Бисфенольные смолы имеют параметр растворимости свыше 10,5 (кал/см3) °>5, а производные -Я-крезола около 10,6— 10,7 (кал/см3) °>5. Эти смолы совмещаются с бутадиен-нитрильными и другими полярными каучуками. При увеличении алкильного заместителя в исходном феноле с Сз до Сд—С\2 б снижается до 8,6—9,3 (кал/см3)0'5 и повышается их растворимость в каучуках общего назначения. Для улучшения растворимостиметилольных производных бисфенолов в углеводородах их этерифицируют спиртами, преимущественно бутиловым, и выпускают в виде вязких растворов продуктов этерификации, например смолы Вулкарезат 315Е (ФРГ) и Дурофен218\? (США).[5, С.151]
Весьма активными вулканизующими агентами для ХСПЭ являются соли дитиокарбамияовой кислоты [169, 170]. Эффективность дитиокарбаматов при сшивании ХСПЭ определяется их строением и зависит как от природы металла, так и от характера алкильного заместителя у атома азота. В большой степени выражено влияние природы металла, определяющего характер связи металл — сера. Наибольшую скорость и степень сшивания обеспечивает диэтилдитиокарбамат натрия, соединение ионного типа. При переходе от ионных дитиокарбаматов к хелатным эффективность их действия при вулканизации ХСПЭ уменьшается. Наименее эффективны диэтилдитиокарбаматы кобальта и никеля. В аналогичной (последовательности располагаются дитиокарбама-ты по активности при серной вулканизации диеновых каучуков.[4, С.77]
В ряду полных эфиров ортофосфорной кислоты прослеживается такая же закономерность в изменении плотности, которая отмечалась для ди- и полиэфирных пластификаторов. С увеличением длины алкильного радикала триалкил-, тригалогеналкилфосфа-тов и с возрастанием массы алкильного заместителя фенильного радикала триалкиларилфосфата плотность снижается (табл. 3.3; 3.4, 3.5). Аналогичные данные приводит Гамрат [8] для ряда смешанных алкиларилортофосфатов, причем плотность алкилдифе-нилортофосфатов в общем выше, чем алкилдикрезилортофосфатов.[3, С.76]
Температуры Т(1) переходов для napa-замещенных фтор-, хлор- или метилфенокси- и незамещенных феноксиполимеров различаются очень мало. Однако наблюдаемое сильное различие в величинах Tg для мета- и пара-замещения сказывается также и на значениях Т(1) подобно влиянию более длинного алкильного заместителя (этил по сравнению с метилом) на снижение Г(1). .Для более глубокого понимания влияния этих композиционных параметров на Т(1) необходимо иметь больше сведений о кристаллическом строении полифосфазенов и изменении характера движения боковой группы при Т([).[6, С.329]
Получен полимер и сополимеры метакрилатов спиртов масла семян Simondsia calif arnica226Л. Описана полимеризация арилмет-акрилатов в массе и растворе2794""2801. Скорость полимеризации бензилметакрилата пропорциональна корню квадратному из концентрации перекиси бензоила, а энергия активации равна 18,8 ккал/моль2794. Исследование зависимости между строением всех изомерных n-бутил- и n-бутирофенилметакриловых эфиров и свойствами получаемых из них полимеров показало, что с увеличением степени разветвления алкильного заместителя в фе-нильном ядре мономеров температура стеклования соответствующих полимеров возрастает от 47° С для п-н-бутилфенилмет-аюр'илата до 144° С для гс-грег-бутилфенилметакрилата2797.[10, С.613]
В ряде патентов описан усовершенствованный способ сополимеризации стирола и изобутилена при темп, от — 80 до —100° в среде СНзС! — в присутствии А1С1з. Светлый прозрачный сополимер содержит 58 — 62% связанного стирола, имеет характеристическую вязкость 0,7 — 1,5 и светопроницаемость ^ 60% в формованном слое толщиной 6,35 мм [1360 — 1366]. Рекомендуется введение в сополимер в качестве светостабилизатора ок-сикрезилкамфена или бис-(2-окси-3-а-алкилциклоэлкил-5-ме-тилфенил)метана, в котором циклоалкильная группа является циклопентильной, метилциклопентильной, гексильной или ме-тилциклогексильной, причем у алкильного заместителя должно быть не менее четырех атомов С. Этот заместитель связан с u-атомом С в циклоалкильной группе [1364, 1365].[9, С.288]
Скорость превращения ангы-комплекса в сын-комплекс зависит от природы алкильного заместителя.[1, С.124]
по отношению к фенольному гидроксилу сильного электроно-акцепторного заместителя - карбонильной группы. У пространственно-затрудненных фенолов кислотность снижается из-за стерических препятствий сольватации образующегося при диссоциации феноксид-аниона, а в случае алкильного заместителя также вследствие его положительного индуктивного эффекта. Поэтому у фенольных конденсированных единиц лигнина 3 (см. схему 12.24, в), имеющих С-С-связь в 5-м положении, кислотность фенольного гидроксила понижена по сравнению с гидроксилами единиц / и 2. Различные фенольные единицы лигнина в соответствии с этими закономерностями по кислотности можно расположить в ряд, представленный на схеме 12.24, в. Аномально высокая кислотность фенола 2а по сравнению с фенолом / обусловлена его высокой общей сольватацией, вследствие участия в качестве одной из резонансных форм ено-лят-аниона в а-положении пропановой цепи, особенно в щелочной среде (см. схему 12.24, г). Заместитель в 5-м положении хотя и уменьшает сольватацию феноксид-аниона, практически не влияет на общую сольватацию, поскольку главным фактором является наличие карбонильной группы.[2, С.430]
как при увеличении длины алкильного заместителя от п-метилфен-•окси- до я-этилфенокси- Те уменьшается на 18 °С. Это дает возможность создавать эластомеры с высоким содержанием арома-тики путем соответствующего подбора арилоксифосфазеновых сополимеров.[6, С.329]
щнми таковые для линейных полимеров (например, для полистирола, полиимидов). Прочность при растяжении полимеров XXXI возрастает с уменьшением размера и концентрации алкильного заместителя (при переходе от R — R' = С6Н5 к R= CeH5, R' = изо -С5НП, Kso-CjIIj,), что объясняется изменением мож-молекулярного взаимодействия. При повышенных температурах обнаружены значительные частично обратимые деформации.[7, С.33]
щими таковые для линейных полимеров (например, для полистирола, полиимндов). Прочность при растяжении полимеров XXXI возрастает с уменьшением размера и концентрации алкильного заместителя (при переходе от R = R' = С6Н5 к R= С„Н5, R' = изо-С5Нп, мзо-С4Н9), что объясняется изменением межмолекулярного взаимодействия. При повышенных температурах обнаружены значительные частично обратимые деформации.[8, С.31]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.