Статья по теме: Хаотическое расположение

Предметная область: полимеры, синтетические волокна, каучук, резина

Скачать полный текст

Другой причиной, препятствующей взаимному сближению отдельных участков макромолекул и, следовательно, процессу кристаллизации является хаотическое расположение замещающих групп в звеньях макромолекул относительно плоскости основной цепи.[1, С.51]

Фенильные группы расположены беспорядочно относительно основной цепи. Поскольку фенильная группа значительно превышает по размеру атом водорода, хаотическое расположение таких групп в макромолекуле препятствует возникновению кристаллических участков. Этого недостатка строения лишены макромолекулы полистирола, получаемого анионной полимеризацией в присутствии TiCl3 + А1(С2Н6)3. Содержание изотактической фракции и гаком полистироле достигает 95%. Эта фракция растворяется только при нагэевании, например, в кипящем бензоле, толуоле, ксилоле.[1, С.361]

Величина его меняется при переходе от неориентированного образца к полностью ориентированному от 0 до 1. До тех пор, пока у мало, увеличение прочности с ориентацией тоже мало, так как хаотическое расположение сегментов преобладает. С увеличением[3, С.146]

При выходе резиновой смеси из профилирующего отверстия шприц-машины прекращается действие сил, приводящих к ориентированному расположению молекул. Вследствие хаотического теплового движения молекулярных звеньев молекулы каучука будут стремиться выйти из ориентированного расположения и снова принять хаотическое расположение; это приводит к понижению линейной скорости движения полуфабрикатов и к увеличению их сечения. Таким об-[2, С.303]

Этот недостаток теории обусловлен несоответствием использованной для расчета Д5С модели квазирешетки реальной структуре разб. Р. Действительно, решеточная модель содержит ряд не вполне обоснованных допущений: она предполагает, во-первых, один и тот же тип решетки для чистых компонентов и Р. любых концентраций и, во-вторых, совершенно хаотическое расположение в решетке молекул растворителя и участков макромолекул.[5, С.143]

Этот недостаток теории обусловлен несоответствием использованной для расчета Д5С модели квазирешетки реальной структуре разб. Р. Действительно, решеточная модель содержит ряд не вполне обоснованных допущений: она предполагает, во-первых, один и тот же тип решетки для чистых компонентов и Р. любых концентраций и, во-вторых, совершенно хаотическое расположение в решетке молекул растворителя и участков макромолекул.[7, С.143]

Причина усадки заключается в эластическом восстановлении резиновой смеси. При прохождении резиновой смеси через зазор между валками молекулы каучука под действием внешних сил распрямляются и располагаются вдоль направления выхода листа с каландра, вследствие этого молекулярная структура каучука приобретает упорядоченный характер. После прекращения действия внешних сил в результате хаотического движения молекулярных звеньев происходит разрушение упорядоченной молекулярной структуры, молекулярные звенья снова принимают хаотическое расположение, а молекулы каучука переходят к своей обычной свернутой форме. Таким образом, причиной усадки является особенность молекулярной структуры каучука, наличие молекул большой длины, состоящих из отдельных звеньев, ко-[2, С.284]

Интересной особенностью образующихся в этом случае полимеров является их регулярное пространственное строение, в отличие от полимеров, получаемых при реакции радикальной полимеризации. Как видно из рис. 16, это объясняется тем, что молекулы мономеров внедряются между поверхностью катализаторов и концом растущей цепи полимера, которая растет подобно дереву, получающему питание корнями из почвы. Поэтому каждая внедряющаяся молекула мономера располагается в том же порядке, как и все предыдущие, и полимерная цепь оказывается построенной совершенно единообразно из d- или /-единиц. Поскольку при этом не бывает такого момента, когда растущий конец макромолекулы был бы совершенно свободен, то и не происходит рацемизации, в то время как при реакции радикальной полимеризации каждый из аналогичных атомов углерода бывает короткий промежуток времени в состоянии свободного радикала. Присоединение этого свободного радикала к следующей молекуле олефина может происходить двумя путями, как показано на схеме рис. 19 (см. стр. 85). А так как здесь нет никаких причин, затрудняющих то или иное направление присоединения, то образующийся полимер имеет хаотическое расположение атомов и является атакти-ческим в отличие от изотактических и синдиотактических по-, лимеров, получаемых по способу Натта (см. стр.84).[6, С.13]

хаотическое расположение точек входа и выхода молекулы (в); поверхность типа «распределительный щит». Точки входа и выхода молекулы расположены рядом, но со статистическим разбросом по длинам складок (г); точки утоплены ниже поверхности складок и торчат над ними.[4, С.44]

образом так, как это показано на рис. 13. А так как в этом случае обычно нет никаких причин, затрудняющих то или иное направление присоедине-ния, то образующийся полимер имеет хаотическое расположение атомов и является атактическим [1, 176]. Однако^ и при радикальной полимеризации возможно образование стереорегулярных полимеров, если созданы условия, обеспечивающие ориентацию молекул мономера и уменьшающие их подвижность, что достигается применением низких температур или введением в мономер объемистых заместителей, создающих пространственные препятствия, благоприятствующие определенному, обычно синдиотак-тпческому, расположению звеньев в макромолекуле (см. стр. 56).[9, С.51]

олефина может происходить двояким образом, как показано на рис. 2. А так как обычно нет никаких причин, затрудняющих то или иное направление присоединения, то образующийся полимер имеет хаотическое расположение атомов и является[8, С.40]

Полный текст статьи здесь