На главную

Статья по теме: Добавление растворителя

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

При полимеризации в растворе добавление растворителя снижает вязкость системы, что облегчает перемешивание реакционной массы и отвод из нее избыточного тепла. Благодаря этому уменьшаются опасность перегрева и полидисперсность полимера по молекулярной массе.[2, С.248]

Концентрация растворителя многообразно воздействует на качество покрытия. Применяя сильноразбавленные растворы или дисперсии, можно получить очень тонкие покрытия, поскольку при испарении растворителя из таких композиций на полотне откладывается меньшее количество твердой фазы. Добавление растворителя снижает вязкость и увеличивает продолжительность испарения. Понижение вязкости способствует проникновению раствора в поры подложки, а при повышении продолжительности испарения увеличивается возможность такого проникновения. Если этот процесс является желательным, как, например, при опрессовке электропровода, то используют разбавленные растворы или дисперсии. Однако при изготовлении обивочных тканей или тканей, предназначенных для шитья одежды, такие композиции неприемлемы, так как изделия получаются жесткими. Нужной эластичностью обладают изделия, в которых покрытие нанесено лишь поверх ткани, но достаточно прочно скреплено с тканью. Степень проникновения раствора в подложку можно регулировать, добавляя в композицию желатинизирующие агенты.[4, С.168]

Добавление растворителя или мономера после того как частицы образовались, обычно не уменьшает их числа, если только не добавлено так много, что происходит десорбция стабилизатора, влекущая за собой флокуляцию.[5, С.154]

Добавление растворителя к полимеру приводит к тому, что относительная свобода изменения конформаций макромолекул и их положения в пространстве повышается, т. е. энтропия системы увеличивается. При этом общее изменение энтропии смешения ASC значительно выше, чем в низкомолекулярных системах, что определяет неидеальность Р. полимеров и ярче зсего проявляется в отклонениях от законов Рауля и Вант-Гоффа. Неидеальность Р. полимеров впервые была количественно объяснена на основе статистич. соображений классич. теорией Флори — Хаггинса.[8, С.142]

Добавление растворителя к полимеру приводит к тому, что относительная свобода изменения конформаций макромолекул и их положения в пространстве повышается, т. е. энтропия системы увеличивается. При этом общее изменение энтропии смешения А5С значительно выше, чем в низкомолекулярных системах, что определяет неидеальность Р. полимеров и ярче всего проявляется в отклонениях от законов Рауля и Вант-Гоффа. Неидеальность Р. полимеров впервые была количественно объяснена на основе статистич. соображений классич. теорией Флори — Хаггинса.[9, С.142]

Расчет производят в той области концентраций, где дальнейшее добавление растворителя не приводит к изменению Др-i- Полученные значения подставляют в уравнение (2.6) и находят ДО* (табл. 2.59).[7, С.275]

Удаление растворителя из поли-2,6-димстил-1,4-фе-ниленоксида приводит к разрушению сферолитов и полной аморфизации пленки. Добавление растворителя, напротив, ведет к интенсивному образованию сферолитов, что свидетельствует о стабилизирующей роли растворителя для кристаллич. фазы.[8, С.276]

Удаление растворителя из поли-2,6-диметил-1,4-фе-ниленоксида приводит к разрушению сферолитов и полной аморфизации пленки. Добавление растворителя, напротив, ведет к интенсивному образованию сферолитов, что свидетельствует о стабилизирующей роли растворителя для кристаллич. фазы.[9, С.276]

Кристаллизация полимера может быть облегчена обработкой растворителем или добавлением к нему пластифицирующих жидкостей, понижающих температуру стеклования в большей степени, чем температуру плавления. Так, например,добавление растворителя с большим молярным объемом, но малой растворяющей способностью (положительные xi) согласно формуле (13) приводит лишь к минимальному понижению температуры плавления полимера при данной концентрации. Понижение же температуры стеклования неразбавленного полимера зависит главным образом от концентрации, а не от характера растворителя.[6, С.110]

В случае систем с другими внешними переменными (кроме температуры), например при учете давления или приложенных напряжений, подобным же образом следует анализировать трехмерные фазовые диаграммы, где линии заменены поверхностями свободных энергий индивидуальных фаз. Добавление растворителя к жидкой фазе приводит к уменьшению свободной энергии при всех температурах и соответствующему изменению условий стабильности каждой из кристаллических фаз.[6, С.148]

Еще один способ фракционирования был описан в ряде работ Дюкло и Гавора14 и Добри15. Принцип его заключается в подборе таких растворителей или их смесей, которые дают четкое расслоение системы на равновесные фазы, имеющие свойства подвижных жидкостей. Первую фазу (с малой концентрацией полимера) отделяют, а ко второй фазе добавляют новую порцию растворителя. После установления равновесия вновь отделяют первую фазу. Последующее добавление растворителя ко второй фазе и отделение вновь образовавшегося слоя[3, С.43]

... отрезано, скачайте архив с полным текстом ! Полный текст статьи здесь



ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ МЕХАНИКА СТУДЕНТАМ!!!
Задачи по теоретической механике из сборника курсовых работ под редакцией А.А. Яблонского, Кепе, Диевского. Быстро, качественно, все виды оплат, СМС-оплата.
А также: Готовые решения задач по теормеху из методичек Тарга С.М. 1988 и 1989 г. и задачника Мещерского. Решение любых задач по термеху на заказ.
Если Вам нужны решения задач по Физике из методички Чертова А.Г. для заочников, а также решебнки: Прокофьева, Чертова, Воробьёва и Волькинштейна. Решение любых задач по физике и гидравлике на сайте fiziks.ru
Что самое приятное на любом из этих сайтов Вы можете заказать решение задач по другим предметам: химия, высшая математика, строймех, сопромат, электротехника, материаловедение, ТКМ и другие.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Бартенев Г.М. Физика полимеров, 1990, 433 с.
2. Шур А.М. Высокомолекулярные соединения, 1981, 656 с.
3. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров, 1971, 372 с.
4. Северс Э.Т. Реология полимеров, 1966, 199 с.
5. Барретт К.Е. Дисперсионная полимеризация в органических средах, 1979, 336 с.
6. Манделькерн Л.N. Кристаллизация полимеров, 1966, 336 с.
7. Нестеров А.Е. Справочник по физической химии полимеров Том1, 1984, 375 с.
8. Кабанов В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 576 с.
9. Каргин В.А. Энциклопедия полимеров Том 3, 1977, 575 с.

На главную