На главную

Статья по теме: Уменьшение кристалличности

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Чарльзби [281] и другие исследователи[282] показали, что на изменение механических свойств уменьшение кристалличности влияет сильнее, чем сшивание. Полиэтилен, «сшитый» при кратковременном облучении, эластичнее, чем исходный; прочность на разрыв у него и разрывное удлинение при этом возрастают, особенно у образцов с низким молекулярным весом [286, 287]. На электрические свойства полиэтилена облучение влияет несущественно.[8, С.191]

Было исследовано влияние природы среды, продолжительности деструкции и количества жидкости на уменьшение кристалличности полимеров. Результаты даны в сравнении с исходным полимером (не подвергнутым деструкции), измельченным в инертной среде.[4, С.180]

Редингом и Лавелом [460] показано, что с ростом разветвленности кристалличность сополимеров (как и гомополимеров) падает, причем уменьшение кристалличности в случае разветвлений, образованных только метильной группой, значительно меньше, чем для более длинных ветвей.[12, С.255]

Под воздействием высокоинтенсивного облучения происходит сшивание полиамидов за счет образования поперечных связей. При этом наблюдается, как отмечают многие исследователи, уменьшение кристалличности образцов полиамидов.[13, С.268]

На рис. 7 представлена темп-рная зависимость tgS для двух образцов полиэтилена низкой плотности (подвергнутого закалке и полученного медленным охлаждением расплава). Закалка полиэтилена уменьшает степень кристалличности образца на 10—15%. Уменьшение кристалличности образца подавляет область низкочастотной релаксации и увеличивает значение tgdmax среднечастотпой области, приписываемой движению цепей в дефектных областях. При этом положение максимума tg6 на темп-рной шкале сдвигается к низким темп-рам. Влияние кристаллизации полярного полимора на его Д. с. обнаруживается при изучении диэлектрич. потерь и проницаемости поли-[7, С.376]

На рис. 7 представлена темп-рная зависимость tg6 для двух образцов полиэтилена низкой плотности (подвергнутого закалке и полученного медленным охлаждением расплава). Закалка полиэтилена умейь-шает степень кристалличности образца на 10—15%. Уменьшение кристалличности образца подавляет область низкочастотной релаксации и увеличивает значение tg6max среднечастотной области, приписываемой движению цепей в дефектных областях. При этом положение максимума tgS на темп-рной шкале сдвигается к низким темп-рам. Влияние кристаллизации полярного полимера на его Д. с. обнаруживается при изучении Диэлектрич. потерь и проницаемости поли-[9, С.373]

Работы ряда исследователей [1173—1179] показали, что под воздействием высокоинтенсивного облучения происходит сшивание полиамидов в результате образования поперечных связей. При этом наблюдается, как отмечают Литл [1180] и Цетлин и Рафиков [1181], уменьшение кристалличности образцов полиамидов.[11, С.161]

Продукты, полученные хлорированием ПЭВД в растворе, становятся аморфными при содержании хлора около 38%, тогда как при хлорировании в суспензии полимер сохраняет кристалличность до содержания хлора в нем 65% [10, 13, 14]. Хлорирование в растворе протекает статистически, атомы хлора распределяются в полимерной цепи произвольно, а это влечет за собой быстрое уменьшение кристалличности. При хлорировании в суспензии реакция протекает в основном в аморфной части полимера, и продукты хлорирования содержат последовательность звеньев ПЭ (домены [15]) такой длины, которая достаточна для образования кристаллитов вплоть до содержания хлора 65%. К такому же выводу приводит анализ ИК- и КР-спектров хлорированного в суспензии ПЭ [16]. Хлорирование ПЭ сопровождается появлением полос валентных колебаний^ С—С1 при 655 и 610 см~' в ИК-спектрах и при[2, С.31]

Рёделю [8] удалось установить различие между влиянием разветвлений с короткой и длинной цепью на физические свойства на примере поли-этиленов, полученных при различных степенях превращения и при различных температурах. Так, полимеры, полученные при проведении реакции полимеризации до высокой степени превращения, которые можно рассматривать как высокоразветвленные и содержащие длинные боковые цепи вследствие протекания межмолекулярных реакций передачи цепи, обладают такими физическими свойствами, как высокая эластичность и низкая растворимость. Проведение полимеризации яри более высоких температурах, при которых можно ожидать увеличения числа разветвлений с короткими цепями (при низких степенях превращения), обусловливает уменьшение кристалличности и, следовательно, плотности.[5, С.250]

ность падает, причем уменьшение кристалличности в случае разветвлений, образованных только метильной группой, значительно меньше, чем для более длинных ветвей. Наибольшее нарушение кристаллической структуры вызывается этильными группами [460].[12, С.230]

возможность получения хорошо растворимых производных целлюлозы при проведении синтеза в стандартных условиях. Этому также способствуют как уменьшение кристалличности, так и увеличение $ул препаратов целлюлозы.[1, С.306]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
2. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
3. Липатов Ю.С. Физическая химия наполненных полимеров, 1977, 303 с.
4. Симионеску К.N. Механохимия высокомолекулярных соединений, 1970, 360 с.
5. Феттес Е.N. Химические реакции полимеров том 2, 1967, 536 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Гальперн Г.Д. Химические науки том 3, 1959, 598 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
11. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.
12. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6, 1961, 854 с.
13. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.

На главную