На главную

Статья по теме: Предотвращения деструкции

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Для предотвращения деструкции амидных групп полимеризацию целесообразно проводить в растворе. Инициатором полимеризации могут служить органические перекиси или персульфаты, растворителем—вода.[1, С.338]

Для предотвращения деструкции в состав клеев вводят антиокислители (например, пятиоксид мышьяка), стабилизаторы (оксихинолин, триацетилацетат алюминия и др.). Применение подобных добавок позволяет сохранить прочность соединений при длительном воздействии температуры на более высоком уровне [2, с. 115].[4, С.141]

Все растворы, используемые при исследовании, были стабилизированы добавлением 0,5 вес.% антиоксиданта для предотвращения деструкции во время эксперимента. Измерения характеристической вязкости растворов в декалине проводили при 135° в капиллярном вискозиметре при напряжении сдвига 10 дин/смг. Прибор для кристаллизации состоял из герметически закрывающегося стеклянного сосуда (17 X 7,3 см) и мешалки, вращающейся в тефлоновых подшипниках, которые устанавливались в дне и в крышке сосуда. Сосуд погружали в масляную баню, температуру которой поддерживали с точностью ±0,01°. Использовали два типа мешалок: лопастную мешалку (диаметр 5 см) с 8 нарами лопастей и цилиндрическую мешалку, которую применяли лишь в отдельных случаях.[5, С.112]

Литьем под давлением перерабатывают П. со средней мол. массой 32 000—35 000 п содержанием влаги не более 0,01% во избежание деструкции в процессе переработки {240—330 СС). Для предотвращения деструкции ароматич. П. при повышенных темп-pax используют стабилизаторы [силикаты свинца или цинка, оловоорганич. соединения, диарилстаннатокспды, полные эфиры фосфористой к-ты и ароматич. окспсоеди-пенпй, напр. три-(2-77грет-бутил-5-метилфенил)фосфит]. Для снижения содержания влаги П. сушат перед переработкой в течение нескольких ч нрп 120 С в вакуум-сушилке. Необходимо также тщательно удалять растворитель (метилепхлорнд), т. к. при темп-рах переработки он разлагается с образованием хлористого водорода, вызывающего коррозию аппаратуры. Гранулированный П. на основе бисфенола А можно перерабатывать на любых промышленных литьевых машинах, темп-pa нагревательного цилиндра может быть доведена до 350 СС. Крупногабаритные изделия получают на литьевых машинах с червячной пластикацией [давление 70—220 Мн/м* (700—2200 кгс.1см'-)\.[6, С.425]

Литьем под давлением перерабатывают П. со средней мол. массой 32 000—35 000 и содержанием влаги по более 0,01% во избежание деструкции в процессе переработки (240—330 '"С). Для предотвращения деструкции ароматич. П. при повышенных темп-pax используют стабилизаторы [силикаты свинца или цинка, оловоорганич. соединения, дпарнлстаннатоксндм, полные эфпры фосфористой к-ты и ароматич. оксисоеди-ненип, напр. трн-(2-т.рет-бутил-5-метилфенил)фосфит]. Для снижения содержания влаги П. сушат перед переработкой в течение нескольких ч при 120 С в вакуум-сушилке. Необходимо также тщательно удалять растворитель (метиленхлорнд), т. к. при темн-рах переработки он разлагается с образованием хлористого водорода, вызывающего коррозию аппаратуры. Гранулированный П. на основе бисфенола А можно перерабатывать на любых промышленных литьевых машинах, темп-pa нагревательного цилиндра может быть доведена до 350 °С. Крупногабаритные изделия получают на литьевых машинах с червячной пластикацией [давление 70—220 Мн/м* (700—2200 кгс/см-)\.[9, С.423]

Реакционная смесь густеет, а затем становится твердой, если полимеризация ведется в блоке, или гелеобразной — при полимеризации в растворе. Катализатор вымывают водой. Сразу же после окончания полимеризации добавляют антиоксидант для предотвращения деструкции полимера.[8, С.251]

По химстойкости П. превосходит полипинилхлорид и несколько уступает фторопластам. Напр., он стоек к действию конц. минеральных к-т при нагревании до 100 °С, однако разрушается под действием сильных окисляющих агентов, напр, азотной к-ты, олеума. Для предотвращения деструкции П. при нагревании (особенно в условиях переработки в изделия) его стабилизируют ароматич. аминами, напр. К,1М'-ди-р-нафтил-ге-фенилендиамином, фенолами, напр. бис-(5-метил-3-торет.-бутил-2-оксифенилметаном) и эпоксидными соединениями. Для повышения химстойкости П. часто наполняют инертными мелкодисперсными наполнителями, напр, окисью хрома.[6, С.288]

По химстойкости П. превосходит поливинилхлорид и несколько уступает фторопластам. Напр., он стоек к действию конц. минеральных к-т при нагревании до 100 °С, однако разрушается под действием сильных окисляющих агентов, напр, азотной к-ты, олеума. Для предотвращения деструкции П. при нагревании (особенно в условиях переработки в изделия) его стабилизируют ароматич. аминами, напр. Г^М'-ди-р-нафтил-n-фенилендиамином, фенолами, напр. бые-(5-метил-3-торет-бутил-2-оксифенилметаном) и эпоксидными соединениями. Для повышения химстойкости П. часто наполняют инертными мелкодисперсными наполнителями, напр, окисью хрома.[9, С.286]

Динамометр и методика измерений подробно описаны ранее [6]. Верхний конец вертикально расположенного образца закрепляли в зажиме, а нижний конец был связан со стержнем, изготовленным из материала, обладающего низкой теплопроводностью. Стержень соединялся с динамометрическим устройством. Это устройство смонтировано в термостатированном медном блоке. Через камеру, в которой находился образец, продували азот для предотвращения деструкции образца и для поддержания заданного теплового режима. Термостати-рование при низких температурах осуществляли с точностью ±0,1° в криостате.[5, С.69]

Элюирование из колонки. Р-р полимера наносят при высокой темп-ре на песок, заполняющий колонку, снабженную обогревательной рубашкой. Колонку медленно охлаждают, и из нее при комнатной темп-ре вымывают легкорастворимую часть полимера. Темп-ру снова поднимают, и из оставшейся части полимера порциями смеси растворителя с осадителем (элю-ентом) вымывают фракции полимера все большей мол. массы. Обычно элюент поступает самотеком из емкости, расположенной выше верхнего уровня колонки, в направлении снизу вверх; фракции отбирают сверху. Полное время Ф.—3—4 сутп. Для предотвращения деструкции в систему добавляют антиоксидант. Процесс м. б. легко автоматизирован. Недостаток метода —• большая продолжительность Ф.[10, С.391]

Э л ю и р о в а н и с из колонки. Р-р полимера наносят при высокой темп-ре на песок, заполняющий колонку, снабженную обогревательной рубашкой. Колонку медленно охлаждают, и пз нее при комнатной темп-ре вымывают легкорастворимую часть полимера. Темп-ру снова поднимают, и из оставшейся части полимера порциями смеси растворителя с осадителем (элю-ентом) вымывают фракции полимера все большой мол. массы. Обычно элюент поступает самотеком из емкости, расположенной выше верхнего уровня колонки, в направлении снизу вверх; фракции отбирают сверху. Полное время Ф.—3—4 сут. Для предотвращения деструкции в систему добавляют антиоксидант. Процесс м. б. легко автоматизирован. Недостаток метода — большая продолжительность Ф.[7, С.391]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
3. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
4. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
5. Роговин З.А. Физическая химия полимеров за рубежом, 1970, 344 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
7. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
8. Гейлорд Н.N. Линейные и стереорегулярные полимеры, 1962, 568 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную