Статья по теме: Адсорбции полистирола

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При адсорбции полистирола на пластинах из хрома (рис. 39) [62], а также полиизобутилена и бутилкаучука на саже (рис. 40) [84 ] происходит увеличение адсорбции с увеличением молекулярного веса. При адсорбции сополимера бутадиена со стиролом на саже адсорбция увеличивается до молекулярного веса 500 000, после чего изменяется незначительно [107]. Рост молекулярного веса по-ливинилацетата от 33 000 до 100000 также способствует увеличению адсорбции его на порошке железа и целлюлозных волокнах [113].[1, С.54]

В случае адсорбции полистирола в присутствии полиметакрилатов и сополимера винилацетата с этиленом полиметакрилаты в большей мере понижают адсорбцию полистирола, чем ПВА (рис. 68). Это, как полагают авторы, может быть обусловлено более прочной связью полиметакрилатов с сажей по сравнению с поливинил-ацетатом или же различной конформацией молекул полярных полимеров на поверхности сажи. Природа полиметакрилатов незначительно влияет на адсорбцию полистирола; более заметно влияние молекуляр-[1, С.77]

При изучении адсорбции полистирола из растворов в циклогек-сане на поверхности хрома использовали стирол, меченный тритием, который полимеризовали по анионному механизму [49, 50]. Кон-[1, С.7]

Полученные данные были сравнены с результатами исследования адсорбции полистирола на поверхности металлической ртути [163]. Оказалось, что толщина слоя не зависит от молекулярного веса. Авторы полагают, что на поверхности ртути молекулы сразу приобретают конечную конформацию, которая далее не меняется с ходом адсорбции. Эта кон-формация относительно плоская и не переходит в вытянутую номере увеличения числа занятых мест. По мнению авторов, в этом случае идет заполнение «дырок» в адсорбционном слое и концентрация в слое номере адсорбции возрастает до предельного значения.[1, С.93]

Рис. 6. Кинетика адсорбции полистирола в молекулярным весом 290 000 (/) и 43 000 (2) из растворов в СС/„ сажами.[1, С.24]

Скорость адсорбции на пористых адсорбентах определяется размером пор. Так, при исследовании адсорбции полистирола из разбавленных растворов в CCJ4 силикагелями [75 J было показано, что адсорбционное равновесие на силикагеле с диаметром пор 550 А достигалось за несколько часов, при диаметре пор НО—280 А — за 30—40 суток. Следует ожидать, что в том случае, когда размеры макромолекул больше размеров пор адсорбента, адсорбционное равновесие будет устанавливаться так же быстро, как и для непористых веществ.[1, С.24]

Полистирол на угле, окислах кремния и алюминия сорбируется лучше из плохого растворителя—толуола, чем из хорошего — дихлорэтана [ПО]. На рис. 26 приведены изотермы адсорбции полистирола из разных растворителей. Параметр взаимодействия поли-[1, С.39]

Обработка поверхности адсорбента некоторыми веществами изменяет характер кинетики адсорбции на них. Ю. А. Зльтеков [79J изучил влияние обработки поверхности аэросила кремнийсодержа-щими соединениями на кинетику адсорбции полистирола из растворов в СС!4. Он установил, что степень покрытия поверхности модифицированного аэросила органическими остатками равнялась примерно 75% (анализ на содержание углерода). По его мнению, неполное покрытие органическими группами поверхности азросила способствует появлению микрошероховатости, которая, возможно, препятствует адсорбции. Замедление скорости адсорбции модифицированными аэросилами может быть связано именно с этой шероховатостью. Обработка аэросила кипящей водой приводит к росту[1, С.24]

Наряду с типом поверхности адсорбента и концентрацией раствора на скорость адсорбции оказывает влияние также молекулярный вес полимера, молекулярно-весовое распределение, температура, качество растворителя и пр. Рис. 9, на котором приведены кинетические кривые адсорбции полистирола на поверхности хрома, иллюстрирует зависимость скорости адсорбции от концентрации раствора [49]. Вместе с тем, в этом случае скорость адсорбции уменьшается с увеличением молекулярного веса. Так, для полистирола молекулярного веса 38 000 максимум адсорбции достигается за 4 ч, а при молекулярном весе 76 000 адсорбционное равновесие[1, С.25]

По этим данным [91 ], вязкость сначала возрастает, затем снижается и достигает конечного значения через 48 ч. Адсорбированное количество при этом становится постоянным еще до установления конечного значения вязкости. При добавлении раствора полимера с более низким молекулярным весом вязкость не изменяется, однако при добавлении более высокомолекулярной фракции происходит повторное заметное снижение вязкости. Полученные результаты Кольтгоф считает достаточным доказательством преимущественной адсорбции больших молекул. Ю. А. Эльтеков 172] при изучении адсорбции полистирола на саже и измерении характеристической вязкости надосадочного раствора также делает вывод о преимущественной адсорбции больших молекул в состоянии равновесия.[1, С.61]

На зависимость адсорбции от продолжительности процесса влияет и молекулярно-весовое распределение полимера, так как коэффициент диффузии зависит от концентрации и молекулярного веса. При изучении адсорбции сополимера стирола с бутадиеном наряду с измерением количества адсорбированного вещества определено изменение вязкости раствора [91 ]. Оказалось, что удельная вязкость сначала повышается, а затем снижается, что свидетельствует об адсорбции, протекающей с вытеснением более быстро диффундирующих малых молекул большими. При адсорбции поливи-нилацетата из бензола на порошке древесины и целлофане [92] кривая зависимости характеристической вязкости во времени также проходит через максимум. Такая же картина наблюдалась при изучении адсорбции полистирола на сажах (рис. 13) [72]. Интересно, что вязкость увеличивается в опытах, проводимых без перемешивания адсорбционной системы. При перемешивании данный эффект практически исчезает. Это естественно,[1, С.28]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь