На главную

Статья по теме: Бесцветные прозрачные

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

О.— бесцветные прозрачные нелетучие жидкости различной вязкости [(50—8000)-10^8 м2/сек, или 50—8000 ест] или твердые бесцветные кристаллич. продукты; мол. масса 300—5000; плотность 1,08— 1,30 г/см3 (20 °С); reLo° 1,4600 — 1,5480. О., синтезированные из низших алифатич. или ароматич. о-дикар-боновых к-т и гликолей (или иолиолов) — вязкие жидкости, не перегоняющиеся под высоким вакуумом. О. на основе себациновой к-ты и различных гликолей — легкоплавкие кристаллич. продукты (т. ил. 33—40 °С). Темп-pa плавления О. на основе ароматич. м- или n-дикарбоновых к-т и бисфенолов составляет 150— 180 °С; у О. на основе тиодивалериановой к-ты, содержащей сульфидную группу, темп-pa плавления ниже, а на основе сульфондивалериановой к-ты, содержащей сульфогруниу — S02 —, выше, чем у О. на основе себациновой к-ты. _[5, С.235]

О.— бесцветные прозрачные нелетучие жидкости различной вязкости [(50—8000)-10~6 м2/сек, или 50—8000 ест] или твердые бесцветные кристаллич. продукты; мол. масса 300—5000; плотность 1,08— 1,30 г/см3 (20 °С); и2п° 1,4600—1,5480. О., синтезированные из низших алифатич. или ароматич. о-дикар-боновых к-т и гликолей (или полиолов) — вязкие жидкости, не перегоняющиеся под высоким вакуумом. О. на основе себациновой к-ты и различных гликолей — легкоплавкие кристаллич. продукты (т. пл. 33—40 °С). Темп-pa плавления О. на основе ароматич. м- или га-дикарбоновых к-т и бисфенолов составляет ISO-ISO °С; у О. на основе тиодивалериановой к-ты, содержащей сульфидную группу, темп-pa плавления ниже, а на основе сульфондивалериановой к-ты, содержащей сульфогруппу — S02—, выше, чем у О. на основе себациновой к-ты. _[10, С.233]

Низшие гомологи Ц.— бесцветные прозрачные жидкости с резким запахом, лакриматоры; высшие — твердые кристаллич. вещества. Все Ц. хорошо растворимы в полярных органич. растворителях; растворимость в воде ухудшается с увеличением длины алкильного радикала. Ниже приведены темп-ры кипения в °С (в скобках указано давление в мм рт. ст.; 1 мм рт. ст.— = 133,322 и/ж2) нск-рых а-цианакрилатов:[6, С.435]

Низшие гомологи Ц. — бесцветные прозрачные жидкости с резким запахом, лакриматоры; высшие — твердые кристаллич. вещества. Все Ц. хорошо растворимы в полярных органич. растворителях; растворимость в воде ухудшается с увеличением длины алкильного радикала. Ниже приведены темп-ры кипения в °С (в скобках указано давление в мм рт. ст.', 1 мм рпг. ст.= = 133,322 к/ж2) нек-рых ос-цианакрилатов:[11, С.435]

Свойства. Низшие гомологи В. э.— бесцветные прозрачные жидкости с запахом эфира. Винилметило-вый и винилэтиловый эфиры легко воспламеняются; пары их в смеси с воздухом в широком интервале концентраций взрывоопасны. Высшие В. э., содержащие алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 17,— твердые кристаллич. вещества. Все В. э. хорошо растворимы в органич. растворителях (спиртах, эфирах, кетонах, углеводородах) и плохо — в воде. Многие В. э. образуют азеотропные смеси с водой и спиртами. Физич. свойства В. э. приведены в табл. 1 и 2.[7, С.207]

Свойства. Низшие гомологи В. э.— бесцветные прозрачные жидкости с запахом эфира. Винилметило-вый и винилэтиловый эфиры легко воспламеняются; пары их в смеси с воздухом в широком интервале концентраций взрывоопасны. Высшие В. э., содержащие алкильный радикал с числом атолюв углерода не менее 17,— твердые кристаллич. вещества. Все В. э. хорошо растворимы в органич. растворителях (спиртах, эфирах, кетонах, углеводородах) и плохо — в воде. Многие В. э. образуют азеотропные смеси с водой и спиртами. Физич. свойства В. э. приведены в табл. 1 и 2.[9, С.204]

Хлорметилфенилдихлорсиланы и метилхлорфенилдихлорсиланы представляют собой бесцветные прозрачные подвижные жидкости, дымящие на воздухе. Как и все органохлорсиланы, они легко гид-ролизуются водой и влагой воздуха; хорошо растворимы в органических растворителях. Хлорметилфенил- и метилхлорфенилдихлорсиланы служат исходным сырьем для получения различных кремний-органических жидкостей, эластомеров и полимеров для лаков.[3, С.107]

Смолы, образующиеся при окислительной полимеризации простых аллиловых эфиров. содержащих одну аллильную группу, представляют собой масла различной консистенции. С повышением содержания аллильных групп в мономере возрастает скорость образования смолы и ее вязкость. Дигликолевые эфиры аллилового спирта образуют бесцветные прозрачные мягкие нерастворимые смолы. Полимеры эфиров трехатомных спиртов представляют собой твердые, прозрачные, стекловидные, нерастворимые продукты.[1, С.311]

Поливиниловый спирт относится к сравнительно небольшой группе синтетических полимерных соединений, хорошо растворимых в воде, гликолях, глицерине и в то же время обладающих высокой стойкостью к действию большинства универсальных органических растворителей. Особенно ценна высокая масло-, бензо- и керосиностойкость поливинилового спирта, удачно сочетающаяся с высокой упругостью пластифицированного полимера (пластификаторы—глицерин или гликоли) и со способностью его образовывать бесцветные прозрачные, светостойкие пленки и нити, легко формоваться в изделия методом литья под давлением. Пленки и изделия из поливинилового спирта отличаются высокой поверхностной твердостью и низкой хладотекучестью в нагруженном состоянии. Несмотря на присутствие пластификатора в эластичных пленках, они обладают хорошей прочностью, особенно при растяжении (~600 кг/см2) и истирании, превышающей прочность резин. Газонепроницаемость пленок из поливинилового спирта в 15—20 раз (в зависимости от степени пластифицирования) превышает газонепроницаемость вулканизованной пленки натурального каучука. Такая прекрасная газонепроницаемость и высокая температура стеклования поливинилового спирта обусловлены возникновением водородных связей между звеньями соседних макромолекул:[1, С.284]

К а р б о п о л и т и о э ф и р ы представляют собой аморфные вещества., бесцветные, прозрачные, напоминающие полиакриловые и полиметакриловые эфиры. Однако температура размягчения политиоакрилатов выше температуры размягчения соответствующих полиакрилатов и политиометакрилатов, а клейкость расплавов меньше. Полимеры растворимы в бензоле, дифенил-формамиде, галоидзамещенных углеводородах.[1, С.463]

При замене винильной или аллильной группы акриловой или ме-гакриловой группой двойная связь еще более отдаляется от атома кремния, что повышает активность этой связи в реакции полимеризации. Например, силанметакрилаты легко полимеризуются в присутствии перекисей при атмосферном давлении и 65°. Образующиеся полимеры представляют собой твердые, бесцветные, прозрачные, стекловидные материалы. По термической устойчивости эти полимеры мало отличаются от полиметилметакрилата*.[1, С.490]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
2. Виноградова С.В. Поликонденсационные процессы и полимеры, 2000, 377 с.
3. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
4. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
5. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
6. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
7. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
8. Бурмистров Е.Ф. Синтез и исследование эффективности химикатов для полимерных материалов, 1974, 195 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
10. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
11. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную