На главную

Статья по теме: Эпоксидными соединениями

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Отверждение олигоизобутилендикарбоновой кислоты эпоксидными соединениями в присутствии в качестве катализатора третичных аминов сопровождается образованием резин с регулярной пространственной сеткой [31].[2, С.369]

При исследовании структурирования жидких каучуков, содержащих концевые карбоксильные группы, эпоксидными соединениями, установлено, что реакция удлинения цепи проходит на небольшую глубину и может сопровождаться побочными реакциями, например гомополимеризацией эпоксида или присоединением эпоксида к гидроксильной группе [75].[1, С.444]

По химстойкости П. превосходит поливинилхлорид и несколько уступает фторопластам. Напр., он стоек к действию конц. минеральных к-т при нагревании до 100 °С, однако разрушается под действием сильных окисляющих агентов, напр, азотной к-ты, олеума. Для предотвращения деструкции П. при нагревании (особенно в условиях переработки в изделия) его стабилизируют ароматич. аминами, напр. Г^М'-ди-р-нафтил-n-фенилендиамином, фенолами, напр. бые-(5-метил-3-торет-бутил-2-оксифенилметаном) и эпоксидными соединениями. Для повышения химстойкости П. часто наполняют инертными мелкодисперсными наполнителями, напр, окисью хрома.[8, С.286]

По химстойкости П. превосходит полипинилхлорид и несколько уступает фторопластам. Напр., он стоек к действию конц. минеральных к-т при нагревании до 100 °С, однако разрушается под действием сильных окисляющих агентов, напр, азотной к-ты, олеума. Для предотвращения деструкции П. при нагревании (особенно в условиях переработки в изделия) его стабилизируют ароматич. аминами, напр. К,1М'-ди-р-нафтил-ге-фенилендиамином, фенолами, напр. бис-(5-метил-3-торет.-бутил-2-оксифенилметаном) и эпоксидными соединениями. Для повышения химстойкости П. часто наполняют инертными мелкодисперсными наполнителями, напр, окисью хрома.[5, С.288]

Сополимеризация. Ацетальдегид сополимеризуется с высшими А. под действием катионных катализаторов. Образуются каучукоподобные полимеры, причем активность высших А. всегда ниже, чем у ацетальдегида. Кристаллич. сополимер образуется в широком интервале состава мономерной смеси на стереоспецифич. катализаторах, напр, диэтилалюминийдифениламиде. Строение сополимеров формальдегида и ацетальдегида зависит от типа применяемого катализатора. Сополимеры линейной полиацетальной структуры получены на катионных катализаторах. Применение металлалки-лов приводит к образованию эластомеров или сшитых продуктов. Сополимеризация галогенсодержащих А. с формальдегидом и ацетальдегидом происходит при низких темп-pax в присутствии ионных катализаторов. Указанные сомономеры обладают сопоставимой реакционной способностью, поэтому возможны широкие пределы изменения соотношений мономеров и составов продуктов. Сополимеризация формальдегида с виниловыми соединениями инициируется катионными катализаторами или у-излучением в жидкой фазе. Образуются сравнительно низкомолекулярные продукты. Высшие А. дают только блоксополимеры с виниловыми соединениями. Реакция катализируется металлалкилами и комплексом металл-нафталин. В присутствии катализаторов катионного типа (BF3 и его комплексы, SnCI4, карбониевые соли на основе BF3, SnCl4, SbF5 и др.) безводный формальдегид легко сополимеризуется с эпоксидными соединениями, циклич. ацеталями и эфирами, образуя статистич. сополимеры высокой мол. массы. Сопряжение карбональной группы с аро-матич. соединениями (бензальдегид) приводит к резкому возрастанию активности мономера при катионной сополимеризации.[7, С.47]

Сополимеризация. Ацетальдегид сополимеризуется с высшими А. под действием катионных катализаторов. Образуются каучукоподобные полимеры, причем ак-тивыость высших А. всегда ниже, чем у ацетальдегида. Кристаллич. сополимер образуется в широком интервале состава мономерной смеси на стереоспецифич. катализаторах, напр, диэтилалюминийдифениламиде. Строение сополимеров формальдегида и ацетальдегида зависит от типа применяемого катализатора. Сополимеры линейной нолиацетальной структуры получены на катионных катализаторах. Применение металлалки-лов приводит к образованию эластомеров или сшитых продуктов. Сополимеризация галогенсодержащих А. с формальдегидом и ацетальдегидом происходит при низких темп-pax в присутствии ионных катализаторЬв. Указанные сомономеры обладают сопоставимой реакционной способностью, поэтому возможны широкие пределы изменения соотношений мономеров и составов продуктов. Сополимеризация формальдегида с виниловыми соединениями инициируется катионными катализаторами или у-излучением в жидкой фазе. Образуются сравнительно низкомолекулярные продукты. Высшие А. дают только блоксололимеры с виниловыми соединениями. Реакция катализируется металлалкилами и комплексом металл-нафталин. В присутствии катализаторов катионного типа (BF3 и его комплексы, SnCl4, карбониевые соли на основе BF3, SnCl4, SbF6 и др.) безводный формальдегид легко сополимеризуется с эпоксидными соединениями, циклич. ацеталями и эфирами, образуя статистич. сополимеры высокой мол. массы. Сопряжение карбональной группы с аро-матич. соединениями (бензальдегид) приводит к резкому возрастанию активности мономера при катионной сополимеризации.[6, С.50]

4. В случае изменения реакционной способности функциональных групп в ходе реакции, что отмечено при реакциях ароматических диизоцианатов со спиртами [6] и аминов с эпоксидными соединениями [7], общее уравнение следует модифицировать. Изменение активности можно учесть как появление в системе добавочных функциональных групп [4]. Например, если реакция осуществляется между двумя типами групп (амино- и эпоксигруппы), в результате реакции первичной аминогруппы появляется вторичная, реакционная способность которой в общем случае будет отличной от первой. Взаимодействие первичной группы приводит к исчезновению двух атомов водорода и появлению одной связи С—N и одного атома водорода, принадлежащего к вторичной аминогруппе:[4, С.50]

3.3.3. Вулканизация эпоксидными соединениями и многоатомными спиртами[3, С.168]

3.3.3. Вулканизация эпоксидными соединениями и многоатомными спиртами......... 168[3, С.4]

торами служат глицерин, гликоли и их эфиры или иолигликоли. Пленки м. б. переведены Е нерастворимое состояние обработкой эпоксидными соединениями, диальдегидами, многоосновными к-тами, мочевино- или меламино-формальдегидными смолами.[5, С.108]

торами служат глицерин, гликоли и их эфиры или полигликоли. Пленки м. б. переведены в нерастворимое состояние обработкой эпоксидными соединениями, диальдегидами, многоосновными к-тами, мочевино- или меламино-формальдегидными смолами.[8, С.106]

эпоксидными соединениями 168 ел.[3, С.283]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Сангалов Ю.А. Полимеры и сополимеры бутилена, Фундаментальные проблемы и прикладные аспекты, 2001, 384 с.
3. Донцов А.А. Процессы структурирования эластомеров, 1978, 288 с.
4. Иржак В.И. Сетчатые полимеры, 1979, 248 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
6. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
8. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.

На главную