Природа высокоэластичности. Упругая деформация твердых полимеров обусловлена изменением средних межатомных и межмолекулярных расстояний и деформацией валентных углов полимерной цепи, высоко-эластическая — ориентацией и перемещением звеньев гибких цепей.[7, С.281]
Природа высокоэластичности. Упругая деформация твердых полимеров обусловлена изменением средних межатомных и межмолекулярных расстояний и деформацией валентных углов полимерной цепи, высокоэластическая — ориентацией и перемещением звеньев гибких цепей.[9, С.278]
При П. циклич. соединений с разрывом цикла природа связей не изменяется, и Q определяется напряженностью цикла, к-рая зависит от его размера. Напряженность малых циклов (3- или 4-членных) определяется, в основном, деформацией валентных углов и связей. Она максимальна для циклопропана и окиси этилена. Увеличение размера цикла (от 3- до 6-членного} приводит к резкому уменьшению Q — от ~105 кдж/моль (~25 ккал/моль) практически до 0. Для больших циклов напряженность определяется взаимодействием валент-нонесвязанных атомов и групп атомов. При увеличении размера цикла (от 6-членного и выше) Q повышается, достигает максимума[11, С.304]
Природа высокой эластичности объясняется гибкостью полимерных цепей, которая отчетливо проявляется при достаточно интенсивном тепловом движении. Ничтожно малая упругая деформация полимера связана с изменением средних расстояний между атомами и деформацией валентных углов полимерной цепи, а высокоэластическая — с ориентацией и перемещением звеньев гибких це-цей без изменения среднего расстояния между цепями.[2, С.61]
В стеклообразном состоянии (малые напряжения) наблюдается только упругая деформация еупр с высоким модулем упругости (? = 2,2-103-=-5-103 МПа). Такая деформация связана с изменением средних межатомных и межмолекулярных расстояний в полимере, а также с деформацией валентных углов макромолекул. Выше температуры стеклования к этой деформации добавляется высокоэластическая составляющая евэл, которая превосходит упругую составляющую в тысячи раз и характеризуется модулем высокоэластичности ?'вэл = 0,1-:-1 МПа. Выше, температуры текучести проявляется[2, С.32]
Природа высокой эластичности обусловлена гибкостью полимерных цепей, которая отчетливо проявляется, когда тепловое движение достаточно интенсивно, а межмолекулярные взаимодействия слабы [14, с. 54]. Ничтожно малая по величине упругая деформация полимера связана с изменением средних расстояний между атомами и деформацией валентных углов полимерной цепи, а высокоэластическая — с ориентацией и перемещением звеньев гибких цепей без изменения среднего расстояния между цепями.[1, С.106]
Конформационные характеристики, будучи производными от конфигурационных, вместе с тем напоминают их в том смысле, что здесь тоже имеет место иерархия и соответственно суперпозиция уровней. Кроме того, между конфигурацией и конформацией существует обратная связь: приобретение опред. конформации в кристаллич. решетке или даже отдельной М. зачастую связано с нек-рой деформацией валентных углов и связей, легче всего регистрируемой спектроскопически. Ниже приводится схема иерархии конформации.[10, С.53]
Конформационные характеристики, будучи производными от конфигурационных, вместе с тем напоминают их в том смысле, что здесь тоже имеет место иерархия и соответственно суперпозиция уровней. Кроме того, между конфигурацией и конформацией существует обратная связь: приобретение опред. кон-формацин в крпсталлнч. решетке или даже отдельной М. зачастую связано с нек-рой деформацией валентных углов ц связей, легче всего регистрируемой спектроскопически. Ниже приводится схема иерархии конформаций.[5, С.55]
Природа высокой эластичности объясняется физическими свойствами цепных молекул. Их основным свойством является внутреннее вращение связей, приводящее к гибкости и легкой свертываемости полимерных цепей. Гибкость отчетливо проявляется, когда тепловое движение достаточно интенсивно. В стеклообразном состоянии деформация связана с изменением средних расстояний между атомами и деформацией валентных углов полимерной цепи, в высокоэластическом — с ориентацией и перемещением звеньев гибкой цепи без изменения среднего расстояния между цепями.[2, С.84]
При П. циклич. соединений с разрывом цикла природа связей не изменяется, и Q определяется напряженностью цикла, к-рая зависит от его размера. Напряженность малых циклов (3- или 4-членных) определяется, в основном, деформацией валентных углов и связей. Она максимальна для циклопропана и окиси этилена. Увеличение размера цикла (от 3- до 6-членного) приводит к резкому уменьшению Q — от ~105 кдж/моль (~25 ккал/молъ) практически до 0. Для больших циклов напряженность определяется взаимодействием валент-нонссвязанных атомов и групп атомов. При увеличении размера цикла (от 6-члонпого и выше) Q повышается, достигает максимума для 9-членных циклов [для циклононана •~50 кдж/моль (12 ккал/молъ), для Т)-каприл-лактама ~34 кдж/моль (~8 ккал/моль)] и уменьшается до 4 — 8 кдж/молъ (1 — 2 ккал/молъ) для циклов, содержащих 12 и более атомов в цикле.[6, С.304]
гивающего усилия (см. рис. 37). Однако упругость полимеров не идентична упругости Гука, которая связана с деформацией валентных углов и химических связей между элементами структуры. Упругость полимеров (вязкоупругость) связана с раскручиванием макромолекул при сохранении валентных углов и химических связей, т. е. с изменением формы макромолекул и взаимного расположения элементов структуры. Такое раскручивание происходит во времени, так как макромолекулы взаимодействуют друг с другом и их скольжение и раскручивание связано с преодолением сил этого взаимодействия. Следовательно, модель, отражающая это качество, должна учитывать деформацию упругого элемента в среде с определенной вязкостью. Такое запаздывание упругих свойств полимерного материала лучше отображается моделью Кельвина — Фойгта,[4, С.96]
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!! Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.