Статья по теме: Увеличении напряжения

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Если задана дефектность материала (/о = const), то при увеличении напряжения а от нуля (точка М) до безопасного (точка К) образец не разрушается при любом времени действия нагрузки. Интервал безопасных напряжений тем шире, чем меньше /0. При дополнительном увеличении нагрузки в интервале КС (ниже переходного напряжения Оф) реализуется тер-мофлуктуационный механизм разрушения, приводящий к долговечности т, изменяющейся от оо до tit. Интервал напряжений, в котором действует термофлуктуационный механизм, сужается с увеличением дефектности материала. При больших /о этот механизм практически подавлен, и во всей области нагрузок в основном реализуется атермический механизм, характерный для области выше кривой -Оф.[13, С.180]

Зависимость Y полиизобутилена (ПИБ) от времени резко меняется при увеличении напряжения P=const. При малых Р скорость монотонно падает, а при увеличении Р сначала меняется форма кривых, а затем у начинает резко возрастать (рис. 6.14). Наличие минимума на кривых v(0 — Уполн=\в.эл+'Увязк Для эласто-[2, С.163]

При течении расплавов полимеров через капилляр и другие насадки при напряжениях сдвига порядка 10"1 МПа наблюдаются поразительные явления. При увеличении напряжения выше некото -рого критического значения форма поверхности экструдата иска-жается.[1, С.476]

Релаксационные процессы обусловливают так называемый гистерезис, проявляющийся в несовпадении деформационных кривых е = /(а), получаемых при постепенном увеличении напряжения и при постепенном его уменьшении. При нагружении образца полимера деформация его за конечный промежуток времени не успевает развиться полностью. Следовательно, значения деформации оказываются меньше равновесных. При разгрузке образца он не успевает полностью сократиться и в каждый момент времени значение деформации оказывается больше его равновесного значения. Поэтому при неравновесной деформации кривые нагрузка — удлинение не совпадают. График, отражающий эти зависимости, имеет вид петли, которая называется петлей гистерезиса (рис. V. 12). Площадь петли гистерезиса может быть представлена в виде суммы двух интегралов:[3, С.149]

Релаксационные процессы составляют сущность так называемых гистерезисных явлений, которые проявляются в несовпадении деформационных кривых [кривые зависимости e = f(a)], полученных при постепенном увеличении напряжения и при постепенно?! его уменьшении. Такие кривые представлены на рис. 71, из которого видно, что при одних и тех же значениях напряжения величина де'формации при возрастании напряжения всегда меньше. чем при его'убывании; между кривыми / и 2 образуется петля, которая называется гисте-резисной петлей. После полной разгрузки образец не возвращается к своей первоначальной длине, т. е. в нем остается остаточная де> формация, которую первоначально связывали с процессами течения. Однако наличие гисте-резисной петли не обязательно связано с процессами течения, или с необратимым перемещением цепей. Часто это является следствием релаксационного характера развивающейся высокоэластической деформации.[7, С.180]

Релаксационные процессы составляют сущность так называе мых гистерезисных явлений, которые проявляются в несовпадеит деформационных кривых [кривые зависимости e = f(o)]f получен иы.х при постепенном увеличении напряжения к лрг{ постепенное его уменьшении. Такие кривые представлены на рис. 71, из кото рого видно, что при одних и тех же значениях напряжения вели чипа де'формации при возрастании напряжения всегда меньше[5, С.180]

Линейные и сетчатые полимеры под действием внешней си ведут себя различно. Сетчатые полимеры при растяжении у^ няются на очень небольшую величину и затем разрушаются. J нейные полимеры при растяжении удлиняются, и затем при да, нейшем увеличении напряжения на образце полимера появляет утонение (шейка) и полимер вытягивается в четыре и более [ с ориентацией макромолекул и их агрегатов вдоль оси вытяги: ния. При дальнейшем растяжении полимер способен воспри! мать значительно большие нагрузки и его удлинение при разр^ достигает 40%. ;[8, С.22]

АВ — вынужденной эластической деформации, т. е. упругой, но 'не подчиняющейся закону пропорциональности. В точке В (предел эластичности) полимерный материал начинает необратимо удлиняться. До точки С он удлиняется -почти при постоянном напряжении, после чего происходит резкое удлинение образца, при относительно небольшом увеличении напряжения, и в точке D образец разрушается.[10, С.36]

В нашей стране производятся и распространены приборы с двумя коаксиально расположенными цилиндрами - неподвижным наружным и полым внутренним, в полости которого находится магнит, окруженный жидкостью-посредником. Магнит жестко соединен с источником напряжения и датчиком вращения внутреннего цилиндра; при подаче напряжения на магнит он вращается и увлекает за собой жидкость-посредник. При увеличении напряжения большая масса жидкости увлекает во вращение внутренний цилиндр; момент начала вращения внутреннего цилиндра фиксируется датчиком. Исследуемый материал помещается между двумя цилиндрами, и его вязкостные характеристики сказываются на вращении внутреннего цилиндра.[6, С.440]

Обращает на себя внимание затяжной скачкообразный неустановившийся режим ползучести для малых напряжений. Например, на кривой 1 в течение первых часов наблюдается затухающее развитие деформации, поэтому обычно на этом этапе исследователи прерывают наблюдение. Затем отмечается возрастание скорости деформации и вновь ее уменьшение. Такие подъемы (ступени) повторяются и далее, пока при наблюдениях свыше 30 ч не устанавливается линейный ход вязкого течения. При снижении температуры ступенчатость процесса выражена отчетливее, а при повышении температуры, как и при увеличении напряжения, это явление постепенно исчезает, что объясняется постепенным разрушением надмолекулярных структур. Наблюдаемые подъемы деформационных кривых эластомеров соответствуют временам порядка 104—105. с и свидетельствуют о дискретности их надмолекулярных структур и спектра времен релаксации, связанных с медленными физическими релаксационными процессами.[2, С.137]

Если обозначить скорость деформации, при которой материал разрушается при бесконечно медленном увеличении напряжения, (ст), ТО[11, С.263]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь

Решение задач по химии любой сложности. Для студентов-заочников готовые решения задач из методичек Шимановича И.Л. 1983, 1987, 1998, 2001, 2003, 2004 годов.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
2. Бартенев Г.М. Физика и механика полимеров, 1983, 392 с.
3. Кабанов В.А. Практикум по высокомолекулярным соединениям, 1985, 224 с.
4. Кузнецов Е.В. Практикум по химии и физике полимеров, 1977, 256 с.
5. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
6. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
7. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
8. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
9. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
10. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
11. Гуль В.Е. Структура и прочность полимеров Издание третье, 1978, 328 с.
12. Льюис У.N. Химия коллоидных и аморфных веществ, 1948, 536 с.
13. Бартенев Г.М. Прочность и механика разрушения полимеров, 1984, 280 с.
14. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
15. Клаин Г.N. Аналитическая химия полимеров том 2, 1965, 472 с.
16. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
17. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
18. Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины, 2006, 251 с.