На главную

Статья по теме: Сравнительно небольшой

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Несмотря на сравнительно небольшой срок, прошедший со вре< мени появления методов магнитного резонанса, они уже дали много важных результатов для науки о полимерах. Из приведенных в данной главе примеров применения магнитного резонанса для исследования структуры полимеров видно, что метод ЯМР может служить ценным дополнением к рентгенографическим и электроно-графическим методам идентификации их структуры.[7, С.276]

Молекулярная масса полимера при сравнительно небольшой интенсивности центробежного поляч [частота вращения ротора (30-г50)10 мин ] может быть оценена из равновесного распределения вещества по длине кюветы. Такое равновесное распределение концентрации, обусловленное равновесием между центробежной силой и силой диффузии, называется седимента-ционным. В этом случае определяют Z-среднюю молекулярную[2, С.49]

Поливиниловый спирт относится к сравнительно небольшой группе синтетических полимерных соединений, хорошо растворимых в воде, гликолях, глицерине и в то же время обладающих высокой стойкостью к действию большинства универсальных органических растворителей. Особенно ценна высокая масло-, бензо- и керосиностойкость поливинилового спирта, удачно сочетающаяся с высокой упругостью пластифицированного полимера (пластификаторы—глицерин или гликоли) и со способностью его образовывать бесцветные прозрачные, светостойкие пленки и нити, легко формоваться в изделия методом литья под давлением. Пленки и изделия из поливинилового спирта отличаются высокой поверхностной твердостью и низкой хладотекучестью в нагруженном состоянии. Несмотря на присутствие пластификатора в эластичных пленках, они обладают хорошей прочностью, особенно при растяжении (~600 кг/см2) и истирании, превышающей прочность резин. Газонепроницаемость пленок из поливинилового спирта в 15—20 раз (в зависимости от степени пластифицирования) превышает газонепроницаемость вулканизованной пленки натурального каучука. Такая прекрасная газонепроницаемость и высокая температура стеклования поливинилового спирта обусловлены возникновением водородных связей между звеньями соседних макромолекул:[5, С.284]

Длина измерительного канала была выбрана сравнительно небольшой, чтобы уменьшить прирост температуры расплава за счет диссипации механической энергии при течении. Небольшая высота канала обеспечивала интенсивный отвод тепла в направлении, перпендикулярном потоку, что также способствовало уменьшению роста температуры расплава при течении. С учетом сказанного выше были выбраны следующие размеры плоского канала: Я-0,5 мм, В-10 мм и 1-20 мм (см. рис. 7.4). Поскольку отношение высоты и ширина канала Н:В = 0,1 расчет напряжений и скоростей сдвига проводили по формулам [52] с учетом поправки по Рабиновичу-Вайсенбергу [63]. Для уменьшения градиента температур расплава в головке пластикацию осуществляли при низких частотах вращения шнека (не более 20 мин-1)- Колебание температуры в потоке составляло при этом не более 5 "С, что хорошо согласуется с данными [6]. Поправку на пьезоэффект не вводили, так как согласно [128] при перепаде давлений до 20 МПа ошибка измерений не превышает 1%.[21, С.189]

Этот метод удобен для фракционирования полимеров сравнительно небольшой молекулярной массы. Для высокомолекулярных полимеров применимость метода ограничивается временем установления равновесия и склонностью полимеров к набуханию, затрудняющему экстрагирование.[13, С.330]

Шины сверхнизкого давления арочного типа отличаются большой шириной профиля при сравнительно небольшой его высоте (рис. НО), благодаря этому они имеют повышенную опорную поверхность без значительного увеличения наружного диаметра. В поперечном сечении профиль таких шин напоминает арку с сильно развитыми грунтозацепами; общий вид шин близок к шару.[8, С.407]

До организации в СССР производства стереорегуляркого» изопренового каучука потребность в изобутилене была сравнительно небольшой. Теперь, когда налажены крупнотоннажное производство изопренового каучука и производство изопрена из изобутилена и формальдегида, потребность в изобутилене резко возросла. Его стали получать дегидрированием изобу-тана, что значительно увеличило потребность промышленности: в изобутане. Одним из путей увеличения ресурсов изобутана; является изомеризация бутана. Изобутан получают из головных фракций бензина с нефтеперерабатывающих установок и. нестабильного бензина с газобензиновых заводов.[17, С.127]

Лигнин очень рано образуется в растительных клетках. В первые дни после отделения новой клетки ксилемы от камбиальной клеточная стенка еще не содержит лигнина. Через сравнительно небольшой период времени (у некоторых растений даже на второй-третий день) клеточные стенки начинают давать качественные (цветные) реакции на лигнин (см. 12.3). Процесс лигнификации имеет большое значение для жизни дерева и сыграл важную роль в эволюции растений. Именно лигнификация растительных тканей позволила осуществить переход растений от водного к на-[14, С.365]

Выше указывалось, что фактическая площадь контакта между двумя металлическими поверхностями может составлять очень малую часть номинальной площади контакта (порядка 1(Г4). Это значит, что даже при сравнительно небольшой нормальной нагрузке давление в точках фактического контакта может быть достаточно велико и может превышать предел текучести более мягкого металла а^.[6, С.84]

Как видно, область применения кремнийорганических жидкостей в качестве гидрофобизаторов весьма обширна, и она все более расширяется. Уместно отметить, что для эффективной гидрофобизации материалов требуется сравнительно небольшой расход кремнийорганических препаратов: например, для обработки 1л2 фасада здания расходуется всего 5—10 г вещества, а для волокнистых материалов — около 1 % от количества материала. В то же время эффективность применения велика: гидрофобизация различных материалов в 5—10 раз снижает их водопоглощение и в несколько раз увеличивает срок службы.[15, С.358]

Массивные шины представляют собой резиновый сплошной массив, укрепленный на ободе колеса или на специальном бандаже. Амортизация толчков происходит за счет деформации резины. Но такая шина имеет сравнительно невысокую амортизационную способность вследствие сравнительно небольшой деформации резинового массива. Для увеличения деформации шины и повышения амортизационной способности в резиновом массиве стали делать поперечные отверстия и кольцевые полости (расположенные по окружности). Такие шины называют шинами э л а-с т и к. Несмотря на усовершенствования массивных шин, они применяются в настоящее время значительно реже, чем пневматические. Они сохранились на тележках внутризаводского транспорта, на лесовозах, на специальных тележках и прицепах, предназначенных для перевозки значительных тяжестей, т. е. на тех видах средств транспорта, которые применяются при сравнительно небольших скоростях движения.[8, С.389]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Гармонов И.В. Синтетический каучук, 1976, 753 с.
2. Геллер Б.Э. Практическое руководство по физикохимии волокнообразующих полимеров, 1996, 432 с.
3. Кауш Г.N. Разрушение полимеров, 1981, 440 с.
4. Кравчук А.С. Механика полимерных композиционных материалов, 1985, 304 с.
5. Лосев И.П. Химия синтетических полимеров, 1960, 577 с.
6. Тадмор З.N. Теоретические основы переработки полимеров, 1984, 632 с.
7. Бартенев Г.М. Курс физики полимеров, 1976, 288 с.
8. Белозеров Н.В. Технология резины, 1967, 660 с.
9. Тагер А.А. Физикохимия полимеров, 1968, 545 с.
10. АверкоАнтонович Ю.О. Технология резиновых изделий, 1991, 351 с.
11. Нелсон У.Е. Технология пластмасс на основе полиамидов, 1979, 255 с.
12. Рагулин В.В. Технология шинного производства Изд.3 1981г, 1981, 263 с.
13. Аверко-Антонович И.Ю. Методы исследования структуры и свойств полимеров, 2002, 605 с.
14. Азаров В.И. Химия древесины и синтетических полимеров, 1999, 629 с.
15. Андрианов К.А. Технология элементоорганических мономеров и полимеров, 1973, 400 с.
16. Барштейн Р.С. Пластификаторы для полимеров, 1982, 197 с.
17. Башкатов Т.В. Технология синтетических каучуков, 1987, 359 с.
18. Донцов А.А. Хлорированные полимеры, 1979, 232 с.
19. Тагер А.А. Физикохимия полимеров Издание второе, 1966, 546 с.
20. Чернин И.З. Эпоксидные полимеры и композиции, 1982, 231 с.
21. Ульянов В.М. Поливинилхлорид, 1992, 281 с.
22. Ряузов А.Н. Технология производства химических волокон, 1980, 448 с.
23. Серков А.Т. Вискозные волокна, 1980, 295 с.
24. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
25. Воробьёва Г.Я. Химическая стойкость полимерных материалов, 1981, 296 с.
26. Катаев В.М. Справочник по пластическим массам Том 1 Изд.2, 1975, 448 с.
27. Крыжановский В.К. Технические свойства полимерных материалов, 2003, 240 с.
28. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
29. Ребиндер П.А. Проблемы физико-химической механики волокнистых и пористых дисперсных структур и материалов, 1967, 624 с.
30. Уорд И.N. Механические свойства твёрдых полимеров, 1975, 360 с.
31. Шатенштейн А.И. Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров, 1964, 188 с.
32. Манушин В.И. Целлюлоза, сложные эфиры целлюлозы и пластические массы на их основе, 2002, 107 с.
33. Голда Р.Ф. Многокомпонентные полимерные системы, 1974, 328 с.
34. Рафиков С.Р. Методы определения молекулярных весов и полидисперности высокомолекулярных соединений, 1963, 337 с.
35. Аскадский А.А. Химическое строение и физические свойства полимеров, 1983, 248 с.
36. Грасси Н.N. Химия процессов деструкции полимеров, 1959, 252 с.
37. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
38. Тюдзе Р.N. Физическая химия полимеров, 1977, 296 с.
39. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 516 с.
40. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
41. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров том 1, 1972, 612 с.
42. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 1, 1974, 609 с.
43. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 2, 1974, 514 с.
44. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.
45. Коршак В.В. Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7, 1961, 726 с.
46. Фишер Э.N. Экструзия пластических масс, 1970, 288 с.

На главную