растрескивания эпоксидных компаундов необходимо или изменять конструкцию заливаемой детали, увеличивая Кф и уменьшая жесткость конструкции, или изменять свойства компаунда, уменьшая OQ без уменьшения прочности.[2, С.172]

Выдерживание полиэфирного волокна в течение недели при 50 °С в рг творе гипохлорита натрия, содержащем 10 г/л хлора, обусловливает уме! шение прочности менее 5% при рН = 11; 10—15% — при рН = 7 и 40% — ори рН = 5. При 15 °С раствор с концентрацией по хлору 150 i при рН = 11 никакого уменьшения прочности не вызывает.[1, С.261]

Предел вынужденной эластичности :в тем больше, чем ниже температура и выше скорость деформации. Начиная с некоторой низкой температуры (Txpj, величина а„ становится больше пр'оч-ностп полимера, п последний хрупко разрывается, не достигая зп (рис, 34). С уменьшением молекулярной массы вследствие уменьшения прочности также достигается состояние, когда материал испытывает хрупкий разрыв (научасткеО.4 рис. 33). Предел вынужденной эластичности зависит от скорости деформации (рис. 35), и притом сильнее, чем хрупкая прочность полимера, поэтому температура хрупкости зависит от скорости деформации.[4, С.70]

Способность кож поглощать дубитель велика. Так при дублении могут наблюдаться увеличения в весе более чем на 300%. Кажется вероятным, что после поглощения вяжущего дубильного вещества в количестве, достаточном для коагуляции белка волокна, скоагулированные агрегаты еще обладают способностью адсорбировать большие дополнительные количества дубильного вещества, образуя при этом частицы значительно большего размера, чем исходные волокна, заполняя при этом пустоты и делая структуру более жесткой. Соответственно с этим толстые шкуры дубятся преимущественно растительными дубителями для получения тяжелых кож. Существуют два наиболее важных типа кож — подошвенная кожа, в которой обеспечиваются высокая сопротивляемость истиранию и малая гибкость, хотя бы и за счет уменьшения прочности на разрыв, и ременная кожа, в которой гибкость и прочность на разрыв весьма существенны.[6, С.387]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
2. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
3. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
4. Бартенев Г.М. Прочность и разрушение высокоэластических материалов, 1964, 388 с.
5. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
6. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
7. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
12. Седлис В.И. Эфиры целлюлозы и пластические массы, 1958, 116 с.

На главную