На главную

Статья по теме: Продуктов этерификации

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Выделение продуктов этерификации, их очистка и необходимость регенерации растворителей усложняет процесс. Поэтому представляют значительный интерес способы этерификации твердой ТФК в отсутствие растворителей. || / .ВО[2, С.36]

Слои такой же высокой светочувствительности, но стабильные при хранении, разработаны [пат. ФРГ 1722003] на основе продуктов этерификации многоосновных спиртов бензилиден- или цинна-малиденуксусной кислотой; в этих полимерах наиболее реак-ционноспособный водород у а-углерода карбонильной группы замещен нитрильной группой благодаря использованию цианирован-ных мономеров, например:[3, С.173]

Эфиры фосфорной кислоты — триарилфосфаты в промышленности получают этерификацией хлорокиси фосфора крезолами (или другими фенолами) в присутствии хлорида магния при 180—200 "С. Очистка полученного продукта проводится так же, как очистка продуктов этерификации карбоновых кислот спиртами. Однако чаще всего полученные триарилфосфаты подвергают дистилляции под вакуумом.[6, С.338]

В том случае, когда Этерификация ТФК этиленгликолем про водится при атмосферном давлении (температура »200°С), ис пользуют мольное соотношение исходных компонентов ТФК : ЭГ равное 1:(1,5 — 2,0), что соответствует соотношению по масс< 1 : (0,6 -f- 0,8) ; в качестве катализаторов используют ацетаты двух валентных металлов, тетрабутоксититан, фосфористую кислоту и т. д. Продолжительность реакции обычно составляет 6 — 8 ч. Дл5 ускорения реакции ее проводят при 220 — 240 °С в среде олигоме ров — продуктов этерификации, предварительно введенных в ап парат. Проведение процесса этерификации под избыточным дав лением 0,2 — 1 МПа при 240 — 280 °С более предпочтительно, Taj как осуществляется при меньших затратах сырья (мольное соот ношение ТФК : ЭГ не превышает 1:1,5); при этом не требуетсз применение катализатора и продолжительность процесса сокра щается до 2 — 4 ч. Выход ДГТ и олигомеров ПЭТ составляв! 95—98%.[4, С.336]

Предложен способ получения продуктов этерификации поли-карбоновой кислоты полиатомным спиртом, мягким окислением или восстановлением частично гидролизованного полимера ненасыщенного альдегида [372].[10, С.22]

Бисфенольные смолы имеют параметр растворимости свыше 10,5 (кал/см3) °>5, а производные -Я-крезола около 10,6— 10,7 (кал/см3) °>5. Эти смолы совмещаются с бутадиен-нитрильными и другими полярными каучуками. При увеличении алкильного заместителя в исходном феноле с Сз до Сд—С\2 б снижается до 8,6—9,3 (кал/см3)0'5 и повышается их растворимость в каучуках общего назначения. Для улучшения растворимости метилольных производных бисфенолов в углеводородах их этерифицируют спиртами, преимущественно бутиловым, и выпускают в виде вязких растворов продуктов этерификации, например смолы Вулкарезат 315Е (ФРГ) и Дурофен218\? (США).[5, С.151]

При этерификации поливинилового спирта ангидридами соответствующих кислот в присутствии безводного уксуснокислого натрия или пиридина образуются сложные эфиры поливинилового спирта. Этим путем поливиниловый спирт может быть снова превращен в поливинил-ацетат. В результате полимераналогичных превращений получены фор-миаты, пропионаты, бутираты, фторацетаты, сульфаты, бензоаты и другие сложные эфиры поливинилового спирта. Интересные оптически активные эфиры поливинилового спирта получены с производными оптически активных аминокислот, например L-валином. Из продуктов этерификации поливинилового спирта в промышленности применяются только эфиры поливинилового спирта, образованные двухосновными кислотами и имеющие, следовательно, пространственное строение. Для получения таких полиэфиров, обладающих хорошей водостойкостью, лрименяют, например, щавелевую или малеиновую кислоту.[1, С.235]

же реагирует, например, полиакриловая кислота с низкомолекулярным спиртом или поливиниловый спирт с низкомолекулярной кислотой, то в каждый момент времени в цепях будут содержаться и сложноэфирные и непрореагировавшие кислотные или гидроксиль-ные группы в разных соотношениях. Это приведет к различию свойств продуктов этерификации на разных стадиях- реакции, так как реакционная способность соседних функциональных групп может понижаться или повышаться от наличия прореагировавшей группы (так называемый «эффект соседа»).[8, С.34]

же реагирует, например, полиакриловая кислота с низкомолекулярным спиртом или поливиниловый спирт с низкомолекулярной кислотой, то в каждый момент времени в цепях будут содержаться и сложноэфирные и непрореагировавшие кислотные или гидроксиль-ные группы в разных соотношениях. Это приведет к различию свойств продуктов этерификации на разных стадиях реакции, так как реакционная способность соседних функциональных групп может понижаться или повышаться от наличия прореагировавшей группы (так называемый «эффект соседа»).[9, С.34]

способность исходного полимера, и скорость растворения продуктов этерификации.[7, С.218]

Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Стрепихеев А.А. Основы химии высокомолекулярных соединений, 1976, 440 с.
2. Петухов Б.В. Полиэфирные волокна, 1976, 271 с.
3. Беднарж Б.N. Светочувствительные полимерные материалы, 1985, 297 с.
4. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
5. Шварц А.Г. Совмещение каучуков с пластиками и синтетическими смолами, 1972, 224 с.
6. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
7. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
8. Михайлов Н.В. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
9. Кулезнёв В.Н. Основы физики и химии полимеров, 1977, 248 с.
10. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2, 1959, 502 с.

На главную