Слои такой же высокой светочувствительности, но стабильные при хранении, разработаны [пат. ФРГ 1722003] на основе продуктов этерификации многоосновных спиртов бензилиден- или цинна-малиденуксусной кислотой; в этих полимерах наиболее реак-ционноспособный водород у а-углерода карбонильной группы замещен нитрильной группой благодаря использованию цианирован-ных мономеров, например:[3, С.173]
Эфиры фосфорной кислоты — триарилфосфаты в промышленности получают этерификацией хлорокиси фосфора крезолами (или другими фенолами) в присутствии хлорида магния при 180—200 "С. Очистка полученного продукта проводится так же, как очистка продуктов этерификации карбоновых кислот спиртами. Однако чаще всего полученные триарилфосфаты подвергают дистилляции под вакуумом.[6, С.338]
В том случае, когда Этерификация ТФК этиленгликолем про водится при атмосферном давлении (температура »200°С), ис пользуют мольное соотношение исходных компонентов ТФК : ЭГ равное 1:(1,5 — 2,0), что соответствует соотношению по масс< 1 : (0,6 -f- 0,8) ; в качестве катализаторов используют ацетаты двух валентных металлов, тетрабутоксититан, фосфористую кислоту и т. д. Продолжительность реакции обычно составляет 6 — 8 ч. Дл5 ускорения реакции ее проводят при 220 — 240 °С в среде олигоме ров — продуктов этерификации, предварительно введенных в ап парат. Проведение процесса этерификации под избыточным дав лением 0,2 — 1 МПа при 240 — 280 °С более предпочтительно, Taj как осуществляется при меньших затратах сырья (мольное соот ношение ТФК : ЭГ не превышает 1:1,5); при этом не требуетсз применение катализатора и продолжительность процесса сокра щается до 2 — 4 ч. Выход ДГТ и олигомеров ПЭТ составляв! 95—98%.[4, С.336]
Предложен способ получения продуктов этерификации поли-карбоновой кислоты полиатомным спиртом, мягким окислением или восстановлением частично гидролизованного полимера ненасыщенного альдегида [372].[10, С.22]
Бисфенольные смолы имеют параметр растворимости свыше 10,5 (кал/см3) °>5, а производные -Я-крезола около 10,6— 10,7 (кал/см3) °>5. Эти смолы совмещаются с бутадиен-нитрильными и другими полярными каучуками. При увеличении алкильного заместителя в исходном феноле с Сз до Сд—С\2 б снижается до 8,6—9,3 (кал/см3)0'5 и повышается их растворимость в каучуках общего назначения. Для улучшения растворимостиметилольных производных бисфенолов в углеводородах их этерифицируют спиртами, преимущественно бутиловым, и выпускают в виде вязких растворов продуктов этерификации, например смолы Вулкарезат 315Е (ФРГ) и Дурофен218\? (США).[5, С.151]
При этерификации поливинилового спирта ангидридами соответствующих кислот в присутствии безводного уксуснокислого натрия или пиридина образуются сложные эфиры поливинилового спирта. Этим путем поливиниловый спирт может быть снова превращен в поливинил-ацетат. В результате полимераналогичных превращений получены фор-миаты, пропионаты, бутираты, фторацетаты, сульфаты, бензоаты и другие сложные эфиры поливинилового спирта. Интересные оптически активные эфиры поливинилового спирта получены с производными оптически активных аминокислот, например L-валином. Из продуктов этерификации поливинилового спирта в промышленности применяются только эфиры поливинилового спирта, образованные двухосновными кислотами и имеющие, следовательно, пространственное строение. Для получения таких полиэфиров, обладающих хорошей водостойкостью, лрименяют, например, щавелевую или малеиновую кислоту.[1, С.235]
же реагирует, например, полиакриловая кислота с низкомолекулярным спиртом или поливиниловый спирт с низкомолекулярной кислотой, то в каждый момент времени в цепях будут содержаться и сложноэфирные и непрореагировавшие кислотные или гидроксиль-ные группы в разных соотношениях. Это приведет к различию свойств продуктов этерификации на разных стадиях- реакции, так как реакционная способность соседних функциональных групп может понижаться или повышаться от наличия прореагировавшей группы (так называемый «эффект соседа»).[8, С.34]
же реагирует, например, полиакриловая кислота с низкомолекулярным спиртом или поливиниловый спирт с низкомолекулярной кислотой, то в каждый момент времени в цепях будут содержаться и сложноэфирные и непрореагировавшие кислотные или гидроксиль-ные группы в разных соотношениях. Это приведет к различию свойств продуктов этерификации на разных стадиях реакции, так как реакционная способность соседних функциональных групп может понижаться или повышаться от наличия прореагировавшей группы (так называемый «эффект соседа»).[9, С.34]
способность исходного полимера, и скорость растворения продуктов этерификации.[7, С.218]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.